可生物降解固体脂质纳米粒的制备、表征及药物的体外释放

以可生物降解材料硬脂酸为载体,以葛根总黄酮为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.采用透射电镜研究载药纳米粒形态,激光粒度分析仪测定其粒径,X射线衍射仪进行物相鉴别,并对纳米粒的包封率及体外释药特性等进行了研究.分析结果表明,所制备硬脂酸固态脂质纳米粒为类球实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(263.82±3.6)nm,包封率为(67.53±0.12)%.X射线衍射分析证明药物以分子或细小粒子分散于脂质骨架中.体外释药研究结果表明,纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释药50%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放.药物的体外释放符合Higuchi方程.

美多巴与泰舒达联合应用治疗帕金森的临床效果分析

目的探讨分析美多巴与泰舒达联合应用治疗帕金森的临床效果。方法选取收治的100例帕金森患者中纳入作为本次研究工作对象;均已征得患者本人以及家属同意;依照收治入院的先后次序将患者分为两组;给予对照组泰舒达治疗,给予研究组美多巴与泰舒达联合治疗;观察两组患者的临床效果及疾病症状改善情况。结果研究组临床治疗总有效率(98.00%)明显优于对照组(78.00%),P<0.05;治疗前两组患者的改良Webster症状量表评分对比差异不显著,P>0.05;治疗后两组患者的改良Webster症状量表评分均有改善,而且研究组改善幅度更明显,P<0.05。结论帕金森应用美多巴与泰舒达联合治疗的的临床效果更显著,患者的疾病症状得到显著改善,有利于疾病康复,值得临床推广及应用。

急性脑梗死采用阿替普酶静脉溶栓的剂量优化研究

目的研究急性脑梗死采用阿替普酶静脉溶栓的剂量优化,为临床应用阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死提供支持。方法选取吉林省第四人民医院在2018年7月至2020年6月收治106例患者随机分为对照组和观察组各53例。对照组静脉注射0.9mg/kg的阿替普酶。观察组静脉注射0.6mg/kg的阿替普酶。结果两组治疗1周时、治疗4周时的NIHSS评分、Barthel评分、CRP、IL-6、IL-10均比上一观察时段顺次显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各指标改善幅度与同期对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组消化道出血的发生率、颅内出血的发生率、残疾率、死亡率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死采用低剂量阿替普酶与常规剂量阿替普酶静脉溶栓均能得到良好的效果,且效果相当,但采用低剂量阿替普酶治疗后消化道出血的发生率、颅内出血的发生率、残疾率、死亡率更低。

高血压动脉硬化性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症应用叶酸的整体效果评价

目的评价高血压动脉硬化性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症应用叶酸的整体效果。方法本研究纳入研究对象,均为2017年1月至2019年12月收治于我院的高血压动脉硬化性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症患者,共110例。排除部分患者后根据随机平均的研究原则,分为无叶酸组和叶酸组。给予无叶酸组常规降血压、营养脑神经、清除自由基等治疗。叶酸组在此基础之上同时给予口服叶酸治疗。分析本次研究中同型半胱氨酸水平的检测结果和治疗结果。结果治疗后对两组同型半胱氨酸水平予以测定,结果无叶酸组(17.11±1.23)μmol/L、叶酸组(11.23±1.09)μmol/L,两组对比,P<0.05。根据治疗效果判定标准判定并计算总有效率,无叶酸组63.64%,叶酸组87.27%,两组对比,P<0.05。结论高血压动脉硬化性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症应用叶酸治疗的整体效果明显,优于未使用叶酸的治疗效果。

国航西南客舱部圆满完成大熊猫赴澳包机任务

12月18日．被中央政府赠予澳门特别行政区的国宝大熊猫“开开”和“心心”．乘坐中国国际航空公司的“秀美四川号”包机于下午3点半顺利抵达澳门。国航西南客舱部申国坤乘务组圆满完成运送包机任务。