薰衣草精油微胶囊释放过程的红外光谱研究

为了解薰衣草精油β-环糊精包合物的构成形式和精油随温度变化的缓释过程,利用傅里叶变换红外变换光谱(FTIR)技术,对薰衣草精油(LO)、β-环糊精(β-CD)及薰衣草精油微胶囊(LOM)进行红外光谱对比分析,同时对不同温度下精油缓释过程中微胶囊红外光谱变化进行了分析,并结合主成分分析,进一步探究β-CD包埋LO后物理化学稳定性及LO释放过程。结果表明,LO包埋后其特征峰有红移现象、峰形变宽,这主要受形成分子间氢键、p-π共轭现象和β-CD空间结构影响;另外,设定温度变化范围25~95℃,温度间隔10℃,测定LOM的红外光谱,以考证β-CD包埋LO的物理化学稳定性及释放情况,分析实验结果表明,LOM中水合物分子较易失去,LOM中的精油组分物理化学性质稳定,在95℃时逸出量小于6.5%,释放缓慢;对变温红外光谱数据进行主成分分析(PCA),前二个主成分的累积方差为99.3%,通过主成分载荷分析,PC1成分可认为是β-CD特征变量,PC2成分为LO特征变量,主成分结果表明,LOM包埋精油中酯类物质的释放速度要快于醇类物质。采用红外分析方法简便快捷,全面了解包埋精油的物理化学稳定性和释放过程,为薰衣草精油微胶囊释放过程的研究提供新的理论支持。

基于MapGIS的土地利用现状的数字化研究

通过对土地利用现状图的数字化过程尤其是矢量化过程的分析,提出了各要素进行数字化时会出现的问题,并针对这些问题提出了一些建议。最后对土地利用现状图数字化后的数据的应用前景进行了展望。

湖南省农业贷款效率实证分析

党的十七届三中全会对农业发展给予了高度重视,而农业的发展离不开金融的支持。以湖南省1985—2007年的统计数据为基础对湖南省的农业贷款效率作实证分析。研究结果表明湖南省的农业贷款效率较高,但滞后期较长。政府相关部门应加大农业贷款投入力度、拓宽农业贷款使用渠道、优化农村信贷环境、健全政策性农业保险制度、加快建立农业再保险和巨灾风险分散机制、采取长期信贷政策以进一步提高湖南省农业贷款的投资效率。

超高效液相色谱法测定土壤中微量阿特拉津

采用超高效液相色谱仪,建立了土壤中微量阿特拉津的快速检测方法。研究结果表明:采用反相C18色谱柱,以甲醇/水(70∶30,v/v)为流动相,流速为0.2 ml/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm条件下,在12.5~1000μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限0.18×10^(-3) mg/kg,加标回收率为69.0%~94.8%,相对标准偏差为2.5%~8.0%,该方法具有灵敏度高、重复性好、简便、快速、干扰小、精密度高的特点,可用于土壤中阿特拉津的快速检测。

荧光分光光度法测定土壤中石油类

建立了荧光分光光度法测定土壤中石油类。方法检出限为3 mg/kg,实际土壤加标回收率为95.5%~108%,精密度(RSD,n=6)为2.4%~8.7%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高、选择性好、操作简便,与红外分光光度法有较好的可比性,满足土壤中石油类分析要求。

薰衣草精油环糊精包合物释放过程的紫外分析

为了建立紫外-可见分光光度法测定薰衣草精油环糊精包合物中精油含量的方法,并进一步了解薰衣草精油羟丙基-β-环糊精包合物中精油分子的释放情况,本文以无水乙醇作为溶剂提取包合物中的精油,于280 nm处测定精油的吸光度。通过标准曲线法对包合物中的薰衣草精油进行定量分析,并对薰衣草精油环糊精包合物进行释放过程研究。结果表明,检测浓度在0.20~1.0μL/mL,精油含量与吸光度线性关系良好(R=0.999 92),平均回收率为99.8%,相对标准偏差RSD=0.93%,通过紫外定量的结果也说明羟丙基-β-环糊精包合精油效果较好,精油释放较为缓慢。紫外方法简便、稳定,能准确测定包合物中精油的含量和包合物制备的质量控制,也能够通过此方法深入评价精油被包埋后的释放性能,为薰衣草精油产品的研发与应用提供理论支撑。

超高效液相色谱—三重四级杆质谱法测定水中的青霉素

应用超高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了地表水、地下水、工业废水中青霉素的分析方法。通过对淋洗液、色谱流动相等的优化,确定以直接进样、乙腈为淋洗液、水(0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行水样预处理和色谱分离。在最优条件下,目标物在水中的回收率为76.0%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为1.93%~19.9%。目标物化合物的线性范围为0.01~50.0μg/L,线性相关系数(R^(2))不小于0.998。该方法具有检出限低、回收率高等优点,经实际样品测试,适用于地表水、地下水、工业废水中青霉素检测,可为微量有机物引起的水环境风险评价和控制的相关研究提供支持。

测定地表水中石油类的方法比较

分别采用荧光光度法和紫外分光光度法测定地表水中石油类。通过方法检出限、实际样品精密度、实际样品准确度等方面进行了测定比较,实验结果显示,荧光光度法和紫外分光光度法测定地表水中石油类具有较好的可比性,均适用于地表水石油类分析。

超高效液相色谱—三重四级杆质谱法测定水中红霉素

应用超高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了地表水、地下水、工业废水中红霉素的分析方法。通过对淋洗液、色谱流动相等进行优化,确定以直接进样、乙腈为淋洗液、水(0.1%甲酸)—乙腈为流动相进行水样预处理和色谱分离。在最优条件下,目标物在水中的回收率为95.4%~114%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~9.0%。目标物化合物的线性范围为0.01~50.0μg/L,线性相关系数(R 2)不小于0.998。该方法具有检出限低、回收率高等优点,经实际样品测试,适用于水中红霉素的检测。

羟丙基-β-环糊精包合薰衣草精油工艺及性质分析

为了提高薰衣草精油的物理化学稳定性,采用羟丙基-β-环糊精对其进行包埋。并通过响应面法优化薰衣草精油包合物的制备工艺,以期找到一种最佳的包合工艺条件。同时,利用红外光谱和拉曼光谱分析方法,实现对薰衣草精油包合物的结构及包合情况分析,进而验证薰衣草精油被羟丙基-β-环糊精较好的包埋。实验所得的最佳包合工艺为:羟丙基-β-环糊精与薰衣草精油比例6.27:1(g:mL)、包合温度33.1℃、包合时间3.36 h,包合率可达80%。通过光谱分析可知,羟丙基-β-环糊精和包合物谱图极其相似,这说明薰衣草精油中许多基团被包埋进入环糊精空腔。结果表明,羟丙基-β-环糊精包合精油效果较好,该优选工艺稳定可行,能够为薰衣草精油的应用提供一定参考。