湘西苗族人群支气管哮喘患者的临床特征分析

目的了解湘西苗族人群支气管哮喘的诱发因素及诊疗状况。方法对2002～2005年10月在吉首大学第一附属医院呼吸内科住院的苗族支气管哮喘患者138例的临床资料进行回顾性分析。结果湘西苗族人群中重度哮喘125例,占90.58%。遗传因素、气候变化、变应原的接触、吸烟是其主要致病因素,经住院治疗全部好转出院。结论湘西苗族地区气候变化快,医疗卫生条件差,是导致哮喘患者病情复杂、并发症多的主要原因。

钻孔灌注桩施工技术在公路桥梁施工中的应用研究

伴随着我国社会主义市场经济的快速发展,公路建设得到很大进步,公路总长在不断增加,这也促进了我国交通事业的蓬勃发展。交通压力的不断增大使得公路桥梁建设必须采用新技术新手段来提高工程质量。在当前的路桥建设中经常会使用钻孔灌注桩技术,在提高路桥工程质量方面有突出效果。虽然该项施工技术具有高适应性、低成本、施工简单等的优势,不过隐蔽性非常强,如果施工中不重视钻孔灌注桩技术的质量,就会影响到工程质量。文章主要从该项施工技术在施工前如何做好准备、需要哪些施工工序以及施工过程中容易出现哪些问题进行分析,并提出相应的解决措施,进一步完善该项施工技术的应用,同时也能够促进我国公路桥梁工程建设整体施工水平的提高,加快我国路桥事业的发展。

浅谈路桥施工质量管理问题与对策

近年来路桥施工数量的急剧上升,使得人们对施工质量的重视度不断提升。路桥施工质量的管理问题非常重要,因为如若施工质量管理有问题,不但会使路桥的施工质量大打折扣,更重要的是会发生安全事故,严重的会造成人员伤亡,而且也会引起返工修建时不必要的资源浪费。所以,加大对路桥施工质量问题的重视度是尤为重要的。

醛固酮缺乏症发病机理

肾素-血管紧张素-醛固酮系统不仅是调节血压的重要血管活性激素,而且在调节水、电解质(Na+ 、K+、H+、Mg++等)和酸硷平衡方面起着重要作用。因此,醛固酮缺乏常可引起代谢性酸中毒、高钾血症等代谢紊乱。此种常见的临床综合征称为“醛固酮缺乏症”（Hypoaldosteronism,HA）。

急性砷化氢中毒的救治及护理——附37例报告

目的 对急性砷化氢中毒患者的临床观察及护理措施进行探讨。方法 观察37例急性砷化氢中毒患者的临床表现及严重并发症。结果 本组患者出现急性血管内溶血,中毒性脑病,肝病及心肌病。实验室结果表明,中毒患者的尿砷等明显高于对照组(P<0.05)。结论 加强对中毒患者的观察及基础护理,做好心理护理,减轻急性中毒患者的中毒症状,重症中毒患者及早血液透析对康复有重要意义。

Ⅳ型肾小管酸中毒的临床特点和血浆肾素-醛固酮水平的变化

高钾血症型肾小管酸中毒(RTA)是一种常见的RTA。本文报告22例高钾血症型RTA,并测定了患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)和醛固酮水平,结果表明:(1)该型RTA在慢性肾小球肾炎和慢性间质性肾炎中最为多见(2)低醛固酮血;症或(和)肾小管对醛固酮反应降低,可能是该型RTA发病的主要原因;(3)低肾素血症是醛固酮不足的主要原因;(4)低醛固酮血症与肾功能损害无关,但后者可能是该型RTA的易患因素之一。该型RTA的发病机理和发生率尚需进一步研究。

糖皮质激素对肾小球滤过功能及慢性肾脏疾病病程进展的作用

多数研究认为,糖皮质激素(GC)确有增加GFR的作用,这一作用主要与肾血浆流量增加有关,但其作用机理至今尚不明确。关于GC对慢性肾衰病程的影响,应考虑到GC有加重肾小球硬化的可能,其确切作用尚待进一步研究。

