多功能纳米脂质体纳米材料的制备及其对非小细胞肺癌的诊疗研究

制备了一种荧光靶向载药脂质体纳米材料GOx@Lipid-Cy5.5/GE11,并在非小细胞肺癌细胞中研究其荧光示踪和体外抗肿瘤的能力。方法:通过薄膜分散法和正交试验探索脂质体最佳合成工艺,并利用点击化学制备并表征了GOx@Lipid-Cy5.5/GE11。利用细胞摄取和细胞毒性实验在非小细胞肺癌A549细胞中验证了GOx@Lipid-Cy5.5/GE11的亲细胞特性和抗肿瘤作用。结果:优化工艺并成功制备出了一种多功能靶向载药脂质体纳米材料GOx@Lipid-Cy5.5/GE11,其水合粒径为100-200 nm,分散性良好,包封率>90%。细胞实验表明,其能够被细胞高效摄取并对非小细胞肺癌细胞具有明显毒性。结论:GOx@Lipid-Cy5.5/GE11是一种多功能脂质体纳米材料,在 NSCLC诊疗中具有广阔的应用前景。

PARD6A调控非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和放射敏感性的功能研究

探讨PARD6A对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移和放射敏感性的影响,提供肺癌的诊疗新靶点。方法:Western blot检测PARD6A在正常人肺上皮细胞系(HBE)和NSCLC细胞系中的蛋白表达。构建PARD6A低表达和过表达肺癌细胞系,CCK8法和克隆形成实验检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移,细胞免疫荧光观察不同放射剂量下的PAR6亚细胞定位,Co60γ射线照射研究PARD6A对射线照射后的细胞增殖的影响。结果:PARD6A在NSCLC细胞系中表达明显高于HBE,过表达PARD6A增强细胞增殖、克隆形成和迁移,敲低PARD6A抑制细胞增殖、克隆形成和迁移。免疫荧光观察到经γ射线照射后,PAR6向细胞核内分布增加并定位到DNA损伤部位,并且敲低PARD6A的细胞增殖明显抑制。结论:PARD6A促进非小细胞肺癌细胞增殖和迁移,并降低放射敏感性。

新型类石墨烯二维纳米材料应用于肿瘤光声成像的研究进展

光声成像是一种新兴的非侵入式的生物成像方式,具有极高的空间分辨率和良好的成像对比度,已逐步应用于肿瘤成像诊断基础研究。光声成像主要依赖于光声信号转换,而光声信号转换能力主要取决于造影剂的选择。近年来,随着无机纳米材料在生物医学成像领域的研究逐渐深入,越来越多的二维无机纳米材料也应用于光声成像造影剂,尤其是新型类石墨烯二维纳米材料,其优异的近红外吸收率类似于石墨烯,光热转换效率高,生物相容性良好,而且部分材料还具备带隙可调特性以及良好的生物降解性,因此有望成为肿瘤光声成像理想的造影剂。其中,二维过渡金属硫化物、二维过渡金属碳/氮化物以及二维单元素材料已被多次报道应用于肿瘤光声成像造影剂的研发。该文将综述上述几类二维纳米材料在肿瘤光声成像诊断中的应用进展。