南渡江入海河口水体中微塑料污染特征及风险评估

南渡江入海河口作为海南河流和海洋的主要过渡区之一,其微塑料污染特征当前仍未被掌握。以南渡江入海河口为研究对象,以河口为中心扇形布设9个采样站位进行微塑料监测,结果显示,微塑料的主要成分为聚乙烯(28.7%)和聚丙烯(27.4%);以粒径<2.0 mm居多(58.7%);平均丰度为0.40个/m^(3),与国内外其他河口、海域同类研究结果相比处于中低水平。从空间分布看,离河口越近,微塑料的平均丰度越高,本研究区域微塑料的污染状况既受到河流输入影响,也受到外源输入影响。运用污染负荷指数和聚合物风险指数对微塑料的污染程度进行风险评估,微塑料污染负荷处于低风险水平(Ⅰ级),聚合物危害处于中高风险水平(Ⅳ级)。

超痕量六价铬分析仪检测制革场地中六价铬

为解决制革等污染场地中Cr(Ⅲ)-有机络合物会干扰六价铬(Ⅵ)测定的问题,通过优化仪器色谱条件、在现有行业标准基础上改进前处理方式,使用超痕量六价铬分析仪检测六价铬,并通过在土壤中投加低、中、高浓度的三价铬、六价铬以及Cr(Ⅲ)-有机络合物考察三价铬、色度和Cr(Ⅲ)-有机络合物对六价铬测定的影响。结果表明,仪器的最佳色谱条件为流动相浓度0.1 mol/L、流动相pH=9、浓硫酸体积分数为1%、流动相流速1.2 mL/min、衍生试剂流速0.7 mL/min。样品预处理方式由抽滤提取改进为离心提取,上机前样品pH值无需调节,可提高检测效率。方法操作简便、耗时短,且不受三价铬、样品色度及Cr(Ⅲ)-有机络合物的干扰。方法的精密度和正确度均显著提高,相对标准偏差为1.7%~5.2%,加标回收率均在94.6%~103%。通过与液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪对实际样品测定结果的统计学检验发现,结果无显著性差异。方法适用于制革、电镀等富含Cr(Ⅲ)-有机络合物场地中六价铬的测定。

全自动消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定海洋沉积物中重金属

目前海洋沉积物前处理主要通过电热板消解,但该方法存在消解不完全、前处理时间长、重复性较差以及手工消解操作繁琐等问题。为提高海洋沉积物中重金属消解效率,通过考察硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸组合酸体系比例和最高消解温度对海洋沉积物预处理的影响,确定了最优的消解条件,建立了全自动消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定海洋沉积物中重金属的方法。结果显示,硝酸占比越高各元素消解效果越好,盐酸用量不宜过多,逆王水消解比例最好。最优预处理条件为9 mL硝酸、3 mL盐酸、4 mL氢氟酸和2 mL高氯酸于160℃高温消解,所得曲线各元素相关性系数均大于0.999,经海洋沉积物标准样品(GBW07314)和实际样品的验证,与国家标准方法(GB/T 20260—2006)相比,优化条件下各元素精密度和正确度均显著提高、检出限更低。各元素的相对标准偏差为0.50%~3.4%,加标回收率均在84.2%~102%。方法自动化程度高、操作简便,可实现大批量样品预处理,适用于海洋沉积物中重金属元素的测定。

石墨消解-原子荧光光谱法测定海洋生物体中的砷

为解决电热板消解海洋生物体时存在的消解温度低、前处理时间长、消解不完全、重复性差、正确度差等问题。通过考察不同消解仪器、消解温度、时间、消解管材质和消解液体系等消解条件,建立了以石墨高温消解海洋生物体,用原子荧光光谱法测定海洋生物体中砷的方法,确定了海洋生物体砷前处理与测试的最佳条件,实验结果表明,有证标准物质加标回收率为98.9%~101%,各类型海洋生物体样品的加标回收率为93.4%~95.8%。方法操作简单、快速,适用于各类海洋生物体中砷的分析。

