肉制品中β-兴奋剂的毛细管电泳-电化学检测方法

首次采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了肉制品中β-兴奋剂盐酸克伦特罗与沙丁胺醇的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响.在最佳实验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为+950mV(vs.SCE),缓冲液为40mmol/L硼砂溶液(pH=7.4),分离电压18kV,上述组分在8min中内即可实现分离.盐酸克伦特罗和沙丁胺醇在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(S/N=3)分别为1.11×10-7和9.80×10-8mol/L,且抗坏血酸对其检测不产生干扰.该方法已成功地应用于实际样品中β-兴奋剂残留状况的分析,结果令人满意.

新型固载化Lewis酸催化合成辣椒素糖苷的研究

采用新型的、催化性能稳定、高效的高分子固载Lewis酸Sn Cl4为催化剂,对辣椒素进行糖苷化,在高产率地得到具有重要药理作用的辣椒素葡萄糖苷的同时,建立了一种以高分子固载Lewis酸催化合成辣椒素糖苷类化合物的合成新方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,产物易分离,催化剂可回收再利用,环境友好等优点。

环丙沙星关键中间体的合成

通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。

新木姜子属植物化学成分及其生物活性研究进展

本文对新木姜子属植物的化学成份和生理活性作了全面系统的综述 。

新型手性Schiff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的设计、合成与表征

Schiff碱金属配合物不仅具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的重要应用,而且在催化领域具有广泛的应用前景。本文以价廉、易得的葡萄糖为起始原料,经多步反应高产率地合成出了一类新型手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物,用IR,1H NMR对手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物进行了结构表征。到目前为止,该类手性Schiff碱铜(Ⅱ)配合物合成研究尚未见文献报道。

N，N＇-二(2，3，4，6-四-O-特戊酰基-D-葡萄糖基)硫脲的合成

以葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代、亲核取代等多步反应合成了标题化合物,产物通过元素分析、IR及1HNMR进行了结构表征。

利塞膦酸钠关键中间体3-乙酰基吡啶的合成

3-乙酰基吡啶是合成利塞膦酸钠的关键中间体.室温下,以3-乙炔基吡啶在CF_3SO_3H/CF_3CH_2OH(n(CF_3SO_3H)/n(CF_3CH_2OH)=20%)催化体系中顺利进行马氏水合反应,反应收率较高,环境友好,该方法同时具有原料易得、反应条件温和、操作简便、适合工业化生产等优点.

Arvanil的绿色合成及其抗肿瘤活性

采用微波辐射、硅胶负载和催化合成辣椒素类似物Aranvil,在高产率地得到Aranvil的同时,建立了一种微波辅助、硅胶负载和催化合成辣椒素及其类似物的绿色合成新方法.该方法具有无需使用腐蚀性或毒性大的羧酸活化试剂、无溶剂、操作简单、反应时间短、收率高、环境友好等优点.并采用MTT法考察了Aranvil对脑胶质瘤C6细胞和人肝癌Huh7细胞的体外增殖抑制作用,结果显示Aranvil具有较好的抗肿瘤活性.

中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950m V(vs.参比电极),以50mm o l/L的硼砂缓冲溶液(pH9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19m in内能完全分离。芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计)分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4g/L。该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意。

毛细管电泳-电化学检测益母草及其冲剂中的黄酮类化合物

用毛细管电泳-电化学检测（CE-ED）法同时测定了益母草及三种益母草冲剂中的根皮苷、橙皮素、芦丁、山奈酚、洋芹素和槲皮素六种黄酮类化合物的含量。考察了实验参数对分离、检测的影响，得到了最佳试验条件。采用300μm碳圆盘电极为工作电极，检测电位为＋0．95V（vs．SCE），在80mmol／L的Na2B4O7-H3BO3（PH8．7）的运行缓冲液中，上述各组分在20min内能完全分离。根皮苷、橙皮素、芦丁、山奈酚、洋芹素、槲皮素在5．00×10～1．00×10^-4g／mL范围内均与其相应的峰电流呈线性关系，其检出限（S／N=3）分别为4．68×10^-7、2．03×10^-7、4．68×10^-7、2．68×10^7、4．81×10^-7、3．61×10^-7g／mL。该法应用于实际样品的分析，结果令人满意。

