白内障的分子病理改变

白内障是世界范围内失明的主要原因。正常晶状体是富有弹性的形似双凸透镜的透明体,是机体内蛋白质含量最高的组织,由晶状体囊膜、晶状体上皮细胞、晶状体纤维和悬韧带构成。白内障为晶状体透明度下降,表现为晶状体混浊。近年来随着分子生物学、表观遗传学、免疫学、有机化学等学科快速发展,国内外学者对白内障也进行了大量分子水平的研究,探讨了白内障发生发展相关分子机制,为未来基因治疗和靶向药物等治疗白内障提供了理论基础。对白内障分子病理改变的了解,是白内障精准诊治的基础。

NLRP3炎症小体与眼部疾病

核苷酸结合寡聚结构域样受体家族含吡啉结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体是一种细胞内多种蛋白质组成的大分子蛋白复合体,其形成可导致炎性天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶自我剪切,后者激活体内促炎因子,引起宿主体内一系列炎症反应。NLRP3炎症小体的激活方式多样,参与并调控了干眼、青光眼、年龄相关性黄斑变性等炎症相关眼部疾病。本文就NLRP3炎症小体及其相关分子基因突变或相关蛋白活性异常在眼科相关疾病中发生及发展的机制进行综述,以期对今后眼部相关疾病发生和发展的研究带来启发。

糖尿病前期和糖尿病视网膜病变临床前期的视网膜改变

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是世界范围内劳动年龄人口视力损伤的主要原因。糖尿病前期和DR临床前期患者作为罹患DR的高危人群,在该阶段可发现视网膜神经元形态功能及视网膜微小血管的改变。视网膜及神经纤维层厚度的变化可部分反映视网膜神经元结构改变;色觉、对比敏感度、视野及视觉电生理等变化可反映视网膜神经元功能改变。随着光学相关断层扫描血管成像技术的发展,临床可以检测出DR之前视网膜微血管的改变。此外,许多生物标志物也可以预测和评估DR。由于目前还没有方法可以阻止DR的发生与进展,临床可以通过观察以上视网膜的改变更为及时地发现DR,以降低其患病率,最大限度地减少DR带来的视力损伤。

LncRNA在年龄相关性眼病中的调控作用研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸并且不具备编码蛋白质功能的转录本。LncRNA在人类各种疾病中发挥的调控作用越来越受到重视,成为新的研究热点。近年来研究发现,与健康个体相比,lncRNA在年龄相关性黄斑变性(AMD)和年龄相关性白内障(ARC)患者中表达异常。LncRNA ZNF503-AS1、BANCR、MEG3可通过各自的机制影响视网膜色素上皮细胞功能,从而导致AMD的发展;lncRNA MIAT、TUG1、H19可通过竞争性结合微小RNA发挥重要的调控机制,从而影响ARC的发生和发展。本文主要综述AMD和ARC相关lncRNA领域中的研究进展,揭示不同lncRNA在其中发挥的作用机制,为阐明疾病机制提供新的视角,并为其诊疗提供新的生物标志物选择。