苦丁茶老叶水提取物的长期毒性实验研究

目的观察广西苦丁茶老叶水提取物对大鼠长期毒性实验的影响。方法将高剂量(12 g/kg)、中剂量(8 g/kg)、低剂量(4g/kg)的苦丁茶老叶提取物连续给大鼠灌服11周,分别测量大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学等指标,并作组织病理学检查。结果中剂量组苦丁茶老叶提取物能明显增加肝重量脏器系数(P<0.05),高剂量组苦丁茶老叶提取物能明显降低肝重量脏器系数、WBC数量(P<0.01),高剂量组显著性地使TP、ALB、T-Cho和TG水平升高,此外高剂量组中部分肝和肾有病理学变性。结论在一定剂量范围内苦丁茶使用有较大的安全性,但过高剂量长期使用可造成肝、肾一定程度的损伤,对血细胞特别是WBC有一定的抑制作用。

我院2006年门、急诊抗菌药物不合理处方分析

目的了解和分析我院门、急诊抗菌药物不合理使用情况。方法随机抽取2006年度2、5、8、11月每月1个星期门诊、急诊处方,对不合理的抗菌药物处方进行分析。结果共审核处方58 860张,其中使用抗菌药物处方14 550张,占总处方数的24.7%,不合理使用抗菌药物处方490张,占使用抗菌药物处方的3.4%,主要表现在剂量、用法及选药不当,给药时间过长,无指征用药,药理拮抗,联用不合理,溶媒不当,重复使用抗菌药等问题。结论我院抗菌药物使用仍需进一步提高;处方审核有助于促进抗菌药物合理使用。

2006～2008年我院口服抗高血压药应用情况分析

目的：了解我院口服抗高血压药应用情况及发展趋势。方法：采用限定日剂量（DDD）方法,对我院2006~2008年口服抗高血压药的销售金额、用药频度DDD s、日均费用（DDC）等进行统计分析。结果：2006~2008年我院口服抗高血压药品种、数量及销售金额呈逐年上升趋势;销售金额2007年是2006年的1.29倍,2008年是2007年的1.14倍。3年中DDD s排序前3位的依次是硝苯地平缓释片、美托洛尔、培哚普利。结论：口服抗高血压药市场需求进一步增大,仍以进口合资种类占主导地位,疗效好、服用方便、不良反应小的是临床使用的方向。

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150mm×3.9mm,4μm),流速1.0 ml·ml^(-1),乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31～1.56mg·ml^(-1),r=0.999 8,平均回收率为98.44%,RSD=1.57%(n=6);芍药苷的线性范围为24.19～120.96μg·ml^(-1),r=0.999 7,平均回收率为98.07%,RSD=1.82%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。

胸腺肽注射液致90例不良反应分析

胸腺肽注射液的主要成分为胸腺α1及其小分子多肽，其药理作用主要有：①免疫调节作用，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。调节特异性T细胞功能，促进T淋巴细胞成熟。②神经内分泌调节作用，活跃于神经系统及内皮周围，调节海马神经元突触传递作用，③调节基因表达。④抗衰老。临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷症，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。

184例左氧氟沙星致不良反应分析

采用SPSS统计软件对2000年～2007年国内公开报道的病例进行汇总和统计分析。结果左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主：年龄大干65岁的患者容易引起低血糖昏迷。密切关注老年人、肾功能不全患者用药及联合用药问题。本次调查中。联合用药以头抱菌素类、抗结核类、硝咪唑类、茶碱类、莨菪碱类等为主，出现的不良反应主要为过敏反应、休克、精神障碍、关节疼痛、锥体外系等，其中应注意合用头抱菌素类、抗结核类、茶碱类等药物。

左氧氟沙星不良反应184例分析

目的了解左氧氟沙星所致药物不良反应（ADR）情况及其相关因素，为临床合理用药提供参考。方法对2000—2007年国内公开报道的左氧氟沙星不良反应病例进行汇总和统计分析。结果左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主；年龄〉65岁的患者容易引起低血糖昏迷。联合用药以头孢菌素类、抗结核类、硝咪唑类、茶碱类、莨菪碱类等为主。不良反应主要为过敏反应、休克、精神障碍、关节疼痛、锥体外系异常表现等。结论临床上应重视左氧氟沙星的ADR，联合用药应充分考虑不良反应出现的可能，确保安全、合理、有效用药。

