鼻咽癌中细胞凋亡与p16 p130 nm23-H1表达的关系

鼻咽癌（nasopharyngeal carciaoma，NPC）是我国南方五省及东南亚常见的上皮性恶性肿瘤。分子生物学的研究结果表明肿瘤是一种基因异常的疾患，它的发生是一个多基因、多步骤的逐步演变过程，这些基因在肿瘤中的作用及各基因之间相关性成为国内外研究的热点之一。近年来随着对机制研究的深入，发现多种肿瘤与许多癌基因、抑癌基因有关，凋亡调控基因已被看作是一类新的肿瘤发生相关基因。

不良孕产史和自发性流产夫妇Dp^+、Gp^+染色体研究

应用细胞遗传学的方法对15例不良孕产史及自发性流产患者Dp^+、Gp^+染色体,和10例年龄相近的正常成年人染色体进行了研究,两组间随体联合(SAS),银染核仁形成区(Ag-NOR)及银染随体联合(Ag-AA)的结果表明,各组间频率差异无显著性意义。

一个Crouzon氏综合征家族中21p^+的分子细胞遗传学研究

对一个同时存在Crouzon氏综合征及21号染色体短臂增大(21p^+)的家系进行分析研究,结果表明前者属常染色体显性遗传,来自母方;后者亦按孟德尔方式遗传.来自父方。二者同时存在于一个家系的某些成员中,可能为巧合。用7.3 kb的rRNA基因探针进行染色体原位杂交证实,p^+部分系核仁组织者区(NOR)扩大或核糖体RNA(rRNA)基因的重复.本文结果为进一步研究NOR的功能提供了有用的资料,并证实用不同基因或DNA探针及染色体原位杂交技术。可检测出许多用细胞遗传学技术不能检测的染色体异常,因而具有广阔的应用前景.

应用原位杂交技术检测鼻咽癌p16 mRNA基因表达研究

目的 研究p16mRNA在鼻咽癌组织中的表达情况 ,探讨p16mRNA与鼻咽癌生物学行为的关系。 方法 应用生物素标记RNA探计的原位杂交技术 ,对 2 0例散发性鼻咽癌 (NPC)患者及 3个NPC家系中NPC患者的组织标本进行mRNA检测 ,探讨p16mRNA的异常表达在NPC的发生发展中的作用 ,以 2 0例鼻咽炎患者的鼻咽部组织做为对照。 结果 2 0例NPC标本原位杂交阳性 8例 ,p16mRNA阳性表达为 40 % ( 8/2 0 ) ,3个高发家系的NPC标本无阳性表达 ,2 0例对照 (鼻咽炎患者的标本 )全部有p16mRNA阳性表达。 结论 p16mRNA在鼻咽癌组织中呈低表达 ,提示p16基因作为一种重要的抑癌基因 。

46,X,psu dic(X)(q24)原发性闭经患者的染色体分析

本文运用细胞遗传学方法,对一例原发性闭经患者的世界首报核型46,X,psu dic(X)(q24)作了研究,并就其异常核型与表型关系,dic(X)的形成机理等进行了讨论。

鼻咽癌nm23-H1基因外显子的检测

目的检测肿瘤转移抑制基因nm23-H1在鼻咽癌中的变化情况,探讨nm23-H1与NPC发生发展的关系。方法提取鼻咽癌患者及慢性鼻咽炎患者组织中基因组DNA,采用不对称PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,分别对鼻咽癌患者及慢性鼻咽炎患者组织中nm23-H1基因第1、2、3、4和第5外显子进行研究。结果在30例鼻咽癌患者组织中发现1例患者的nm23-H1第1外显子出现突变条带,慢性鼻咽炎患者的鼻咽组织无nm23-H1各外显子突变。结论nm23-H1基因突变在NPC组织中为小概率事件,NPC病理类型、有无转移与nm23-H1基因突变无明显相关性。

海南省鼻咽癌三个高发家系报告

本文调查了鼻咽癌聚集的１０个家系。在３个高发家族中，家系１两代１１人中有４人患鼻咽癌；家系２同代６人中有３人患鼻咽癌；家系３同胞５人中有３人患鼻咽癌。我们从肿瘤流行病学、病理类型及其血缘关系作了分析，认为鼻咽癌具有垂直和水平的家族发生倾向，支持鼻咽癌有遗传倾向的看法。

