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几丁寡糖和壳寡糖的研究进展 被引量:79
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作者 竺国芳 赵鲁杭 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第1期43-46,共4页
本文简单介绍几丁寡糖和壳寡糖的制备 ,并对其在抗肿瘤、抗感染、作为双歧杆菌促生长因子、作为植物调节剂、降血脂等方面的功能及产生机制的研究进展作一综述。
关键词 几丁寡糖 壳寡糖 药理作用 制备
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基质金属蛋白酶-13在大鼠酒精性肝纤维化表达的研究 被引量:5
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作者 竺国芳 虞朝辉 +1 位作者 张宇 厉有名 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2003年第11期660-662,共3页
目的 观察大鼠酒精性肝纤维化形成过程中MMP—13的表达,探讨MMP—13在酒精性肝纤维化发生、发展中的作用。 方法 56%(v/v)的白酒平均以7 g/kg的剂量每日早晨灌胃1次制备肝纤维化模型,灌胃4周、12周及24周采用股静脉放血法分别处死大鼠... 目的 观察大鼠酒精性肝纤维化形成过程中MMP—13的表达,探讨MMP—13在酒精性肝纤维化发生、发展中的作用。 方法 56%(v/v)的白酒平均以7 g/kg的剂量每日早晨灌胃1次制备肝纤维化模型,灌胃4周、12周及24周采用股静脉放血法分别处死大鼠,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测MMP—13 mRNA的表达。 结果 研究表明,正常肝脏表达MMP—13 mRNA(0.24±0.41),白酒灌胃4周后其mRNA表达逐渐上升(0.62±0.54),但与对照组相比差异无显著性,至12周肝组织中MMP—13 mRNA表达较正常组显著增加(1.6 5±0.47),两组比较差异有显著性(t=-4.36 3,P<0.01)。而至24周,大鼠肝组织中MMP—13 mRNA表达(0.39±0.25)又下降至与正常组相似,两组比较差异无显著性。 结论 MMP—13可能参与酒精性肝纤维化早期基质的降解,且其表达存在明显的窗口期。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶-13 大鼠 酒精性肝纤维化 逆转录聚合酶链反应
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