文拉法辛治疗躯体形式障碍30例

目的对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第1周75 mg.d-1;第2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超过225 mg.d-1,平均(142.5±36.0)mg.d-1。对照组给予舍曲林,开始50 mg.d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg.d-1,平均(70.8±23.7)mg.d-1。两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周。结果治疗后,两组患者HAMD、HAMA评分显著下降(P<0.01),组间同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各时点HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P<0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义。治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2=0.869,P>0.05)。结论文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。

奥氮平治疗谵妄38例临床分析

目的 :探讨奥氮平治疗谵妄的疗效和安全性。 方法 :对 38例谵妄患者用奥氮平治疗 1周 ,以简明精神病评定量表和临床疗效总评量表评定精神症状与疗效 ,用副反应量表评定副反应。 结果 :34例显著进步 ,有效率为 89 5 % ,副反应轻微。 结论 :奥氮平治疗谵妄有较好的疗效和安全性。

氟西汀合并奥氮平治疗抑郁症的对照研究

以氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症,并以单用氟西汀做对照,评价氟西汀合并小剂量奥氮平的疗效和安全性.

奥氮平治疗急性精神障碍46例临床分析

奥氮平是一种新型非典型抗精神病药,属噻吩苯二氮 类衍生物,对多种受体系统具有药理作用,国内外已有较多报道肯定其治疗精神分裂症和其它精神障碍的疗效和安全性[1～3].我们从1999年6月～2001年12月用小剂量奥氮平治疗急性精神障碍患者,取得明显效果.