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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬 被引量:1
1
作者 管春生 陈芬儿 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期172-173,共2页
以3-溴苯丙酮(2)为起始原料,经1,2-芳基重排、水解制得2-(3-溴苯基)丙酸(3)。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬(1),总收率43.7%。
关键词 酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸
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聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成β-萘乙醚 被引量:6
2
作者 管春生 户业丽 陈芬儿 《湖北化工》 1998年第4期17-18,共2页
应用聚苯乙烯固载聚乙二醇为催化剂,以β-萘酚与溴乙烷为原料,三相催化合成β-萘乙醚。结果表明:在最佳反应条件下,收率可达93.1%。
关键词 萘乙醚 固载化 催化 聚乙二醇 聚苯乙烯
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聚乙二醇催化合成间硝基茴香醚的研究 被引量:1
3
作者 管春生 户业丽 陈芬儿 《湖北化工》 1998年第3期15-15,共1页
以间二硝基苯为原料,用聚乙二醇(PEG)作相转移催化剂,一步合成了间硝基茴香醚,并考察了各因素对反应的影响。操作简单,成本低,适合工业生产。
关键词 间硝基茴香醚 聚乙二醇 相转移催化 硝基苯甲醚
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双套管密相气力输运过程的数值模拟和能耗分析 被引量:7
4
作者 管春生 张春霞 +3 位作者 陈灵 魏小林 马履翱 张宇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期625-633,共9页
基于计算流体力学理论,提出一种可用于预测双套管密相气力输送系统能耗的新方法.与以往依靠经验的计算方法不同,本工作将输送管道分为起始段与充分发展段两部分,分别进行详细的计算流体力学模拟后汇总得出整个系统的总能耗.压力梯度为75... 基于计算流体力学理论,提出一种可用于预测双套管密相气力输送系统能耗的新方法.与以往依靠经验的计算方法不同,本工作将输送管道分为起始段与充分发展段两部分,分别进行详细的计算流体力学模拟后汇总得出整个系统的总能耗.压力梯度为750Pa/m的情况下,计算所得物料输送速率为10t/h,耗气量为290m3/h,实验所得物料输送速率为8.0t/h,耗气量240m3/h,证明本数模方法是可靠的. 展开更多
关键词 计算流体力学 双套管 能耗 物料输送速率
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洛索洛芬钠的重排合成工艺研究 被引量:21
5
作者 陈芬儿 刘安昌 +2 位作者 户业丽 刘明星 管春生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期531-533,共3页
甲苯经酰化、缩酮重排和水解转化成2-对甲苯基丙酸后,经溴代、酯化制成2-对溴代甲苯基丙酸乙酯,再在PEG-600和无水碳酸钾存在下,对2-乙氧羰基环戊酮进行烷基化后,直接水解、脱羧、成盐而得洛索洛芬钠,总收率35%。
关键词 洛索洛芬钠 缩酮化 合成 重排 消炎镇痛药
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双氯芬酸钠合成工艺研究 被引量:7
6
作者 陈芬儿 万江陵 +2 位作者 管春生 邓燕 张海云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期145-148,共4页
以环己酮为起始原料,经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成N-苯基-2,6-二氯苯胺(4),继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物,总收率61%。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。... 以环己酮为起始原料,经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成N-苯基-2,6-二氯苯胺(4),继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物,总收率61%。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。对酰胺化、环合、水解开环等反应条件均有所改进。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 二氯苯胺 合成
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d-生物素的立体专一性全合成研究 被引量:3
7
作者 陈芬儿 冯秀梅 +5 位作者 张珩 万江陵 别立亮 管春生 杨建设 凌秀红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期824-830,共7页
