面向真实战场环境的Transformer-CNN多特征聚合图像去雾算法

军事智能系统的发展对现代战争的作战方式和制胜机理产生重大影响,然而这些系统容易受到雾霾等天气的影响导致获取的图像出现模糊、退化等问题,给后续识别、追踪等作战任务带来挑战,因此对战场含雾图像进行复原非常重要。鉴于获取同一场景下的含雾、清晰图像对难度极大,现有网络大都采用合成数据进行训练;但真实雾图和合成雾图之间的间隙,会导致在合成数据下训练的模型在真实场景中泛化性差。为此,提出一种面向真实战场环境的自注意力模型-卷积神经网络(Transformer-Convolutional Neural Network,Transformer-CNN)多特征聚合图像去雾算法。采用半监督框架,利用合成和真实战场含雾图像训练网络,使模型能够更好地应对真实含雾场景。采用双分支特征聚合架构,将CNN分支提取的局部特征和Transformer分支学习的全局特征进行聚合,以进一步提高模型去雾能力。为模拟真实战场含雾场景,构建了一套含雾战场图像数据集。实验结果表明,与8种最先进的图像去雾算法相比,所提算法在合成数据和真实图像上均表现良好。

1例Krabbe病患儿的临床资料及家系基因变异分析

球形细胞脑白质营养不良(globoid cell leukodystrophy,GLD,OMIM 245200)又称Krabbe病,是一种罕见的溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传病。该病是由于半乳糖脑苷脂酶(galactocerebrosidase,GALC)基因缺陷,导致溶酶体内半乳糖脑苷脂酶活性缺失,引起半乳糖脑苷脂不能降解而蓄积,产生鞘氨醇半乳糖苷毒性,造成中枢及外周神经纤维髓鞘脱失、星形胶质细胞增生及巨噬细胞浸润,从而引起一系列中枢与周围神经系统症状[1]。Krabbe病根据发病年龄分为4种临床类型,其中婴儿型在出生后6个月内发病,90%病例为婴儿型,患儿大多在2岁左右夭折;晚发婴儿型的发病时间在19个月至4岁之间;少年型在4岁至19岁之间发病;成人发病在20岁后。Krabbe病在国内罕见,多为个例报道,欧美国家发病率约为1/100000[2]。现将1例婴儿型Krabbe病患儿的临床表现和家系基因变异分析报告如下。

组合桨层间距对搅拌槽内流动特性的影响

采用粒子图像测速技术(PIV)对三层组合桨(HEDT+2WHU)搅拌槽(槽径0.476m)内的流动特性进行了研究,在搅拌转速、顶桨浸没深度和顶层桨高度不变的情况下,得到了中层桨位置的变化对搅拌槽内的流型、相位解析速度场和湍流动能的影响规律。结果表明,中层桨位置的改变对搅拌槽上部区域流体的流动特性影响显著,而对搅拌槽下部区域流体的流动特性产生影响较小;随中层桨位置降低,槽上部液面处反向回流区逐步缩小直至消失,中、顶层桨合并轴向流断裂,底桨上涡环作用范围不断压缩;对于相位解析速度场,较之中层桨尾涡几乎没有变化,顶桨尾涡的发展由极其微弱逐渐清晰,底桨尾涡则提前了10°相位出现;对于湍流动能分布,中、上层桨逐渐趋向于类似两层桨单独作用,底、中层桨间整体湍流动能增大。

基于智能手机的个人自助旅游地理信息系统研制

随着互联网和智能手机技术的发展及旅游信息化、智能化步伐的不断加快,个人自助旅游将更加普及。基于此,本文结合Android系统、Web技术、移动GIS技术和众源地理数据,设计并研发了一套基于智能手机的个人自助旅游信息系统。该系统具有地图显示与查询、GPS定位与导航、旅游信息获取与分享、拍照与相册管理等功能,可为个人自助旅游提供实时、动态的辅助决策信息。

珠三角区域经济转型升级发展的对策分析

区域经济的整合与协调发展成为中国经济发展的新趋势。珠三角是改革开放的前沿阵地,如何促进区域共同发展是珠三角地区经济发展应该考虑的问题。因此要开展珠三角周边地区的区域联动和协作,进行区域分工和合作,达到珠三角和周边地区合作共赢的目的。本文介绍了珠三角共同发展的基础、条件和经济危机给珠三角带来的经济影响和发展机遇。

