不同颜色百蕊草种子生物学特性研究

为探究不同种皮颜色的百蕊草种子生物学特性,本研究以野生百蕊草种子为实验材料,开展种子表型特征、重量和大小、吸水率和含水量、生活力和萌发率、贮藏物质及生物酶活性等方面研究。结果表明,百蕊草黄色种子生物学特性指标表现较好,生活力94.51%、长2.69 mm、宽2.04 mm、厚2.03 mm,百粒重0.5406 g、五百粒重2.7072 g、裂口率45.90%。黄色种子可溶性蛋白含量最高为2.13 mg/g,显著(p<0.05)高于绿色种子;绿色种子可溶性糖和粗脂肪含量最高分别为8.75 mg/g和0.36 g/g;黄色种子POD酶、β-淀粉酶含量最高分别为204.33 U/g和11.83 U/g;黄绿色种子SOD含量为13201.83 U/g,显著(p<0.05)高于绿色种子;绿色种子的CAT含量最高为41.46 U/g。本研究初步明确了百蕊草种子的生物学特性,不同种皮颜色(黄色、黄绿色、绿色)的种子其生理指标差异较大,黄色和黄绿色种子萌发特性较好,可为以后百蕊草种子采收和制定质量标准提供依据。

百蕊草药材中5种黄酮类化学成分的含量测定

为了揭示野生与人工栽培百蕊草5种黄酮类化学成分含量的差异,本研究采用液相色谱分析方法测定百蕊草中百蕊草素Ⅰ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、山奈酚-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量。结果表明百蕊草素Ⅰ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、山奈酚-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷线性范围分别为10~1000(0.9995)、1~200(0.9992)、1~200(0.9995)、1~200(0.9994)、10~2000µg/mL(0.9998);精密度、稳定性及重复性试验的RSD为0.17%~3%;平均加样回收率为91.99%~107.40%,RSD均小于3.24%。与野生百蕊草相比,人工栽培百蕊草中百蕊草素Ⅰ、紫云英苷、山奈酚-7-O-葡萄糖苷及芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量均显著(P<0.05)高于野生百蕊草,而山奈酚3-O-芸香糖苷含量有高于野生百蕊草趋势,但是并无显著性差异。本研究表明该方法操作重复性好、准确、简便,可同时测定野生与人工种植百蕊草中5个黄酮类化学成分的含量,建议推广使用。

厌食康颗粒干预特制饲料叠加夹尾致小儿厌食症大鼠模型的药效学研究

目的 探究厌食康颗粒对特制饲料叠加夹尾致小儿厌食症大鼠模型的治疗作用。方法 采用特制饲料叠加夹尾幼龄大鼠的方法建立小儿厌食症大鼠模型。大鼠随机分为对照组、模型组及厌食康颗粒低、中、高剂量(2.8、5.6、11.1 g·kg^(-1))组和儿滞灵冲剂(10.1 g·kg^(-1))组。监测各组大鼠的情绪行为状态、体质量、摄食量;采用MP150多导生理记录仪系统检测十二指肠生物电信号的频率和振幅;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中瘦素(LEP)、生长抑素(SST)、胃动素(MTL)及胃泌素(GAS)水平;16S RNA高通量测序技术分析肠道菌群结构。结果 与模型组相比,厌食康颗粒给药后大鼠摄食量和体质量显著增长(P<0.05、0.001);十二指肠生物电信号振幅和频率显著升高(P<0.05、0.01);血清LEP和SST水平显著降低(P<0.05、 0.01、 0.001)、 MTL水平升高(P<0.05、 0.01);肠道菌群Firmicutes丰度显著降低(P<0.05)。结论 厌食康颗粒对特制饲料叠加夹尾致小儿厌食症大鼠模型具有明显的治疗作用,其作用机制与调节胃肠激素、改善肠道微生物环境有关。

百蕊草药材与标准汤剂量值传递规律研究及分析

目的 建立百蕊草Thesii Herba标准汤剂的UPLC特征图谱及其指标成分的含量测定方法;研究百蕊草药材与标准汤剂特征图谱的变化,并分析指标成分百蕊草素I在药材-标准汤剂的量值传递规律。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,检测波长330、270 nm,柱温30℃,建立特征图谱与含量测定方法。以出膏率、含量及转移率、特征图谱共有峰传递数为主要评价指标,分析百蕊草标准汤剂的量值传递规律。结果 19批百蕊草药材、标准汤剂与各自的对照特征图谱相似度分别为0.986~1.000、0.989~1.000。百蕊草标准汤剂特征图谱标定6个共有峰,药材中的5个共有峰全部转移至标准汤剂并被指认,其中4个共有峰采用对照品比对确认,分别为5-O-阿魏酰奎宁酸(峰2)、4-O-阿魏酰奎宁酸(峰3)、百蕊草素I(峰5)、山柰酚-3-O-(2″-O-α-鼠李糖基-6″-O-丙二酰基)-β-葡萄糖苷(峰6)。19批标准汤剂的平均出膏率为27.45%,百蕊草素I从药材-标准汤剂的平均转移率为89.48%,出膏率与转移率均未出现离散数据。结论 建立的标准汤剂特征图谱及含量测定方法稳定可靠,百蕊草素I从药材到标准汤剂的量值传递结果表明,百蕊草标准汤剂的质量得到了较好地控制,其制备工艺具有科学性、可行性,为百蕊草配方颗粒的质量标准制定奠定基础。