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秋水仙素诱导香樟多倍体的研究
被引量:
1
1
作者
邓文
端木卜文
+2 位作者
吴沐秀
余佳
韩浩章
《安徽农学通报》
2015年第9期37-38,78,共3页
以萌发的香樟种子为试材,采用种子浸渍法,研究了不同浓度秋水仙素、不同处理时间对香樟多倍体诱导的影响。结果表明:0.1%~0.2%的秋水仙素水溶液浸泡处理种子36~48h,其多倍体的诱导率最高,死亡率相对较低。秋水仙素浓度越高,处理时间越...
以萌发的香樟种子为试材,采用种子浸渍法,研究了不同浓度秋水仙素、不同处理时间对香樟多倍体诱导的影响。结果表明:0.1%~0.2%的秋水仙素水溶液浸泡处理种子36~48h,其多倍体的诱导率最高,死亡率相对较低。秋水仙素浓度越高,处理时间越长,香樟幼苗死亡率越高,试验共获得香樟多倍体植株67株。
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关键词
秋水仙素
香樟
多倍体
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职称材料
甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因SPS Ⅳ电子克隆及生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
吴小斌
端木卜文
+2 位作者
齐永文
卢颖林
李奇伟
《甘蔗糖业》
2018年第4期1-9,共9页
蔗糖在植物生长发育过程中发挥重要作用,蔗糖磷酸合成酶(SPS)是蔗糖合成的关键酶之一。本研究以通过克隆获得的甘蔗SPS Ⅳ基因部分DNA序列为探针进行电子克隆,获得甘蔗SPS Ⅳ的编码区序列全长,并采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的...
蔗糖在植物生长发育过程中发挥重要作用,蔗糖磷酸合成酶(SPS)是蔗糖合成的关键酶之一。本研究以通过克隆获得的甘蔗SPS Ⅳ基因部分DNA序列为探针进行电子克隆,获得甘蔗SPS Ⅳ的编码区序列全长,并采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、亚细胞定位及高级结构等方面进行预测分析。结果表明:Sc SPS Ⅳ基因编码区全长2943 bp,编码981个氨基酸,Sc SPS IV可能是不稳定的亲水性非分泌蛋白,主要表达于细胞质。遗传进化分析表明,该基因与高粱、玉米蔗糖磷酸合成酶基因同源性高。以上研究结果为Sc SPS Ⅳ基因下一步进行分子克隆、功能验证和应用提供基础。
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关键词
甘蔗
蔗糖磷酸合成酶
生物信息学
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职称材料
甘蔗(Saccharum species hybrid)种质资源褐锈病和黄锈病抗性位点分子检测
被引量:
3
3
作者
端木卜文
黄郑辉
+3 位作者
吴小斌
高小宁
谢振文
齐永文
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期2626-2632,共7页
开展种质资源抗锈病分子检测,对甘蔗筛选抗性资源和抗锈病育种具有重要意义。本研究利用已报道的褐锈病抗性位点Bru1和黄锈病抗性位点G1对中国甘蔗育种中的亲本资源和创新材料进行分析。在164份材料中共检测到‘粤糖07-913’、‘桂糖02-...
