枸杞多糖体外调节人体肠道菌群的功能研究

为研究枸杞多糖(LBP)对人体肠道菌群结构和代谢产物的影响,对6名健康人的粪便提取物进行单独样本与混合样本的体外模拟厌氧发酵,利用16S rRNA基因高通量测序技术对发酵后肠道菌群进行结构和功能分析,并利用超高效液相色谱(UPLC)检测发酵液中的短链脂肪酸(SCFAs)浓度。结果表明,LBP能够明显改变人体肠道菌群结构与功能,提高肠道菌群中益生菌乳酸杆菌属与双歧杆菌属的丰度,并促进了SCFAs的产生。因此,LBP能够显著影响人体肠道菌群结构与功能。

基于氧化应激的固态发酵白酒抑制肝癌HepG2细胞增殖

探究固态酿造浓香型白酒(NX)和酱香型白酒(JX)抑制肝癌细胞HepG2增殖的作用机制。采用细胞计数试剂盒8(CCK8)法评价细胞增殖,用试剂盒检测乙醇脱氢酶(ADH)、过氧化氢酶(CAT)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的酶活以及活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的含量评价HepG2氧化应激酶的水平,采用实时定量PCR检测氧化应激关键基因核因子E2相关因子2(NRF2)及其下游基因醌氧化还原酶(NQO1)的表达。结果:100 mmol/L乙醇(ETOH)浓度时NX和JX均能显著抑制HepG2的增殖,抑制率达15%;JX(6.25~100 mmol/L ETOH)显著上调HepG2细胞内XOD和CAT的活力。ROS检测发现在12.5 mmol/L ETOH时其含量达到峰值,且受JX影响较大。NX(6.25~100 mmol/L ETOH)较JX显著促进NO的生成。NX和JX(100 mmol/L ETOH)均可显著抑制HepG2胞内NRF2及其下游基因HQO-1的表达。用抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制氧化应激反应后,NX和JX抑制HepG2增殖的作用均消失,同时也阻断其对NRF2和HQO-1表达的调控。结论:NX和JX均通过促进氧化应激抑制肝癌HepG2细胞的增殖。

放射防护产品检测结果统计分析

目的:介绍我院放射防护产品检测方法并对检测结果进行统计分析。方法:通过目检、触检以及X透视三步法进行检测,每年对放射防护产品进行两次检测。结果:2014年上半年全院放射防护产品总体检测合格率为85.1%,其中铅眼镜、铅围脖和铅上衣合格率高于总体合格率,铅围裙和连体铅衣的合格率低于总体合格率。结论:建议生产厂家对产品的缝合进行优化处理,临床使用科室需要建立一套完整的放射防护产品存放规则,临床医学工程部需要对所有放射防护产品进行详细的编码备案,并且对备案信息进行电子化处理。

紫外线-B诱导桑叶中次生代谢产物变化及其差异蛋白质组学研究

目的考察紫外线-B(UV-B)诱导下不同暗培养时间对桑叶中两种次生代谢产物的影响及诱导前后差异蛋白组学研究。方法以高效液相色谱法建立UV-B诱导前后桑叶甲醇提取物的指纹图谱,并对其中的两种次生代谢产物进行定量分析;利用透射电镜观察UV-B诱导下桑叶亚细胞结构的变化;以双向电泳技术对UV-B诱导前后的桑叶进行差异蛋白质组学分析。结果在UV-B诱导下,桑叶的亚细胞结构受到严重破坏,桑叶中桑辛素N和查桑酮的含量随着暗培养时间的增加而增加,分别在暗培养36和40 h达到最大值;差异蛋白质组学结果发现黄酮合成途径中查尔酮合酶的表达量显著升高。结论 UV-B诱导联合暗培养的胁迫方式,改变了桑叶体内次生代谢过程特别是黄酮生物合成途径,致使桑辛素N和查桑酮的大量合成。

SWATH定量蛋白质组学揭示光酶诱导桑叶及桑辛素N对家蚕中肠组织的影响

桑是一种重要的药用植物,桑叶是家蚕的主要食物来源.前期研究表明,桑叶经光酶诱导后次生代谢产物的含量发生变化,其中桑辛素N的含量显著增加.为了研究饲喂不同桑叶对家蚕生长发育的影响,本文应用了SWATH定量蛋白质组学技术对饲喂新鲜桑叶(FM)、饲喂光酶诱导桑叶(UVM)及饲喂涂布桑辛素N(NM)的桑叶家蚕中肠组织进行蛋白质表达谱的差异分析.结果表明,与FM组相比,在UVM组中共鉴定到90个差异蛋白,而在NM组中共鉴定到182个差异蛋白.其中与能量代谢相关蛋白液泡ATP合酶上调表达17倍,与家蚕抗病性相关的蛋白如ABC转运蛋白、PDCD6IP、核糖体蛋白等均有不同程度上调表达.GO注释和KEGG pathway分析结果表明,饲喂诱导桑叶或涂布桑辛素N的桑叶会影响家蚕氨基酸代谢和丙酸代谢.因此,光酶诱导桑叶及桑辛素N有可能发展成为一种潜在的药物用于提高家蚕的免疫力.