厄贝沙坦联用胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效分析

目的探讨厄贝沙坦联用胺碘酮治疗慢性心力衰竭(CHF)合并室性心律失常(VA)临床疗效。方法选择常宁市中医院CHF合并VA患者91例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组同时给予胺碘酮。观察组给予胺碘酮和厄贝沙坦。结果观察组心功能疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VA疗效总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联用胺碘酮能显著CHF合并VA患者临床症状,改善心功能,控制心律失常,临床效果显著。

冠心病合并不同糖代谢情况患者尿酸改变的研究

目的探讨冠心病合并不同糖代谢情况患者尿酸改变情况。方法选择我院2009年1月至2011年12月收入的冠心病患者共106例,患者根据血糖水平的不同分别分组为冠心病血糖正常组(A组)、冠心病合并糖耐量异常组(B组)以及冠心病合并糖尿病组(C组),对比三组血尿酸水平。结果三组患者年龄、性别对比无统计学差异,P>0.05。在血尿酸表达水平对比中显示,A组血尿酸水平显著低于B、C组患者表达情况,结果对比有统计学意义,P<0.05。结论冠心病合并糖代谢异常与血尿酸升高呈现正相关。

90例慢性心衰患者的临床治疗效果观察

目的：探讨慢性心衰的临床治疗效果。方法：回顾性分析近年来收治的90例慢性心衰患者的临床资料．将患者随机分为2组，治疗组和对照组，比较两组患者的疗效差异。结果：治疗组45例慢性心衰患者，总有效率为91．11％；对照组45例慢性心衰患者，总有效率为77．78％；两组患者的临床疗效经统计学分析，P〈0．05，具有显著性差异。结论：美托洛尔联合依那普利治疗慢性心衰疗效确切，值得临床推广使用。

益气补血法治疗肿瘤相关性贫血(非化疗相关)患者的有效性与安全性的Meta分析

目的:通过Meta分析比较益气补血法治疗肿瘤相关性贫血(非化疗相关)患者的有效性与安全性。方法:计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane Central Register of Controlled Trials,MEDLINE,CBM,CNKI;全面收集益气补血法治疗肿瘤相关性贫血(非化疗相关)患者的临床随机对照试验,用Review Manager 5.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入13项随机对照临床研究,共计1198例患者。Meta分析结果表明:益气补血法治疗组的血红蛋白水平显著高于对照组[MD=4.57,95%CI(1.38~7.76),P<0.0001,I 2=97%];益气补血法治疗组的总有效率显著高于对照组[RR=1.31,95%CI(1.18~1.46),P<0.0001,I 2=51%];益气补血法治疗组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=0.54,95%CI(0.29~0.99),P=0.05,I 2=45%]。结论:益气补血法可有效治疗肿瘤相关性贫血(非化疗相关),可提高血红蛋白水平和临床总有效率,治疗效果优于促红细胞生成素(EPO)或铁剂,且不良反应少。

沃诺拉赞与质子泵抑制剂治疗胃黏膜病变行内镜下黏膜剥离术(ESD)后溃疡的有效性与安全性比较的Meta分析

目的通过Meta分析比较沃诺拉赞与质子泵抑制剂治疗胃黏膜病变行内镜下黏膜剥离术(ESD)后溃疡的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、MEDLINE、CBM、CNKI;全面收集沃诺拉赞与质子泵抑制剂治疗ESD术后溃疡的临床随机对照试验,用Review manager 5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7项随机对照临床研究,共计476名患者;Meta分析结果表明:沃诺拉赞治疗组的4周溃疡愈合率略低于质子泵抑制剂治疗组(RR=0.64;95%CI:0.33^1.22;P=0.99;I^2=0%);沃诺拉赞治疗组的8周溃疡愈合率略低于质子泵抑制剂治疗组(RR=0.98;95%CI:0.84^1.15;P=0.04;I^2=60%);沃诺拉赞治疗组的延迟出血率略低于质子泵抑制剂治疗组(RR=0.78;95%CI:0.35^1.76;P=0.74;I^2=0%);沃诺拉赞治疗组的胃穿孔发生率略低于质子泵抑制剂治疗组(RR=0.46;95%CI:0.07^3.04;P=0.83;I^2=0%)。结论沃诺拉赞可促进ESD后溃疡愈合,降低延迟出血率和胃穿孔发生率,且效果与质子泵抑制剂相当。

