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葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因的克隆,序列分析及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
8
1
作者
管汉成
蔡文启
莽克强
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期124-128,共5页
通过RT-PCR方法把葡萄扇叶病毒(GFLV)外壳蛋白基因(CP gene)分成两部分扩增,扩增产物克隆入pGEM-5Zf(+)载体,并通过BglⅢ位点连接成一完整的外壳蛋白基因,通过序列分析测得全长外壳蛋白基因为1512bp,编码504个AA's,与国外株系GFLV-F13...
通过RT-PCR方法把葡萄扇叶病毒(GFLV)外壳蛋白基因(CP gene)分成两部分扩增,扩增产物克隆入pGEM-5Zf(+)载体,并通过BglⅢ位点连接成一完整的外壳蛋白基因,通过序列分析测得全长外壳蛋白基因为1512bp,编码504个AA's,与国外株系GFLV-F13相比,核苷酸同源性为88.4%,氨基酸同源性为95.8%。并且这一外壳蛋白基因在大肠杆菌E.coli DH-5α中得到了表达。
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关键词
葡萄扇叶病毒
外壳蛋白基因
序列分析
基因表达
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职称材料
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的底物特异性
被引量:
3
2
作者
管汉成
严自正
张树政
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期20-28,共9页
黑曲霉(Aspergillus niger)突变株T-21葡萄糖淀粉酶(GAI)仅能水解多种淀粉及麦芽低聚糖生成唯一产物β-葡萄糖,其水解麦芽糖及麦芽三糖的速度分别为200和570mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).GAI水解α-1,4键的速度比水解α-1.6键快10...
黑曲霉(Aspergillus niger)突变株T-21葡萄糖淀粉酶(GAI)仅能水解多种淀粉及麦芽低聚糖生成唯一产物β-葡萄糖,其水解麦芽糖及麦芽三糖的速度分别为200和570mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).GAI水解α-1,4键的速度比水解α-1.6键快100多倍.除了马铃薯淀粉外,对其它淀粉及麦芽低聚糖几乎都能100%地水解,但不能水解环状糊精,其水解各麦芽低聚糖的最先产物都比原底物少一个葡萄糖单位,说明GAI为一外切型淀粉酶.GAI对麦芽糖、麦芽三糖、可溶性淀粉、糯米淀粉、糊精及糖原的Km值分别1.92mmol/L、0.38mmol/L、0.053%、0.045%、0.059%、及0.076%,V_(max)分别为590、1370、1270、1520、1120和1220mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).D-葡萄糖酸-δ-内酯及麦芽糖醇对此酶分别具有反竞争性抑制和混合性抑制.
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关键词
黑曲霉
突变型
葡萄糖淀粉酶
底物
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职称材料
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的化学组成及其光谱学性质
3
作者
管汉成
严自正
张树政
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第5期270-272,共3页
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶中一型GAI舍糖量为17.6%。氨基酸分析表明,天门冬氨酸和谷氨酸(包括酰胺)占20.3%,苏氨酸和丝氨酸占25.1%,三种碱性氨基酸占6%。紫外光谱在278nm和250nm处分别有最大和最小吸收;其荧光光谱的最大激发波长和发射...
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶中一型GAI舍糖量为17.6%。氨基酸分析表明,天门冬氨酸和谷氨酸(包括酰胺)占20.3%,苏氨酸和丝氨酸占25.1%,三种碱性氨基酸占6%。紫外光谱在278nm和250nm处分别有最大和最小吸收;其荧光光谱的最大激发波长和发射波长分别为284nm与342nm;远紫外CD谱表现为一双负峰;在溶液中的构象是α-螺旋10.6%,β折叠16.3%和无规卷曲73.1%。
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关键词
葡萄糖淀粉酶
黑曲霉
突变型
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职称材料
长臂光敏生物素标记葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因cDNA探针的制备及其在检测上的应用
被引量:
2
4
作者
曹肖真
张玉满
+2 位作者
蔡文启
管汉成
莽克强
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期109-112,共4页
由葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)导致的葡萄扇叶病在世界各地葡萄园内均有发生,是最为普遍和严重的病毒病害之一,感病葡萄可减产20%~80%。近年来,许多国家开展了葡萄脱毒苗木的培育...
由葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)导致的葡萄扇叶病在世界各地葡萄园内均有发生,是最为普遍和严重的病毒病害之一,感病葡萄可减产20%~80%。近年来,许多国家开展了葡萄脱毒苗木的培育和推广工作,同时进行了葡萄扇叶病毒...
