高脂喂养联合链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型研究

目的：进行高脂喂养联合链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠2型糖尿病模型的研究。方法：5—6周SD大鼠21只分普通与高脂饲料喂养4周后按体重腹腔注射（ip）柠檬酸钠缓冲液或STZ溶液；测定注射STZ1周后的空腹血糖（FBG）、血脂（三酰甘油TG、总胆囿醇T—CHO）、血清胰岛素（INs）；将FBG≥7．0mmol／L的大鼠定为糖尿病大鼠。成模后均连续观察4周，观察内容包括：体重、水量、尿量、糖耐量（OGTT）测试、TG、T—CHO、INS。5—6周SD大鼠58只运用高脂喂养联合STZ（45mg／kg）诱导大鼠2型糖尿病方法制备模型，连续给予糖尿病大鼠治疗2型糖尿病药物盐酸二甲双胍（200mg／kg）、马来酸罗格列酮（3、6、12mg／kgL20）、格列美脲（2_3]、4、8mg／kg）5d，研究该模型的有效性。结果：注射STZ1周后B组（高脂喂养＋30mg／kgSTZ）没出现糖尿病“三多一少”典型症状，FBG值未达成模标准；C组（高脂喂养＋45mg／kgSTZ）出现糖尿病典型症状、FBG值显著升高且达成模标准；盐酸二甲双胍（200mg／kg）、格列美脲（2mg／kg）对此方法诱导出来的糖尿病大鼠有显著的降糖作用。结论：高脂喂养联合STZ（45mg／kg）诱导大鼠2型糖尿病的方法有效且模型长期稳定。

海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分敏感性的体外检测

[目的]检测海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分双氢青蒿素(DHA)和磷酸哌喹(PQ)的敏感性。[方法]采用世界卫生组织(WHO)标准的体外微量法。[结果]2001年和2004年分别对61例和28例患者检测DHA敏感性,均敏感,IC50分别为6.84 nmol/L和5.67 nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为35 nmol/L和39 nmol/L;分别对75例和29例患者检测PQ敏感性,抗性率分别为22.67%和17.24%,IC50分别为274nmol/L和317nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为1 220nmol/L和1 269 nmol/L。[结论]当地恶性疟原虫对DHA是敏感的,对PQ的敏感性有所恢复。

青蒿琥酯阻断恶性疟传播的研究

目的观察青蒿琥酯(ATS)对恶性疟原虫配子体的作用。方法31例外周血含恶性疟原虫无性体和配子体的志愿者分为ATS组(15例)、奎宁(QN)组(10例)和安慰剂组(6例)。ATS组于第0、6和24h口服青蒿琥酯片各200mg,第3～6天100mg/d;QN组口服硫酸奎宁片,每天3次,500mg/次,连服7d;安慰剂组口服复合维生素B片,每天3次,2片/次,连服7d。每例患者每天检查外周血恶性疟原虫配子体密度,并于服药后第1、7、14、21和28天抽取静脉血人工感染大劣按蚊,检测其感染恶性疟原虫子孢子情况。结果服药后ATS组恶性疟原虫配子体相对密度迅速下降,第7、14和21天分别为(12.5±3.3)%、(1.2±0.4)%和(0.3±0.1)%,转阴时间为(22.0±1.4)d;QN组第7、14和21天恶性疟原虫配子体相对密度分别为(173.9±47.0)%、(112.5±45.4)%和(32.5±17.8)%,转阴时间为(32.5±2.1)d,两组间转阴时间差异有统计学意义(t=4.731,P<0.01);安慰剂组住院后恶性疟原虫配子体相对密度有所下降。患者血液人工感染大劣按蚊试验显示,服药第14天,ATS组、QN组和安慰剂组的子孢子阳性率分别为0、35.0%和48.7%。子孢子相对感染强度,ATS组第7和14天分别为18.2%和0;QN组第7、14和21天分别为142.0%、98.6%和20.3%。安慰剂组第1、7、14、21和28天子孢子感染强度较稳定,均为100%(6/6)。结论口服ATS6d总量1000mg对阻断恶性疟传播有良好的作用。

自制双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板有效期的考察

目的考察双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板对恶性疟原虫药敏作用的有效期。方法采用世界卫生组织推荐的Rieckmann体外微量法,用体外连续培养的FCC-1/HN株恶性疟原虫,定期对涂药板进行检测。结果双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板在存放0个月、6个月、1年和2年的半数抑制浓度(IC50)分别为6.89、7.23、5.82、7.49nmol/L和5.35、7.15、6.34、4.85nmol/L;完全抑制裂殖体形成的平均浓度(CIMC)分别为20.00、20.00、16.67、30.00nmol/L和20.00、20.00、16.67、15.00nmol/L。结论自制涂药板存放在4℃冰箱2年药效是基本稳定的,且使用方便,适合于现场应用,可作为恶性疟原虫对双氢青蒿素和青蒿琥酯敏感性的检测工具。