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单原子Pt吸附于不同原子暴露终端BiOBr{001}面的第一性原理研究
1
作者
张小超
管美画
+5 位作者
张启瑞
张长明
李瑞
刘建新
王雅文
樊彩梅
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期315-324,共10页
基于密度泛函理论(density functional theory, DFT)的第一性原理方法研究了暴露不同原子终端的BiOBr{001}表面以及单原子Pt吸附于BiOBr{001}-BiO不同位置的几何构型、电子结构、光学性质和电荷转移.计算结果表明:BiOBr{001}面BiO终端...
基于密度泛函理论(density functional theory, DFT)的第一性原理方法研究了暴露不同原子终端的BiOBr{001}表面以及单原子Pt吸附于BiOBr{001}-BiO不同位置的几何构型、电子结构、光学性质和电荷转移.计算结果表明:BiOBr{001}面BiO终端暴露可诱导产生表面态且价带和导带能级向低能方向移动,光氧化性增强,尤其导带下方出现的表面态能级有助于光生电子-空穴对的分离和迁移,光吸收显著增强,且BiOBr{001}面BiO终端的功函数远低于贵金属Pt,有利于电荷定向转移.其次,单原子Pt吸附于BiOBr{001}-BiO为基底的表面,在禁带中间诱导产生杂质能级, Pt吸附于穴位时吸附能最小,光响应能力最好且电荷转移量最大,吸附于顶位和桥位时,形成开放性的贫电子区域,因此可预测穴位为Pt原子的吸附位点,预示其良好的降解有机污染物效果, Pt吸附于BiOBr{001}-BiO的顶位和桥位,具有潜在的CO_2还原或固氮等领域应用.
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关键词
第一性原理
BiOBr{001}面
单原子Pt
电子性质
吸附位点
下载PDF
职称材料
题名
单原子Pt吸附于不同原子暴露终端BiOBr{001}面的第一性原理研究
1
作者
张小超
管美画
张启瑞
张长明
李瑞
刘建新
王雅文
樊彩梅
机构
太原理工大学化学化工学院
太原理工大学矿业工程学院
出处
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期315-324,共10页
基金
国家自然科学基金(批准号:21978196,21676178,21706179)
山西省优秀青年科学基金(批准号:201801D211008)
山西省高等学校科技创新计划(批准号:201802051)资助的课题。
文摘
基于密度泛函理论(density functional theory, DFT)的第一性原理方法研究了暴露不同原子终端的BiOBr{001}表面以及单原子Pt吸附于BiOBr{001}-BiO不同位置的几何构型、电子结构、光学性质和电荷转移.计算结果表明:BiOBr{001}面BiO终端暴露可诱导产生表面态且价带和导带能级向低能方向移动,光氧化性增强,尤其导带下方出现的表面态能级有助于光生电子-空穴对的分离和迁移,光吸收显著增强,且BiOBr{001}面BiO终端的功函数远低于贵金属Pt,有利于电荷定向转移.其次,单原子Pt吸附于BiOBr{001}-BiO为基底的表面,在禁带中间诱导产生杂质能级, Pt吸附于穴位时吸附能最小,光响应能力最好且电荷转移量最大,吸附于顶位和桥位时,形成开放性的贫电子区域,因此可预测穴位为Pt原子的吸附位点,预示其良好的降解有机污染物效果, Pt吸附于BiOBr{001}-BiO的顶位和桥位,具有潜在的CO_2还原或固氮等领域应用.
关键词
第一性原理
BiOBr{001}面
单原子Pt
电子性质
吸附位点
Keywords
first-principles
BiOBr{001}surface
single-atom Pt
electronic properties
adsorption sites
分类号
O647.3 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单原子Pt吸附于不同原子暴露终端BiOBr{001}面的第一性原理研究
张小超
管美画
张启瑞
张长明
李瑞
刘建新
王雅文
樊彩梅
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
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