荧光定量聚合酶链反应诊断弓形虫感染的实验研究

目的 探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）对孕妇与新生儿弓形虫（TOX）感染的诊断价值。方法以完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术相结合所产生的实时检测定量PCR方法,检测了产妇的血清标本和新生儿脐血标本,同时与常规 PCR法和酶联免疫吸附法（ELISA）比较。结果 225例产妇中,FQ-PCR阳性28例,平均拷贝数值（ml-1）为 1.68×105,阳性率为12.44％,常规PCR阳性率为12.89％,TOX-IgG阳性29例,阳性率为 12.89％,IgM阳性33例,阳性率为14.67％。179例新生儿中,FQ-PCR阳性7例,平均拷贝数值（ml-1）为2.29×105,阳性率为3.91％,常规PCR阳性率为5.03％,TOX-IgG阳性11例,阳性率为6.15％,IgM阳性3例,阳性率为1.68％。结论FQ-PCR特异性比ELISA法高,可以检测TOX的真实感染和复制情况,对TOX的临床诊断、治疗方案的选择和疗效观察有较大的应用价值。

McAb共刺激PBLs细胞超微结构的变化和作用肝癌细胞时间的选择

目的 根据ＭｃＡｂ共刺激 ＰＢＬｓ在不同抗体和不同时间里淋巴细胞的形态变化，找出免疫治疗的最佳时间。方法 用ＭｃＡｂ抗ＣＤ３，ＣＤ２８＋ＣＤ８０激活健康人的ＰＢＬｓ，对各组不同时间段的淋巴细胞超微结构进行观察，并将淋巴细胞作用于肝癌细胞后ＢＥＬ－７４０２，结果 ＣＤ３及 ＣＤ２８＋ＣＤ８０除刺激淋巴细胞增殖外，也能使淋巴细胞活化，细胞表现为胞体增大，细胞器增多，具有粗大的绒毛和突出伪足，并可见单核细胞吞噬活跃；ＣＤ２８＋ＣＤ８０ ＭｃＡｂ组ＰＢＬｓ ７２ｈ后作用 ＢＥＬ－７４０２肝癌细胞出现典型的凋亡现象。结论 本研究对肿瘤的Ｔ细胞治疗有重要意义，为肿瘤生物治疗用药时机提供依据。

额外小染色体的分子细胞遗传学研究

本文应用’H标记的7.3kb的rRNA基因探针进行染色体原位杂交技术,并结合多种细胞遗传学技术对一个额外小染色体的家族进行分析研究。在该家族调查的三代人中有8名成员带有相同的额外小染色体,携带者表型均正常。结果证实该额外小染色体是D组或G组染色体的短臂。并就其额外小染色体的起源,遗传效应及生育等问题进行了扼要的讨论。

荧光定量PCR检测沙眼衣原体及临床应用

目的 :用荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)检测沙眼衣原体的含量 ,探讨FQ -PCR在衣原体性尿道炎诊断中的价值。方法 :应用荧光探针标记引物的荧光定量聚合酶链反应对 172例疑为沙眼衣原体感染患者标本进行检测 ,并与常规PCR(电泳 -EB染色 )进行比较。结果 :FQ -PCR阳性率为 19.8% ,常规PCR法为 2 0 .9% ,两法符合率为 6 3 .9%。女性宫颈分泌物标本FQ -PCR阳性为 2 9.2 % ,常规PCR法为 16 .7% ;男性分泌物FQ -PCR阳性率为 16 .9% ,常规PCR法为 13 .8%。FQ -PCR特异性较常规PCR法高。结论 :FQ -PCR在扩增中实时在线检测 ,并选择理想的标准曲线做出较精确的临值分析 ,具有较高的特异性和敏感度 ,对病原体的诊断有一定的临床意义。