开展种质资源抗锈病分子检测,对甘蔗筛选抗性资源和抗锈病育种具有重要意义。本研究利用已报道的褐锈病抗性位点Bru1和黄锈病抗性位点G1对中国甘蔗育种中的亲本资源和创新材料进行分析。在164份材料中共检测到‘粤糖07-913’、‘桂糖02-281’、‘赣南05-352’等23份带有Bru1抗性标记的材料,占参试材料的14%。在180份材料中共检测到‘粤糖96-86’、‘桂糖03-8’、‘赣南81-1035’等10份带有黄锈病抗性位点G1的材料,占参试材料的5.56%。‘粤糖96-86’、‘ROC16’、‘ROC22’等6份材料同时带有Bru1和G1位点,可能兼具褐锈病和黄锈病两种抗性。本研究结果可为选择优异抗锈病基因资源,开展杂交育种提供科学依据。
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关键词
甘蔗
褐锈病
黄锈病
分子检测
原文传递
题名
秋水仙素诱导香樟多倍体的研究
被引量:
1
1
作者
邓文
端木卜文
吴沐秀
余佳
韩浩章
机构
宿迁学院二系
出处
《安徽农学通报》
2015年第9期37-38,78,共3页
基金
江苏省大学生创新实训项目(201414160002Y)
文摘
以萌发的香樟种子为试材,采用种子浸渍法,研究了不同浓度秋水仙素、不同处理时间对香樟多倍体诱导的影响。结果表明:0.1%~0.2%的秋水仙素水溶液浸泡处理种子36~48h,其多倍体的诱导率最高,死亡率相对较低。秋水仙素浓度越高,处理时间越长,香樟幼苗死亡率越高,试验共获得香樟多倍体植株67株。
关键词
秋水仙素
香樟
多倍体
Keywords
Colchicine
Camphor
Polyploidy
分类号
S79 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因SPS Ⅳ电子克隆及生物信息学分析
被引量:
1
2
作者
吴小斌
端木卜文
齐永文
卢颖林
李奇伟
机构
广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)广东省甘蔗遗传改良与生物炼制重点实验室
仲恺农业工程学院农业与生物学院
出处
《甘蔗糖业》
2018年第4期1-9,共9页
基金
国家糖料作物产业技术体系(CARS-170107)
广东省科技计划(2014B090907006
+4 种基金
2014B070705002
2015A020209026
2016A030313415
2016A030303018
2015A030313697)
文摘
蔗糖在植物生长发育过程中发挥重要作用,蔗糖磷酸合成酶(SPS)是蔗糖合成的关键酶之一。本研究以通过克隆获得的甘蔗SPS Ⅳ基因部分DNA序列为探针进行电子克隆,获得甘蔗SPS Ⅳ的编码区序列全长,并采用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、亚细胞定位及高级结构等方面进行预测分析。结果表明:Sc SPS Ⅳ基因编码区全长2943 bp,编码981个氨基酸,Sc SPS IV可能是不稳定的亲水性非分泌蛋白,主要表达于细胞质。遗传进化分析表明,该基因与高粱、玉米蔗糖磷酸合成酶基因同源性高。以上研究结果为Sc SPS Ⅳ基因下一步进行分子克隆、功能验证和应用提供基础。
关键词
甘蔗
蔗糖磷酸合成酶
生物信息学
Keywords
Sugarcane
Sucrose phosphate synthase
Bioinformatic
分类号
S566.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
甘蔗(Saccharum species hybrid)种质资源褐锈病和黄锈病抗性位点分子检测
被引量:
3
3
作者
端木卜文
黄郑辉
吴小斌
高小宁
谢振文
齐永文
机构
仲恺农业工程学院农业与生物学院
广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期2626-2632,共7页
基金
国家糖料产业技术体系(CARS-170107)
广东省科技计划(2016A030303018
+3 种基金
2014B070705002
2016A0303-13415)
广东省科学院实施创新驱动发展能力建设专项资金项目(2017GDASCX-0105
2019GDASYL-0104013)共同资助。
文摘
开展种质资源抗锈病分子检测,对甘蔗筛选抗性资源和抗锈病育种具有重要意义。本研究利用已报道的褐锈病抗性位点Bru1和黄锈病抗性位点G1对中国甘蔗育种中的亲本资源和创新材料进行分析。在164份材料中共检测到‘粤糖07-913’、‘桂糖02-281’、‘赣南05-352’等23份带有Bru1抗性标记的材料,占参试材料的14%。在180份材料中共检测到‘粤糖96-86’、‘桂糖03-8’、‘赣南81-1035’等10份带有黄锈病抗性位点G1的材料,占参试材料的5.56%。‘粤糖96-86’、‘ROC16’、‘ROC22’等6份材料同时带有Bru1和G1位点,可能兼具褐锈病和黄锈病两种抗性。本研究结果可为选择优异抗锈病基因资源,开展杂交育种提供科学依据。
关键词
甘蔗
褐锈病
黄锈病
分子检测
Keywords
Sugarcane
Brown rust
Orange rust
Molecular detection
分类号
S435.661 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
秋水仙素诱导香樟多倍体的研究
邓文
端木卜文
吴沐秀
余佳
韩浩章
《安徽农学通报》
2015
1
下载PDF
职称材料
2
甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因SPS Ⅳ电子克隆及生物信息学分析
吴小斌
端木卜文
齐永文
卢颖林
李奇伟
《甘蔗糖业》
2018
1
下载PDF
职称材料
3
甘蔗(Saccharum species hybrid)种质资源褐锈病和黄锈病抗性位点分子检测
端木卜文
黄郑辉
吴小斌
高小宁
谢振文
齐永文
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
原文传递
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