微波消解-ICP-MS测定土壤及植物中硒的含量

建立微波消解电感耦合等离子体质谱（ ICP－MS）测定土壤及植物中硒的分析方法。对土壤样采用硝酸－氢氟酸、植物样采用硝酸作为消解液进行微波消解，用ICP－MS 测定样品中的硒含量。该方法对菠菜GSB－6（ GBW10015）和土壤ESS－3（ GSBZ50013－88）标准参考物质中硒进行分析结果与标准值相符合，相对误差分别为7．6％和10．5％。用于实际土壤样品和植物样品中硒的测定，该方法的检出限为0．20μg／L，其相对标准偏差RSD＜10％，加标回收率介于92％～108％之间。为土壤和植物样品中硒的分析测试提供了一种简便、快速、准确、可靠的方法。

废弃泡沫混凝土对土壤中镉、砷的赋存形态和油麦菜吸收特征的影响

以废弃泡沫混凝土为原料制备土壤重金属钝化剂,矿山土壤添加钝化剂后进行盆栽实验,探索在不同钝化剂用量下土壤中镉、砷的形态比例变化,以及镉、砷在土壤-油麦菜介质中迁移转化.实验表明,泡沫混凝土中含有大量碳酸盐等水泥水化产物,并含有Fe、Al等元素.随着钝化剂添加量的增大,土壤中镉的交换态比例由97%降至55%,主要转化为碳酸盐态、铁锰氧化态及腐植酸态.油麦菜干重中的镉含量由4.12 mg·kg^-1降至2.15 mg·kg^-1,土壤中砷的腐植酸态比例由33%降至24%,转化为铁锰氧化态及离子交换态.油麦菜中砷含量由0.07 mg·kg^-1提至0.13 mg·kg^-1.研究结果显示废弃泡沫混凝土对土壤中的镉具有一定的钝化作用,可降低植物对土壤中镉的吸收.

多孔水泥废弃物对农业灌溉水中Cd^(2+)的吸附研究

为探究废弃水泥基材料对农业灌溉水中Cd^(2+)吸附剂的效果,制备了一种具有疏松的多孔镂空结构的粉煤灰-水泥泡沫混凝土粉末。分析了pH、温度、吸附时间、投放量、Cd^(2+)浓度对其吸附农业灌溉水中Cd2+效果的影响,并利用FT-IR、XRD检测了材料在吸附前后的官能团变化及矿物组成变化。水泥基材料主要通过物理表面吸附和离子交换吸附,吸附过程符合二级吸附动力学和Langmuir模型,为自发的放热过程。在pH值为4.0,投加量为1.0 g/L时,多孔水泥废弃物的饱和吸附量可达9.8 mg/g。本研究为利用废弃的水泥基材料吸附农业灌溉水中Cd2+的实际应用提供了基础研究数据支持。

柱后衍生-离子色谱法测定土壤和沉积物中的六价铬

为了提高土壤和沉积物中六价铬测定的灵敏度、精密度和准确度,建立了柱后衍生-离子色谱法测定土壤和沉积物中六价铬的分析方法。样品经过预处理后,使用仪器进行定量分析。样品中的六价铬经过Prin-Cen Cr(VI)Spec Column型阴离子分析柱分离出来,分别使用硝酸铵体系溶液和二苯碳酰二肼溶液作为流动相和柱后衍生液,并使用TLD检测器进行六价铬的定量分析。结果表明,六价铬质量浓度在5~100μg/L范围内线性关系较好,相关系数为1.0000,检出限为0.02 mg/kg;在实际土壤和沉积物样品中的加标回收率为84.0%~94.0%,相对标准偏差为2.3%~11.0%;与火焰原子吸收光谱法(HJ 1082—2019)相比,六价铬的测定不受试样盐分、pH值及三价铬影响,而且方法具有灵敏度高、精密度好、准确度高和稳定性强的优点,适用于测定土壤和沉积物中的六价铬。

超痕量六价铬分析仪快速测定海水中六价铬

海水中六价铬使用二苯碳酰二肼分光光度法分析过程中,易受样品的色度、氧化还原物质等干扰影响,且分光光度法最低检出限为0.004 mg/L,与《海水水质标准》(GB3097-1997)中六价铬第一类标准限值(0.005 mg/L)比较接近,易造成检出即超标等问题。我们提出"利用海水基体配制曲线"解决了超痕量六价分析仪(ELspe-2,广州谱临晟科技有限公司)测定海水中六价铬存在的基体干扰问题.