湿地松针叶挥发油化学成分研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取了湿地松针叶挥发油 ,得油率为 0 .2 2 %～ 0 .2 5% .用GC、IR、NMR、GC MS等方法对该精油进行了定性、定量分析 .在分出的 36个色谱峰中共鉴定出 33个化合物 ,占该精油总量的 99.79% .其中含有α 蒎烯、Δ3-蒈烯、γ 松油烯、乙酸龙脑酯、乙酸萜品酯及长叶烯等 ,含量最多的成分是 β 蒎烯 (36 .536 % )

用S_2O_8^(2-)改性的TiO_2固体超强酸催化合成异长叶烯

该文首次采用TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸催化长叶烯异构化反应 ,并考察了催化剂制备方法 ,处理催化剂所用的 (NH4 ) 2 S2 O8溶液浓度 ,催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等因素对催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 .实验还表明TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性 .

湿地松针叶挥发油化学成分研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取了湿地松针叶挥发油 ,得油率为 0 .19%～ 0 .2 9%。用 GC、IR、NMR、GC- MS等方法对该精油进行了定性定量分析。在分出的 36个色谱峰中共鉴定出 33个化合物 ,占该精油总量的 99.79%。其中含有α-蒎烯、Δ3-蒈烯、γ-松油烯、乙酸龙脑酯、乙酸萜品酯及长叶烯等 ,含量最多的成分是 β-蒎烯 (36 .5 36 % )。

便携式多参数水质检测仪测定水样中的氰化物、氟化物、氨氮和硝酸盐

建立了一种应用于现场定量检测水质中氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐等指标的实用技术。利用SJ2000型水质理化速测仪及上述水质指标的速测试剂，实现了对地表水和制浆厂废水等实际水样中的氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐含量的快速检测，并与国标方法进行对比分析。检测结果显示，采用速测仪检测方法，水质中的氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐等指标的相对标准偏差在2．73％～6．83％的范围内，实际水样的加标回收率在92％-104％的范围之间。该多参数水质检测仪具有简便、快速、实用可靠的特点，适用于复杂水样的现场快速测定。

江西吉安县松树针叶资源的开发利用前景

吉安县是江西省马尾松、湿地松的主要产区之一 ,但大量松树针叶没有得到合理利用 .叙述了松树针叶的综合利用方法及其在各方面的经济价值 ,对开发利用吉安县的松树针叶资源提出了几点看法 .

纳米固体超强酸催化合成乙酰水杨酸(阿司匹林)冰片酯的研究

以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征。通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,发现当催化剂用量为0.3 g,即冰片质量的6%,反应温度为110℃时,酯化率最高;无水乙醇为溶剂时,可以高回收率地得到纯净的目标产物。

日化用品中酚性化合物的毛细管电泳-电化学检测

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了日化用品中酚性化合物三氯生与没食子酸丙酯的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。该方法已成功地应用于实际样品中酚性化合物使用情况的分析,结果令人满意。

氯霉素人工多克隆抗体的制备、纯化与特性分析

通过合成氯霉素完全抗原,制备氯霉素的多克隆人工抗体,建立氯霉素(CAP)的免疫学检测方法。采用重氮法合成氯霉素完全抗原,以氯霉素牛血清白蛋白(CAP-BSA)免疫大耳白家兔,用ELISA方法进行鉴定和特性分析。结果显示,该抗血清与链霉素、青霉素、四环素等常见抗生素的交叉反应率均小于2.1%,IC50为13.65 ng/ml,检测限达到1.01μg/L。获得了选择性好、特异性较高的氯霉素特异抗体,可用于氯霉素的快速定量检测。

1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成

开展了2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖叠氮与炔烃的1,3-偶极环加成反应的研究,并首次合成了一种新的1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱进行了结构表征。糖基三氮唑及其衍生物是一类具有重要生物活性的杂环化合物和重要的有机合成中间体,该化合物将在合成N-未取代的具有潜在药理活性的三氮唑类化合物中具有广阔的应用前景。

芥基羟磺基甜菜碱的合成优化及应用研究

合成了芥基羟磺基甜菜碱,对反应条件进行了优化,第一步用亚硫酸氢钠∶环氧氯丙烷=1.05∶1,在85℃下合成3-氯-2-羟基丙磺酸钠;第二步以异丙醇水溶液为溶剂,芥基叔胺∶3-氯-2-羟基丙磺酸钠=1∶1在90℃下反应6 h,芥基叔胺的转化率达97%。通过红外光谱分析确定该物质的结构。用旋滴法考察了合成产物对界面张力的影响,指出该产物可能适用于二三类油藏的三次采油中。