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏29例临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏患者的临床疗效。方法:选取冠心病SMI伴室性早搏患者58例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予口服参松养心胶囊,对照组给予口服复方丹参片,8周为1个疗程;观察并比较两组患者ST段压低次数及累计持续时间、血压、心率及室性早搏情况及不良反应发生情况。结果:两组患者ST段压低次数及累计持续时间均明显低于治疗前,但观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后室性早搏次数较治疗前亦明显减少,但观察组次数减少明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室性早搏临床疗效较好,值得临床推广应用。

急性心肌梗死患者行经皮冠状动脉介入术前应用尼可地尔的有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)之前应用尼可地尔的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane Central Register of Controlled Trials,MEDLINE,CBM,CNKI,Wanfang Database和VIP citation databases等数据库关于急性心肌梗死PCI术前应用尼可地尔的随机对照试验(RCT),同时检索纳入文献的参考文献,检索时限为1982年1月-2022年2月。采用改良Jadad评分方法对文献质量进行评价,采用RevMan5.2.0进行统计学分析。结果:共纳入24个RCT,急性心肌梗死患者2426例。Meta分析结果显示:术后试验组患者无复流现象(NRP)发生率显著低于对照组[RR=0.45,95%CI(0.33~0.62),P<0.00001];术后试验组患者校正后心肌梗死溶栓试验帧数(cTFC)显著低于对照组[WMD=-5.02,95%CI(-7.28~-2.76),P<0.0001];试验组患者的室壁运动积分(WMS)与对照组比较差异无统计学意义[WMD=0.04,95%CI(-0.71~0.80),P=0.91];术后试验组患者的左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组[WMD=1.89,95%CI(1.08~2.71),P<0.00001];术后试验组患者的心力衰竭(HF)发生率显著低于对照组[RR=0.44,95%CI(0.26~0.72),P<0.05];术后试验组患者的主要不良心血管事件(MACE)发生率显著低于对照组[RR=0.64,95%CI(0.52~0.79),P<0.0001]。结论:对于急性心肌梗死患者行PCI之前应用尼可地尔可进一步改善患者的冠状动脉血流和心脏收缩功能,改善患者PCI术后左心室功能,降低主要不良心血管事件发生率,且不增加出血事件的发生,具有较好的临床疗效。

糖尿病新型非药物治疗方案研究进展

近年来,糖尿病患病率逐年上升,2型糖尿病逐渐向青壮年甚至青少年蔓。传统口服降糖药与胰岛素治疗不能阻止糖尿病病程进展。因此,糖尿病的治疗需要引起全社会重视。本文着重综述减重手术以及胰腺干细胞移植等非药物治疗方案。

参附注射液治疗老年慢性心衰的临床疗效观察

观察参附注射液治疗老年慢性心衰的临床疗效。方法 将50例老年慢性心衰患者随机分为试验组和对照组,试验组 25例,对照组25例。对照组给以卧床休息、间断吸氧及常规药物等支持治疗;试验组在常规治疗的基础上给予参附注射液100mL静脉滴注。观察治疗前后各组患者心功能分级改善、BNP及左室射血分数等变化情况。结果 2组组内治疗前后的心功能分级改善、BNP及左室射血分数比较有显著性差异,2组之间比较试验组改善效果好于对照组。结论 参附注射液在老年慢性心力衰竭患者中的治疗效果明显,安全可靠,值得推广应用。