实时荧光定量RT-PCR检测鼻咽癌Survivin mRNA基因表达

目的建立实时荧光定量RT-PCR方法检测鼻咽癌组织中Survivin mRNA的表达。方法用Trizol方法提取鼻咽癌CNE-2细胞株和鼻咽癌组织总RNA后,将其逆转录为cDNA,建立实时荧光定量RT-PCR方法,检测人鼻咽癌Survivin mRNA的表达,以慢性鼻咽炎患者鼻咽部组织作为对照。结果鼻咽癌细胞株、鼻咽癌组和慢性鼻咽炎组患者鼻咽部组织均可检测到Survivin基因mRNA的表达,Survivin mRNA在鼻咽癌组织中的表达较慢性鼻咽炎患者鼻咽部组织高,两者差异有显著性意义(P<0.01)。Ⅲ+Ⅳ期和Ⅰ+Ⅱ期鼻咽癌患者均检测到Survivin基因mRNA的表达,但相对表达量无统计学意义。Survivin mRNA表达与鼻咽癌患者的年龄、性别无相关性。结论实时荧光定量RT-PCR方法是一种快速有效灵敏度高的鼻咽癌Survivin mRNA表达的定量检测方法,Survivin mRNA的过度表达可能在鼻咽癌发生、发展过程中起一定作用。

四例流产夫妇DP^+、GP^+染色体研究

本文对四例D、G组染色体短臂扩增患者的临床和细胞遗传学作了研究。该型分别为46,X,dd(r)(q12),14p^+;46XY,21p^+;46,XX,22P^+及46,XY,22P^(55)。P^+区域GTG显带都呈均匀的淡染色。Ag—NOR染色发现一例在P^+部分呈现2个银颗粒,其余3例为一个银颗粒在P^+远端,银颗粒大小与正常近端着丝粒染色体无明显差异。并对P^+与流产的关系进行了讨论。

做好细菌耐药监测,正确合理选择抗生素

随着医疗技术不断发展，抗菌药物在医疗机构、动物养殖场中的广泛应用，打破了抗菌药物与细菌耐药在自然环境中微妙的平衡关系，不规范的预防性用药，细菌必须产生更强的耐药来保持这种矛盾的稳定，不合理使用甚至滥用抗菌药物，将加速细菌耐药的产生，促进微生物耐药性的流行。这些直接影响临床治疗效果，增加治疗成本，缩短新药的应用周期，

758例遗传咨询病例的细胞遗传学研究——附2例染色体原位杂交诊断

近年来,我们在临床医学细胞遗传学研究中。坚持科研为临床服务的方向。自1985年5月至1990年5月从遗传咨询病人中选择758例进行了细胞遗传学研究,检出染色体数目及结构异常者66例,占8.7%（不包括Dp+或Gp+病例）,其中发现3种5例世界首报及4种7例国内首报异常染色体核型,并已经中国遗传医学中心湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心的专家鉴定通过。现报告如下。

海南发现2株新德里金属β-内酰胺酶-1阳性的阴沟肠杆菌

为了解临床分离的携带新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)基因的阴沟肠杆菌耐药性,笔者采用法国生物梅里埃公司的VITEK-2全自动细菌分析系统对临床分离的2株阴沟肠杆菌进行了鉴定,用IP/IPI E-test试纸条法协同试验检测了产金属酶类的碳青霉烯酶,用浓度梯度E-test条法进行药物敏感性试验,并对PCR产物进行电泳后纯化,测序比对确定基因型。结果表明,2株阴沟肠杆菌均携带β-内酰胺酶blaNDM-1基因,对美洛培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、氨曲南、复方新诺明、阿米卡星等均有耐药性。由于分离出这2株携带NDM-1基因的阴沟肠杆菌的患者都是海南省居民,从未有国外旅行史,说明与国外报道的NDM-1肠杆菌科细菌没有流行病学关联,这对了解该基因在海南地区的流行情况具有重要意义。

聚合酶链反应检测沙眼衣原体的临床应用

本文应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术对１０５例非淋菌性尿道炎患者进行沙眼衣原体检测，捡出阳性者１２例，阳性率１１．４％。我们认为ＰＣＲ法检测沙眼衣原体具有快速简便、高度敏感性和特异性等优点，值得临床推广应用。

CA-153临床应用探讨

CA-153是从转移性乳腺癌中分离出来的一种肿瘤相关性抗原,主要存在于正常乳腺上皮管腔面,恶变时含量明显升高,它是乳腺癌相关的一种具有300,000-450,000的大分子糖蛋白,近年来,血清CA-153水平的变化在乳腺癌的临床过程中倍受重视,但除乳腺癌以外,CA-153还广泛存在于其他上皮性肿癌中.