盐酸利托君合成新工艺

对盐酸利托君的合成路线进行了改进研究,减少酚羟基的保护和脱保护步骤,并对反应条件和过程控制进行优化.以对羟基苯丙酮为起始原料,经溴化、缩合成盐、Pd/C催化加氢还原得到目标产物盐酸利托君,总收率38.9%,并对其结构进行质谱、红外和元素分析的确证.结果显示该路线是可行的,操作过程简单,产品收率较高,能较好满足工业化大生产要求.

左沙丁胺醇盐酸盐的制备及其S-对映体的外消旋化

目的制备左沙丁胺醇盐酸盐，并对拆分后得到的S一沙丁胺醇进行外消旋化。方法光学拆分剂L-酪氨酸与外消旋沙丁胺醇形成非映异构体盐，利用两者在甲醇-乙酸乙酯（1：2）溶剂体系中溶解度的差异，完成两者的分离。去除L-酪氨酸后，分别得到R-和S-沙丁胺醇。左沙丁胺醇经过酸化，得到左沙丁胺醇盐酸盐。同时，在1mol·L^-1硫酸溶液，80-90℃条件下，S-沙丁胺醇被外消旋化。结果拆分法得到左沙丁胺醇盐酸盐光学纯度99．1％（ennatiomer excess，EE），总收率为38，7％。S-沙丁胺醇经过外消旋化反应由85．5％EE转变为10．2％EE，收率83．0％。结论通过消旋化作用，S-沙丁胺醇产物可以重新回收利用，能大幅度提高左沙丁胺醇的收率，降低成本，该方法具有广阔的工业化前景。

多孔纤维素球衍生物的制备与性能

由脱脂棉制备的多孔纤维素球经 SEM对其整体结构和表面孔结构进行了表征 .这种多孔的纤维素球经环氧氯丙烷活化后 ,再分别与两种氨基酸反应 ,制得了两种纤维素球氨基酸衍生物 (PCS- ,PCS- ) ,测定了它们对金属离子及人血清蛋白的吸附能力 .