探讨药品生产设备清洁验证要点及缺陷

我国政府相关部门于2011年所颁布的《药品生产质量管理规范》文件中针对药品生产已经进行了明确规定,在生产过程中一定要避免污染或者交叉污染的发生。药品在生产过程中设备上难免存在某些药物的残渣,在生产后势必要将设备清理干净,以免对后续的制药产生影响,怎样在烦琐的制药过程中避免污染和交叉污染,大大减少相关风险的产生已经成为当前亟待解决的问题。