基于受体模型和地统计学的海南岛农用地土壤重金属分布特征及源解析

基于海南岛农用地表层土壤中8种重金属含量测定结果,使用多元统计及污染指数法评价重金属污染风险,结合主成分分析/绝对主成分得分受体模型及地统计学方法对重金属污染来源及其分布特征作解析。结果表明:(1)海南岛农用地土壤重金属总体处于较低浓度水平,但存在局部区域富集情况。(2)污染来源主要有自然源、工业交通源及农业源。自然源对Ni、Cr、Cu的贡献率分别为79.1%、60.5%、45.5%,高值集中在海南岛东北部玄武岩覆盖区;工业交通源对Hg、Pb、Zn的贡献率分别为73.6%、73.5%和59.4%,高值散落于环岛高速及港口区域、主要城市、交通枢纽所在及矿产开采区;农业源对Cd、As的贡献率分别为62.9%、54.9%,高值分布于海南岛沿海平原农业密集区。

ICP-MS联用色谱技术在环境领域元素形态分析的应用

ICP-MS联用色谱技术是元素形态分析的主流分析手段,围绕ICP-MS联用气相色谱(GC)或高效液相色谱技术(HPLC)在环境领域元素形态分析的应用,从联用接口、前处理方法、应用进展三个方面展开文献调研并进行综述:联用接口方面,主要关注近年联用商品化接口在实际应用中的性能改进优化研究;前处理方法方面,介绍了衍生化、毛细管吹扫捕集、固相微萃取、微波或超声波辅助萃取、液相微萃取、磁性固相萃取、酶解法等作为联用技术前处理方法的应用实例;应用进展方面,重点总结了近十年来国内外有关联用技术用于空气和废气、水和废水、土壤和沉积物、生物样品等不同环境样品元素形态分析的最新研究成果及前沿研究方向。最后在此基础上,探讨了联用技术未来的三个发展趋势。

在线稀释-预富集-ICP-MS法同时测定海水中钴和钼

建立了在线稀释-预富集-ICP-MS法同时测定海水中钴和钼的方法,并对方法的线性范围、检出限和定量限、精密度、准确度等进行了考察。结果显示:钴、钼的标准曲线线性良好,相关系数r均大于0.999;钴、钼的检出限分别为0.006μg/L、0.020μg/L,定量限分别为0.024μg/L、0.080μg/L;测定结果相对标准偏差(RSD)范围分别为6.5%~7.3%、4.1%~5.1%,精密度良好;加标回收率范围分别为86%~110%、84%~108%,标准物质相对误差范围分别为-7.4%~8.4%、-5.9%~4.9%,准确度良好。该法实现了海水样品的全自动前处理和多元素同时测定,操作简单、检测快捷、灵敏准确,方法可行。

海洋垃圾微塑料监测现状及未来发展趋势探究

微塑料作为环境监测中一种新型的污染物日益受到关注,其具有粒径小、形态各异、分布广泛、难降解、化学性质稳定等特点,对动植物、生物多样性和人类带来巨大的生态风险和健康风险。本文从微塑料的来源、分类、危害、监测现状及未来发展趋势等方面进行阐述,并提出可行的监管对策和建议,以减少海洋塑料及微塑料垃圾的排放量,为微塑料污染治理提供参考。

超痕量六价铬分析仪快速测定水质中铬(Ⅵ)

利用超痕量六价铬分析仪快速测定环境水样中Cr(Ⅵ)的残留。环境水样经0.45μm滤膜过滤或离心去除杂质后,直接进行定量分析。Cr(Ⅵ)通过Prin-Cen Cr(Ⅵ) spec Fast column柱分离,以NH4NO3体系溶液为流动相进行洗脱,用长光程紫外可见检测器进行检测。结果表明,Cr(Ⅵ)质量浓度在0.50~1000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为80 ng/L。实际水样在不同加标浓度水平下,回收率为97%~111%,相对标准偏差为0.5%~4.0%。使用该方法对地表水、地下水、生活污水和工业废水进行测定,镀锡板工业废水和皮革工业废水均检出Cr(Ⅵ)。与传统的二苯碳酰二肼分光光度法(GB 7467-87)比较,本方法不受色度和氧化还原物质干扰,适用于分析环境水样中Cr(Ⅵ)的残留检测。