目的观察利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能的改善情况。方法选取2018年2月至5月湖北省武汉市东湖医院内分泌科门诊及住院2型糖尿病合并帕金森病患者60例,随机分为观察组30例(利格列汀+原治疗方案)和对照组30例(安慰剂+原治...目的观察利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能的改善情况。方法选取2018年2月至5月湖北省武汉市东湖医院内分泌科门诊及住院2型糖尿病合并帕金森病患者60例,随机分为观察组30例(利格列汀+原治疗方案)和对照组30例(安慰剂+原治疗方案)。分别于治疗前、治疗12周、24周及停用利格列汀12周(治疗36周)检测比较2组患者相关功能指标的变化,并同时采用UPDRS-PART3和Webster量表评估患者运动功能情况。结果2组患者经过治疗12周后UPDRS-PART3和Webster量表评分以及体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均较治疗前比较无差异(P>0.05);24周后观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平较治疗前及对照组均明显降低(P<0.05);停用利格列汀12周(治疗第36周)时,观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平仍显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论利格列汀能显著改善2型糖尿病合并帕金森病患者的运动功能。展开更多
文摘目的观察利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能的改善情况。方法选取2018年2月至5月湖北省武汉市东湖医院内分泌科门诊及住院2型糖尿病合并帕金森病患者60例,随机分为观察组30例(利格列汀+原治疗方案)和对照组30例(安慰剂+原治疗方案)。分别于治疗前、治疗12周、24周及停用利格列汀12周(治疗36周)检测比较2组患者相关功能指标的变化,并同时采用UPDRS-PART3和Webster量表评估患者运动功能情况。结果2组患者经过治疗12周后UPDRS-PART3和Webster量表评分以及体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均较治疗前比较无差异(P>0.05);24周后观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平较治疗前及对照组均明显降低(P<0.05);停用利格列汀12周(治疗第36周)时,观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平仍显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论利格列汀能显著改善2型糖尿病合并帕金森病患者的运动功能。