广西苦丁茶老叶水提取物的急性毒性作用研究

目的探讨广西苦丁茶老叶水提取物对小鼠的急性毒性作用。方法以苦丁茶老叶水提取物溶液的最大浓度和最大给药体积给予小鼠灌胃,1次/d,连续7 d,观察和记录小鼠的毒副反应情况。结果试验期间小鼠活动状况与饮食情况均正常,未出现死亡和其它不良反应,解剖和尸检见内脏器官无异常。计算小鼠对苦丁茶的最大耐受剂量为87.2 g/kg,相当于成人日用量的耐受量174.4倍。结论广西苦丁茶老叶水提取物的毒性较低。

国产与进口厄贝沙坦治疗原发性高血压病的成本-效果分析

目的:比较国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压的成本-效果。方法:将71例轻、中度原发性高血压患者分成A、B两组,按给药方案分为厄贝沙坦片(A组,国产)与厄贝沙坦片(B组,进口),运用药物经济学原理进行成本-效果比较。结果:两组给药方案治疗原发性高血压疗效差异无显著性,成本-效果间却存在很大差异。结论:厄贝沙坦片剂国产与进口比较具有较低的成本-效果比。

RP-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量

目的：建立润燥止痒胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Waters Nova-Pak C18（4μm,3.9 mm×150 mm）,流速1.0 mL/min,乙腈∶水（15∶85）为流动相,检测波长为320 nm。结果：2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.984-7.872 g/L,r=0.999 6,平均回收率为97.96%,RSD=2.00%（n=6）;苦参碱的线性范围为0.299 6-1.498 g/L,r=0.999 7,平均回收率为98.02%,RSD=1.32%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定。

过敏性鼻炎治疗药物研究进展

综述过敏性鼻炎治疗药物研究进展。

不同厂家雷贝拉唑治疗HP阳性消化性溃疡的疗效与成本-效果分析

目的评价不同厂家雷贝拉唑钠肠溶片三联疗法治疗幽门螺杆菌（HP）消化性溃疡的疗效及成本-效果。方法选择98例近期胃镜下证实为消化性溃疡而且尿素酶HP测试及病理HP阳性的病人，随机分成两组，A组：第1周用国产（瑞波特）雷贝拉唑肠溶片10mg，2次／d，空服，阿莫西林1g、克拉霉素分散片0．5g，2次／d，饭前1h服用，连用7d，以后单用瑞波特10mg，2次／d，空服，连用3周；B组：第1周用进口（波利特）雷贝拉唑肠溶片10mg，2次／d，空服，阿莫西林1g、克拉霉素分散片0．5g，2次／d，饭前1h服用，连用7d，以后单用波利特10mg，2次／d，空服，连用3周；均治疗4周后观察溃疡愈合效果，并用成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果两组治疗前后比较均有明显溃疡愈合效果（P〈0．05），但组间比较无统计学意义（P〉0．05）；国产雷贝拉唑组效价比更优。结论治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡国产与进口雷贝拉唑相比，更安全、经济、有效，适合我国国情，值得临床推广使用。

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹108例的临床观察

目的观察咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将216例慢性荨麻疹患者按就诊单双号随机分为两组,治疗组使用咪唑斯汀缓释片10mg/d;对照组使用马来酸氯苯那敏片12mg/d,疗程均为28d,观察两组疗效及不良反应。结果4周后治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为59.3%,治疗组疗效优于对照组(P=0.000)。不良反应发生率治疗组为3.7%,低于对照组18.5%(P<0.05)。结论咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹疗效好,副作用少。

我院2005～2007年精神药品使用情况分析

目的了解我院精神药品应用情况及趋势。方法对我院2005～2007年精神药品的应用数据进行统计分析。结果我院精神药品的用量及销售金额均呈逐年上升趋势。其中酒石酸唑吡坦片的用量增幅较大，盐酸哌甲酯片用量逐年上升，苯巴比妥片用量逐年下降，阿普唑仑片的用量各年度均列首位。结论我院精神类药品的应用从品种、剂型到给药途径均渐趋合理。

