上海部分健康体检人员中感染TTV的基因分型

目的 调查上海地区健康人群TTV感染情况及其基因分型。方法 用PCR法检测血清标本中的TTVDNA ,对TTVDNA阳性标本作核酸序列测定。结果 10 0份健康体检人员血清标本 ,用PCR法检出TTVDNA阳性标本 2 1份。其中 14份作了部分序列测定 ,10份部分序列与TTVG1a基因亚型组的TA2 78株等的同源性为 96 2 %～ 99 5 %。另 4份与G1a组同源性为 6 6 2 %～ 6 7 6 % ,与TTVG4基因型组同源性为 81 9%～ 84 8% ,与国内报道的各株TTV中同源性最大的 6 1 SEQ为 81 9%～ 84 3%。结论 上海地区部分健康人群中除分布有TTVG1a基因亚型感染外 ,还分布有国内未见报道的TTV基因型感染 ,其可归为TTVG4的一基因亚型。

PCR法检测血清HBV DNA及与若干HBV免疫学指标关系

本文比较了PCR法检测血清HBVDNA与ELISA法检测HBsAg、HBeAg的结果。用血清加热-PCR法检测HBV549bp特异DNA片段，用ELISA法检测HBsAg和NBeAg。133份食品从业人员体检血清样品中．57份HBsAg（－），其中未检出HBVDNA；60份HBsAg（＋）、HBeAg（－），其中检出8份HBVDNA（＋），HBVDNA检出率为13.3％；16份HBsAg（＋）、HBeAg（＋），其中检出15份HBVDNA（＋），HBVDNA检出率为93．8％。PCR法检测HBVDNA能更直接地反映HBV传染性。结果初步提示正常人体检中．仅凭HBsAg（＋）、HDeAg（－）确定其无传染性是不够充分的。