对confaione的d-生物素(1)全合成进行了改进,从半胱氨酸计算,总收率3.7%。5与4-溴代三苯膦丁酸甲酯进行Wittig-Schlosser缩合反应可立体专一性地转化成反式-烯(6)。以叠氮三甲基硅烷代替叠... 对confaione的d-生物素(1)全合成进行了改进,从半胱氨酸计算,总收率3.7%。5与4-溴代三苯膦丁酸甲酯进行Wittig-Schlosser缩合反应可立体专一性地转化成反式-烯(6)。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻9分子中C3-溴原子,可显著地提高顺式-叠氮内酰胺10的收率。 展开更多
关键词 维生素B 生物素 D-生物素 合成 立体专一性
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鸟嘌呤的化学合成 被引量:4
8
作者 陈芬儿 邵兰英 +2 位作者 张珩 杨建设 管春生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期35-36,共2页
鸟嘌呤的化学合成陈芬儿,邵兰英,张珩,杨建设,管春生(武汉化工学院合成药物研究室湖北430074)SYNTHESISOFGUANINE¥CHENFen-Er;SHAOLan-Ying;ZHANGHeng;YANGJi... 鸟嘌呤的化学合成陈芬儿,邵兰英,张珩,杨建设,管春生(武汉化工学院合成药物研究室湖北430074)SYNTHESISOFGUANINE¥CHENFen-Er;SHAOLan-Ying;ZHANGHeng;YANGJian-She;GUANChun-S... 展开更多
关键词 阿昔洛韦 鸟嘌呤 化学合成 制药
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6-甲氧基-2-丙酰萘生产工艺改进 被引量:4
9
作者 张珩 杨建设 管春生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期485-486,共2页
以 β 萘酚为原料 ,以 1,2 二氯乙烷及硝基甲烷代替剧毒物质硝基苯作为丙酰化反应中的溶剂 ,经甲醇、硫酸甲基化 ,丙酰氯、无水三氯化铝丙酰化制备 6 甲氧基 2 丙酰萘 ,总收率达73 8%。
关键词 6-甲氧基-2-丙酰萘 DL-萘普生 酰化 合成工艺 药物中间体
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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究3 苯胺合成酮基布洛芬的工艺研究 被引量:4
10
作者 陈芬儿 万江陵 +5 位作者 冯秀梅 管春生 杨建设 张珩 唐维高 马丽芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期212-214,共3页
以苯胺为起始原料,经酰胺化、环合,Friedel-Crafts反应、水解脱氨成2-(3-苄基苯基)丙酸(5),再经高锰酸钾氧化即得酮基布洛芬,总收率49%。本法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。
关键词 解热镇痛药 酮基布洛芬 苯胺合成工艺
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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究4苯氧布洛芬钙的新合成法 被引量:3
11
作者 陈芬儿 张珩 +4 位作者 管春生 杨建设 冯秀梅 唐维高 马丽芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期26-28,共3页
以3-苯氧基甲苯为起始原料,经溴代、氰化、水解制成3-苯氧基苯乙酸(4)。在相转移催化剂存在下,用硫酸二甲酯使(4)α-单甲基化,不经分离直接成盐,即得苯氧布洛芬钙,总收率36.5%。本法原料易得、操作简便、成本低,... 以3-苯氧基甲苯为起始原料,经溴代、氰化、水解制成3-苯氧基苯乙酸(4)。在相转移催化剂存在下,用硫酸二甲酯使(4)α-单甲基化,不经分离直接成盐,即得苯氧布洛芬钙,总收率36.5%。本法原料易得、操作简便、成本低,适宜于工业化生产。 展开更多
关键词 消炎镇痛药 苯氧布洛芬 合成工艺
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汽轮机汽缸密封脂研究进展 被引量:2
12
作者 赵悦菊 管春生 +2 位作者 张轲轲 穆静静 张淼 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第3期60-61,共2页
汽轮机汽缸密封脂是用于发电厂汽轮机本体结合面的密封剂,可起到辅助密封的作用。随着火电厂汽轮机组蒸气参数从低压机组向中压、高压、超高压、亚临界、超临界机组和超超临界机组的不断提升,汽轮机汽缸密封脂的性能指标也不断提高。... 汽轮机汽缸密封脂是用于发电厂汽轮机本体结合面的密封剂,可起到辅助密封的作用。随着火电厂汽轮机组蒸气参数从低压机组向中压、高压、超高压、亚临界、超临界机组和超超临界机组的不断提升,汽轮机汽缸密封脂的性能指标也不断提高。详细介绍了汽轮机汽缸密封脂的发展阶段,简单介绍了MFZ系列汽轮机汽缸密封脂的性能指标,并指出了现阶段汽轮机汽缸密封脂存在的问题及今后的发展方向。 展开更多
关键词 汽轮机本体 密封脂 汽缸 超超临界机组 性能指标 辅助密封 低压机组 汽轮机组