我院门诊电子处方的应用效果与存在问题分析

目的调查我院门诊电子处方的使用情况,探讨如何避免新形式下电子处方所出现的问题。方法采用医院新的信息管理系统,实施电子处方的应用。对我院一年多来电子处方的应用进行分析。结果电子处方改变了医院传统工作方式,门诊药房提高了药物调配的工作效率,同时也带来了新的问题。如:医师常常录入错误处方,配好的药物患者不及时取等等。结论电子处方系统值得推广,但有待改善、健全。

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量

目的 :建立RP HPLC测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量的方法。方法 :采用RP HPLC方法 ,固定相为Nova pakC18反相柱 ,流动相为甲醇 水 (6 0∶4 0 ) ,测定波长为 2 74nm ,柱温 30℃。结果 :线性范围为 2 5 .0 2～ 2 5 0 .2μg·mL-1,r=0 .9997,平均回收率为 97.2 % ,RSD =2 .8% (n =6 )。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为桂枝茯苓胶囊的质量控制方法。

多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂SB-3CT对前列腺癌移植瘤生长的影响

目的探讨多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂(SB-3CT)对前列腺癌移植瘤生长的影响及其可能的作用机制。方法用前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为SB-3CT组(注射SB-3CT溶液25 mg/kg),联合用药组(SB-3CT 25 mg/kg+静脉注射多西他赛溶液10 mg/kg)和空白对照组(注射等量生理盐水),每组5只。测量肿瘤体积和质量并绘制生长曲线。免疫组化检测移植瘤组织中PDK1和PFKFB4的表达。结果联合用药组、空白对照组和SB-3CT组平均瘤体质量比较差异有统计学意义(F=29.556,P=0.001),且联合用药组的肿瘤生长速度明显较空白对照组和SB-3CT组慢。免疫组化结果显示,PDK1在联合用药组、空白对照组和SB-3CT组的染色评分分别为(2.33±0.47)分、(6.00±0.81)分和(4.33±0.48)分,组间比较差异有统计学意义(F=18.200,P=0.003),且联合用药组评分低于SB-3CT组(P=0.017);PFKFB4在3组的染色评分分别为(5.33±0.49)分、(11.33±0.47)分和(9.00±1.41)分,组间比较差异有统计学意义(F=17.643,P=0.003),且联合用药组评分低于SB-3CT组(P=0.011)。结论多西他赛联合基质金属蛋白酶抑制剂SB-3CT对前列腺癌移植瘤生长具有抑制作用,糖代谢相关酶PDK1和PFKFB4表达下调可能是潜在的分子机制。

消痤液中四种有效成分的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定消痤液中甲硝唑、西咪替丁、氯霉素和水杨酸的含量。采用C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52,含0.035%三乙胺,磷酸调至pH3.5),检测波长为240nm。各组分分别在3.75～30、3.75～30、7.5～60、2.5～20ìg/ml范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.4%、99.4%、99.3%和99.3%,RSD分别为1.47%、1.00%、1.08%和1.11%。

甲硝唑乳膏的处方改进优化及稳定性考察

目的:对甲硝唑乳膏的处方进行改进优化,提高制剂质量控制的准确性并保证其稳定性。方法:通过耐热耐寒试验、高速离心试验、自然室温观察、显微镜检以及含量测定等考察不同乳化剂对甲硝唑乳膏质量的影响,确定最优处方。结果:以12%硬酯酸和2.5%的浓氨溶液(25%～28%)形成肥皂作乳化剂配制的甲硝唑乳膏,与原处方比较,稳定性好,便于质量控制。结论:改进优化后的甲硝唑乳膏处方可用于制剂生产。

连花清瘟胶囊配合西药治疗甲型H_1N_1流感疑似患者33例

目的:观察连花清瘟胶囊配合西药治疗甲型H1N1流感疑似病例的临床疗效。方法:给予33例甲型H1N1流感疑似患者口服连花清瘟胶囊、川贝枇杷膏和利巴韦林,必要时加服对乙酰氨基酚,疗程4d,观察疗效和不良反应。结果:临床治愈22例,显效10例,无效1例,愈显率96.9%。结论:连花清瘟胶囊与川贝枇杷膏和利巴韦林合用对甲型H1N1流感疑似病例具有良好的防治作用,且无明显不良反应。