面向移动端的单阶段端到端目标检测压缩算法

近30年间,深度学习异军突起。它在各项计算机视觉任务中都取得了令人瞩目的进步,加之大量高质多样化数据的出现,使得各种依赖数据的目标检测方法重现曙光。然而,这些深度网络算法通常需要大量数据来支持数百亿参数的计算,其运行效率较低并且对存储空间的要求越来越高,使得在小型设备或移动端中无法嵌入大型神经网络。因此,本文提出优化目标检测算法以适应移动端环境,利用CNN卷积核多样性和可分离的原理,应用深度可分离卷积(Depthwise Separable Convolution)结构的理论,提出单阶段-端到端目标检测压缩网络DW-YOLOv3。最后,在带有详细标注的地面观测实况大规模基准数据集VisDrone2018数据集上的结果表明,本文提出的改进单阶段-可分离卷积目标检测压缩网络算法可以将网络参数压缩8~9倍,由于其增加了整体网络的深度,在对网络整体性能影响较小的同时提升了对无人机视角图像中小目标物体的识别性能。

基于街景图像的街道绿化质量综合评价——以南京市为例

街道绿化是城市环境中的重要部分,对其进行定量评价具有重要意义。基于遥感影像的评价方法仅能反映俯视视角的绿化水平,与行人视角的绿化情况存在较大差异。此外,大多数有关街道绿化的评价只关注绿化强度,而忽视植被的层次性。基于街景数据和图像语义分割技术计算绿视率,从行人视角评价街道绿化。基于香农—威纳指数计算植被层次性,并与绿视率构成综合指标,分四级评价街道绿化质量。研究结果得出街道绿视率的高值区域与低值区域。新城中北部多数道路绿化质量达到一级,而老城区的支路绿化质量等级较低。研究结果为构建以人为本的绿色街道和多层次的街道绿带提供设计和改进思路。

10313例新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查结果分析

目的 对扬州地区10 313例新生儿进行听力与耳聋易感基因联合筛查,探讨该地区常见耳聋基因突变位点分布及联合筛查的意义。方法 对2018年3月至2020年12月在扬州市妇幼保健院出生的10 313例新生儿进行听力与耳聋易感基因联合筛查。听力筛查包括耳声发射和自动听性脑干反应;耳聋易感基因检测采用PCR导流杂交法,检测4个常见耳聋易感基因的13个位点,包括GJB2基因(c.35delG,c.176del16,c.235delC,c.299delAT,c.155delTCTG),SLC26A4基因(c.2168A>G,c.919-2A>G,c.1229C>T),GJB3基因(c.538C>T),线粒体12SrRNA(m.1555A>G,m.1494C>T)和线粒体tRNA(m.7445A>G,m.12201T>C)。应用Sanger测序对单个位点基因筛查阳性的听力损失患儿进行验证。结果 10 313例新生儿中听力初筛通过率为87.26%,复筛为81.61%,检出听力损失者38例。共检出耳聋基因突变577例,携带率为5.59%,GJB2、SLC26A4、GJB3和12SrRNA基因的检出率分别为3.03%、1.89%、0.24%和0.32%。联合筛查发现耳聋易感基因突变组听力损失发生率(2.77%)明显高于阴性组(0.23%)。结论 突变位点GJB2 c.235delC和SLC26A4 c.919-2A>G是扬州地区新生儿耳聋易感基因的主要突变类型。大规模开展听力与耳聋易感基因联合筛查提高了新生儿聋病或高危聋儿的检出率,有利于聋病的防治和干预。

探索休渔期制度下传统渔村的现代化发展路径--基于广东省汕头南澳实地研究

2022年被联合国指定为“国际手工渔业和水产养殖年”,而传统小规模渔业作为人类所食用的2/3海洋鱼产品的提供者,却常常被忽视。本文选取以传统小规模渔业为最广泛的生产方式的广东省汕头市南澳传统渔村作为研究对象,结合当前我国传统渔业发展的大环境与南澳传统渔村现状,对我国的渔业产业发展状况进行了剖析,探讨了我国渔业现代化的发展思路,并提出了相应的对策建议,以期对传统渔村转型发展有所裨益。

一个常染色体隐性多囊肾家系的PKHD1基因变异分析

目的 对一个常染色体隐性多囊肾(ARPKD)家系进行基因变异分析,推断出可能的遗传学病因。方法 收集胎儿及父母的临床资料及样本DNA,应用高通量测序技术对胎儿进行测序分析,筛选候选基因变异位点,以Sanger测序验证变异位点并对父母进行溯源检测。结果 测序结果显示胎儿PKHD1基因存在第4外显子c.279_281+13delinsA(p.Arg94fs)和第58外显子c.9769C>T(p.Gln3257^(*))的复合杂合变异,分别来自父亲和母亲。结论 该ARPKD家系的遗传学病因可能为PKHD1基因的复合杂合变异,新变异的检出扩展了PKHD1基因的变异分布谱系,并为家系的遗传咨询和再生育指导提供了分子依据。