我国苗族人群1型糖尿病患者与HLA-DR基因频率的相关性研究

目的 研究我国苗族人群 1 型糖尿病(T1DM)患者与 HLA-DR基因频率的相关性。 方法 选择无血缘关系的纯苗族 T1DM患者 45 例,纯汉族 T1DM患者 43 例,纯苗族健康对照(NC)组52例,纯汉族NC组58例。运用序列特异性引物 聚合酶链反应(PCR/SSP)技术测定 HLA-DR1.10基因频率。 结果 (1)苗族及汉族T1DM组患者的 DR2 基因频率分别明显低于苗族及汉族NC组(P<0.05);DR3、DR9 基因频率分别高于 NC组(P<0.05)。(2)苗族 T1DM组及苗族 NC组的DR5 基因频率分别明显高于汉族T1DM组及汉族NC组(P<0.05)。(3)苗族 T1DM组的 DR2基因频率明显低于汉族NC组(P<0.05) ;DR3、DR5、DR9 基因频率分别高于汉族NC组(P<0.05)。(4)苗族及汉族人群中,T1DM组的 DR2 基因频率分别明显低于 NC组,其相对危险度 RR<1,P<0.05; DR3、DR9 基因频率分别高于NC组,其相对危险度RR>1,P<0.05。 结论 苗族T1DM组与汉族T1DM组患者 HLA DR1、DR2、DR3、DR4、DR6、DR7、DR8、DR9、DR10 基因频率差异无统计学意义,苗族T1DM组及苗族 NC组 DR5 基因频率高于汉族 T1DM 组及汉族 NC 组。DR3、DR9 与T1DM呈正相关;DR2 与T1DM呈负相关。

中国苗族人群血管紧张原和血管紧张素转化酶基因多态性与原发性高血压的关系

目的研究血管紧张素原(AGT)基因M235T分子变异和血管紧张素转化酶(ACE)基因I/D多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测EH组159例和健康对照组147例AGT基因多态性,采用PCR技术检测EH组159例和健康对照组147例ACE基因多态性。结果 EH组AGT-TT基因型频率(63.53%)明显高于对照组(45.580%),差异有统计学意义(P<0.05),ACE-DD型基因频率(36.48%)明显高于对照组(17.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AGT基因的突变与苗族人群EH的发病具有相关性,对男性EH影响可能更大。AGE-D基因与苗族人群EH的发病相关联。

中国苗族人群原发性血色病的遗传流行病学调查及HLA研究

目的 探讨中国苗族人群原发性血色病 (HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用 ,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法 对湖南西部及毗邻地区纯苗族人群进行遗传流行病学调查。作共享HLA单倍型及Lods分析。结果 本地区群体患病率 0 48%;4个家系 2 4例患者血糖、血清铁、转铁蛋白等明显增高。 2 4例一、二级亲属咨询分析 ,其患病率为 4 4 45 %,HLA分型为A1、A2 、A3位点。结论 HLA单倍型与随机分布发生显著偏离 ,说明HH致病基因与HLA存在连锁。本组病例遗传方式分析结果 ,不支持常染色体隐性遗传 ,确定为常染色体显性遗传。

湘西地区苗族人群糖尿病肾病遗传流行病学调查及血管紧张素转换酶基因多态性研究

我们对本地区苗族人群糖尿病肾病(DN)的遗传流行病学进行调查,并用PCR检测出其基因多态性,且与汉族人群中DN患者进行对照。旨在探讨本地区不同族类人群中血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入、缺失(I/D)多态性与DN的发病关系。 一、材料与方法 1.对象选择:选自经我院确诊的DN患者。调查其中68例苗族患者家系及其中一、二级亲属,共1262人。 2.群体患病率:对湖南西部及毗邻地区进行DN普查。

湘西苗族支气管哮喘患者HLA-DQAI、-DQBI基因多态性分析

支气管哮喘（以下简称哮喘）的基因基础复杂，在不同人种相继发现哮喘相关的HLA-Ⅱ抗原。本研究对湖南省西部及其毗邻地区的苗族哮喘患者HIA-Ⅱ类抗原等位基因进行研究，旨在探讨我国苗族哮喘的HIA易感基因。