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dl-萘普生重排合成的工艺研究V~Δ 被引量:2
13
作者 陈芬儿 管春生 +3 位作者 户业丽 冯秀梅 谢斌 凌秀红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期3-5,共3页
以2-甲氧基萘为起始原料,经二溴化、脱溴、偶联、缩酮化、重排、水解得dl-萘普生(1),以2-甲氧基萘计算,总收率为77%。
关键词 萘普生 合成工艺
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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究2dl-萘普生的新合成法 被引量:1
14
作者 陈芬儿 万江陵 +6 位作者 管春生 李斌 凌秀红 余红霞 马丽芳 唐维高 彭崇莹 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期181-184,共4页
以2-甲氧基萘为起始原料,经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成2-(5-氯-6-甲氧基-2-萘基)乙酸(4),再经固-液相转移催化直接进行α-单甲基化、脱氯即得dl-萘普生(1),总收率51.7%。此法原料易得,操作简便... 以2-甲氧基萘为起始原料,经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成2-(5-氯-6-甲氧基-2-萘基)乙酸(4),再经固-液相转移催化直接进行α-单甲基化、脱氯即得dl-萘普生(1),总收率51.7%。此法原料易得,操作简便,适合工业化生产。 展开更多
关键词 萘普生 芳基丙酸 合成 d-单甲基化
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2,6——二氯苯酚的合成方法 被引量:1
15
作者 张珩 杨建设 +2 位作者 万江陵 管春生 陈芬儿 《山东医药工业》 1995年第1期29-32,共4页
按起始原料的不同,分类评述了2,6—二氯苯酚化学合成的一些方法。
关键词 二氯苯酚 化学合成 制备
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重氮还原法合成酮基布洛芬 被引量:2
16
作者 户业丽 管春生 苏健宇 《湖北化工》 2000年第2期23-24,共2页
以苯胺为原料 ,经酰化、环化、苯甲酰化 ,制得 5 - (苯甲酰基 ) - 3-甲基苯 -吲哚酮 (2 ) ,化合物 (2 )在氢氧化钡溶液中开环、重氮化、次磷酸还原 ,一锅制得酮基布洛芬 (1) ,总收率 31.1%
关键词 酮基布洛芬 合成 重氮还原 制药
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提高教学质量 办出专业特色
17
作者 陈芬儿 张珩 +2 位作者 杨建设 管春生 万江陵 《药学教育》 1995年第2期9-11,共3页
制药工业是2000年我国化学工业的战略发展重点之一。作为工科化学制药专业的教育,应如何培养合格的化学制药专门人才,对此,我们进行了一些有益的探索和研究。我们的体会是:必须有明确的办学方向,必须有鲜明的专业特色,提高教学质量,扬... 制药工业是2000年我国化学工业的战略发展重点之一。作为工科化学制药专业的教育,应如何培养合格的化学制药专门人才,对此,我们进行了一些有益的探索和研究。我们的体会是:必须有明确的办学方向,必须有鲜明的专业特色,提高教学质量,扬长避短, 展开更多
关键词 提高教学质量 化学制药 毕业设计 工程能力 毕业环节 能力培养 科研能力 毕业实习 工艺设计 药物化学
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相转移催化法合成间硝基苯甲醚
18
作者 户业丽 管春生 陈芬儿 《中南民族学院学报(自然科学版)》 1998年第3期17-19,共3页
以间硝基氯苯为原料,在相转移催化剂作用下,合成了间硝基苯甲醚.结果表明,当PEG-800作催化剂,在50%氢氧化钾存在下,间硝基苯甲醚的收率为84.7%,纯度达98.3%.
关键词 间硝基苯甲醚 相转移催化 合成 间硝基氯苯
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Hofmann重排合成 2 ,6-二氟苯胺的工艺 被引量:2
19
作者 户业丽 沈长虹 +1 位作者 管春生 陈中 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期21-22,共2页
以 2 ,6 -二氟苯甲腈为原料 ,经水解、Hofm ann重排制得 2 ,6 -二氟苯胺 ,并对重排反应的工艺条件进行了探讨 .结果表明 :选择碱浓度为 5 % ,酰胺、氢氧化钠、溴素的摩尔比为 1∶ 3.9∶ 0 .9时为宜 ,其 2 ,6 -二氟苯胺的收率为87.0 % .
关键词 Hofmann重排反应 2 6-二氟苯胺 合成工艺 2 6-二氟苯甲腈 氯化 硝化 还原 脱氯
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2,6-二氯苯酚合成工艺研究 被引量:2
20
作者 管春生 陈芬儿 张珩 《武汉化工学院学报》 1997年第3期20-21,共2页
以环己酮为原料,经氯化、热解脱氯化氢制得2,6二氯苯酚,总收率95.8%.其中氯化反应以吡啶替代价昂的三苯基膦。
关键词 二氯苯酚 氯化 脱氯化氢 合成
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