一个无先证者标本的Lesch-Nyhan综合征家系的HPRT1基因变异分析及产前诊断

目的分析一个无先证者标本的Lesch-Nyhan综合征(Lesch-Nyhan syndrome,LNS)家系的HPRT1基因变异为其提供产前诊断。方法该家系中所有的男性患儿均于童年夭折,无法获得任何生物学标本。根据患儿典型的神经系统功能障碍和自残倾向,推断其患有LNS。用Sanger测序对家系中的女性成员进行HPRT1基因变异分析。针对该致病变异位点,对高危胎儿进行产前基因诊断。结果先证者母亲及其他3位女性成员均携带HPRT1基因的c.500_501delGGinsC(p.Arg167fs*23)杂合致病变异,既往未见报道。产前诊断结果显示胎儿为男性,并携带上述致病变异。结论通过Sanger测序确定了一个无先证者标本的LNS家系的HPRT1基因致病变异,为其遗传咨询和产前诊断提供了依据。

一个先天性手足裂畸形家系的遗传学分析

目的对1个先天性手足裂畸形家系进行遗传学分析,以鉴定致病性变异。方法提取先证者及家系中其他患者的基因组DNA,应用染色体微阵列技术对患者进行全基因组拷贝数变异分析。结果染色体微阵列分析显示先证者和另外3例患者存在染色体10q24.31-q24.32区域约400 kb的片段重复变异,该重复区域包含完整的LBX1、BTRC、POLL及DPCD基因,并含有FBXW4基因的部分外显子。结论染色体10q24.31-q24.32区域的重复与该家系患者疾病表型共分离,基因组拷贝数变异为患者的致病原因。

一个迟发性耳聋家系的DFNA5基因变异分析

目的确定1个常染色体显性遗传性迟发性非综合征性耳聋(non-syndromic hearing loss,NSHL)家系的致病变异。方法收集先证者及其家系成员的临床资料,采集其外周血样,提取基因组DNA,应用核心家系全外显子组测序对先证者及其父母19396个基因的编码区及侧翼序列进行测序,寻找可能的致病变异。用Sanger测序法验证候选变异并对家系其他成员进行检测。结果发现先证者DFNA5基因第8内含子存在1个单碱基缺失杂合变异(c.1183+1delG p.?),该变异为父源性。结论应用核心家系全外显子组测序确定了1个迟发性NSHL家系的致病变异,为遗传咨询提供了依据。

买卖合同当事人与侵权之诉当事人是否可为同案被告?

编辑同志：2009年3月，黄某为母亲办理丧事时，帮工人员燃放的鞭炮将在送葬队伍中6岁的俞某眼睛炸伤，经鉴定构成8级伤残。俞某起诉黄某后，黄某称系鞭炮质量问题引起的伤害，申请法院追加鞭炮销售商洪某为被告，并要求洪某承担赔偿责任。对此，我院有两种意见：一种意见认为，俞某是依据最高人民法院《关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第13条提起的侵权之诉，并且提起了精神损害赔偿，

羊水细胞染色体多态和结构异常的遗传学分析

目的分析胎儿羊水细胞染色体多态和结构异常的亲代来源,为临床遗传咨询提供科学依据。方法对4123例高危孕妇行羊膜腔穿刺,共4097例羊水细胞培养成功并进行染色体核型分析。对于分析结果为染色体多态或染色体结构异常的病例,召回胎儿父母进行外周血染色体核型分析。结果 4097例羊水共检出染色体多态核型40例,35例召回胎儿父母进行染色体检查,结果显示胎儿的染色体多态均遗传自亲代一方,随访33例婴儿发育正常,2例失访;检出染色体结构异常核型20例,召回20对父母进行染色体检查,发现15例遗传自亲代一方,5例为新发染色体突变。随访15例核型与亲代一方一致的婴儿均发育正常,3例发生染色体新发突变胎儿因胎儿超声或染色体微阵列结果异常而选择引产,另有2例失访。结论羊水细胞染色体核型分析结果为染色体多态性或结构异常时应召回父母做染色体检查以明确亲代来源。胎儿染色体多态及染色体平衡型结构重排源自亲代一方,且父母无异常临床表型时可建议继续妊娠,染色体结构异常为新发突变时应结合其他检查结果谨慎咨询,预防不良妊娠结局。