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关键词
长臂光敏生物素
CDNA探针
GFLV
葡萄
病毒外壳
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职称材料
题名
葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因的克隆,序列分析及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
8
1
作者
管汉成
蔡文启
莽克强
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期124-128,共5页
文摘
通过RT-PCR方法把葡萄扇叶病毒(GFLV)外壳蛋白基因(CP gene)分成两部分扩增,扩增产物克隆入pGEM-5Zf(+)载体,并通过BglⅢ位点连接成一完整的外壳蛋白基因,通过序列分析测得全长外壳蛋白基因为1512bp,编码504个AA's,与国外株系GFLV-F13相比,核苷酸同源性为88.4%,氨基酸同源性为95.8%。并且这一外壳蛋白基因在大肠杆菌E.coli DH-5α中得到了表达。
关键词
葡萄扇叶病毒
外壳蛋白基因
序列分析
基因表达
Keywords
Grapevine fanleaf virus (GFLV)
coat protein gene
RT-PCR
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
S436.631.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的底物特异性
被引量:
3
2
作者
管汉成
严自正
张树政
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期20-28,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目
中国科学院资助项目
文摘
黑曲霉(Aspergillus niger)突变株T-21葡萄糖淀粉酶(GAI)仅能水解多种淀粉及麦芽低聚糖生成唯一产物β-葡萄糖,其水解麦芽糖及麦芽三糖的速度分别为200和570mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).GAI水解α-1,4键的速度比水解α-1.6键快100多倍.除了马铃薯淀粉外,对其它淀粉及麦芽低聚糖几乎都能100%地水解,但不能水解环状糊精,其水解各麦芽低聚糖的最先产物都比原底物少一个葡萄糖单位,说明GAI为一外切型淀粉酶.GAI对麦芽糖、麦芽三糖、可溶性淀粉、糯米淀粉、糊精及糖原的Km值分别1.92mmol/L、0.38mmol/L、0.053%、0.045%、0.059%、及0.076%,V_(max)分别为590、1370、1270、1520、1120和1220mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).D-葡萄糖酸-δ-内酯及麦芽糖醇对此酶分别具有反竞争性抑制和混合性抑制.
关键词
黑曲霉
突变型
葡萄糖淀粉酶
底物
Keywords
Aspergillus niger mutant, Glucoamylase , Glycosidase, Substrate specificity
分类号
Q939.506 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的化学组成及其光谱学性质
3
作者
管汉成
严自正
张树政
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第5期270-272,共3页
基金
国家自然科学基金
中国科学院资助项目
文摘
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶中一型GAI舍糖量为17.6%。氨基酸分析表明,天门冬氨酸和谷氨酸(包括酰胺)占20.3%,苏氨酸和丝氨酸占25.1%,三种碱性氨基酸占6%。紫外光谱在278nm和250nm处分别有最大和最小吸收;其荧光光谱的最大激发波长和发射波长分别为284nm与342nm;远紫外CD谱表现为一双负峰;在溶液中的构象是α-螺旋10.6%,β折叠16.3%和无规卷曲73.1%。
关键词
葡萄糖淀粉酶
黑曲霉
突变型
Keywords
Aspergillus niger mutant
Glucoamylase
Glycosidase
Spectrum
Solution conformation
分类号
Q939.506 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
长臂光敏生物素标记葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因cDNA探针的制备及其在检测上的应用
被引量:
2
4
作者
曹肖真
张玉满
蔡文启
管汉成
莽克强
机构
中国科学院微生物研究所
中国农业大学植物病理学系
北京林业大学林果
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期109-112,共4页
基金
国家"八五"科技攻关计划
文摘
由葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)导致的葡萄扇叶病在世界各地葡萄园内均有发生,是最为普遍和严重的病毒病害之一,感病葡萄可减产20%~80%。近年来,许多国家开展了葡萄脱毒苗木的培育和推广工作,同时进行了葡萄扇叶病毒...
关键词
长臂光敏生物素
CDNA探针
GFLV
葡萄
病毒外壳
Keywords
GFLV CP gene cDNA probe labled by long arm photosenisitive biotin
molecular hybridization
GFLV detection
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S436.631.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因的克隆,序列分析及其在大肠杆菌中的表达
管汉成
蔡文启
莽克强
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
8
下载PDF
职称材料
2
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的底物特异性
管汉成
严自正
张树政
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
3
下载PDF
职称材料
3
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的化学组成及其光谱学性质
管汉成
严自正
张树政
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993
0
下载PDF
职称材料
4
长臂光敏生物素标记葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因cDNA探针的制备及其在检测上的应用
曹肖真
张玉满
蔡文启
管汉成
莽克强
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
2
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职称材料
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