小动物肠道异物性梗阻和出血性胃肠炎诊治的比较研究

小动物肠道异物引起犬肠道梗阻是犬常见肠道疾病之一。在临床上容易和出血性胃肠炎发生混淆。本试验通过一例患犬的病史,结合血常规检查、CRP检查、内窥镜检查,并与出血性胃肠炎鉴别诊断,确定为犬肠道异物性梗阻,并对患犬尝试使用剖腹探查术治疗,术后以消炎、补充营养和体液、修复胃肠道粘膜为主,取得明显的治疗效果。研究结果可为宠物犬肠道异物性梗阻和出血性胃肠炎的鉴别诊治提供可参考的诊治方案。

猪TLR3胞外区片段重组载体的构建、表达和多克隆抗体的制备

为制备猪TLR3(poTLR3)胞外区蛋白的多克隆抗体,从poTLR3克隆载体扩增胞外区基因序列连接到pGEX-4T-1载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下,表达GST-poTLR3融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化,免疫家兔制备抗体,并以间接ELISA法测定抗体效价,利用Western-blot和细胞免疫荧光验证抗体与真核表达蛋结合的白特异性.结果表明:制备的多克隆抗体的效价可达1∶128 000,poTLR3胞外区蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,并且制备的多克隆抗体特异性好、滴度高.

通渭县马属动物“猝死症”的调查与诊断

从2004年以来渭源地区马属动物猝死频发,危害严重,通过掌握流行病学资料,结合送检动物临床检查及病理剖检,初步诊断为沙门氏菌病和马传染性贫血。采用琼脂扩散试验和鉴别培养基分析,结果:马传染性贫血琼脂扩散试验呈阴性,分离、鉴定出高致病性沙门氏菌和大肠杆菌。进一步对该病原作药物敏感试验,测定出各种敏感药物。

CD4＋T细胞表位分析鉴定技术研究进展

CD4+T细胞表位通过激活CD4+T细胞从而介导并调节抗肿瘤或抗感染免疫反应。本文根据CD4+T细胞表位分析方法的最新研究进展,简要介绍CD4+T细胞表位预测分析法与实验鉴定法的基本原理和方法,为高通量筛选和鉴定CD4+T细胞表位提供指导。

牛至中药组方汤剂治疗兔球虫病的疗效试验及效果评估

为探讨牛至中药组方对兔球虫病的治疗效果,该试验选用了25只体重相近的45日龄健康无球虫试验兔,并随机分成5组。感染后5 d分别口服2.00、1.00、0.50 g/mL的牛至中药组方汤剂,根据感染程度、存活率、每克粪便卵囊数(OPG)指标判断牛至组方汤剂对兔球虫病的治疗效果。结果表明,阳性对照组的临床症状比各用药组的临床症状严重,阳性对照组平均增重最少,中药组与阳性对照组相比差异极显著(P<0.01)。各试验组在感染后5 d均有卵囊排出,治疗组随着服药天数的延长OPG变为0,阳性对照组OPG明显高于治疗组。牛至中药组方中以高浓度组(2.00 g/mL)治疗兔球虫病效果最佳。说明牛至中药组方治疗兔球虫病有一定效果,且存一定的量效关系,该试验为牛至替代抗生素等药物预防和治疗兔球虫病提供理论依据。

鸡白痢沙门氏菌的垂直传播

本文旨在探讨鸡白痢沙门氏菌的垂直传播。结果发现,遏制细菌转播要做好以下几点:1.搞好清洁卫生和消毒;2.反复剔除带菌鸡;3.注意饲料中的沙门氏菌。

一起蛋鸡肝脾肿大和产蛋下降综合征诊断

自2012年以来,甘肃多地区养殖户反映疑似蛋鸡脂肪肝病例增多,病鸡肝脾肿大,出血、坏死,产蛋量下降及死亡率上升明显.发病期间试图通过添加药物和细化日常管理两种途径来降低经济损失,但仍有部分养殖场没有好转迹象.本文通过详细地病史调查、临床症状、剖检变化和实验室诊断,确诊了一例具有上述症状的病例,并为养殖户提供了一套科学有效的防控方案,以期最大程度地降低经济损失.

一起蛋鸡混合感染疾病诊断

2019年陇南地区某养殖户鸡场发病,鸡群逐渐出现呼吸道症状、产蛋量明显下降和死亡迅速增加。本文对具有其症状的一例,通过详细地病史调查、临床症状、剖检变化和实验室诊断,确诊本病并为养殖户提供了一套科学有效的防控方案,以期最大程度地降低了经济损失。

合作猪TLR3及其剪接体的基因克隆与序列分析

为了研究猪Toll样受体3(pTLR3)基因的选择性剪切机制,应用反转录-聚合酶链反应扩增技术,从猪外周血淋巴细胞中克隆了pTLR3及其剪接体基因(pTLR3a,pTLR3b)。pTLR3基因序列分析表明,克隆的基因ORF为2 718bp,编码905个氨基酸;推导的氨基酸序列分析显示,在其胞外区具有LRRs结构域,胞内区含有TIR结构域,具有TLR家族的典型结构特征。剪接体分析显示,pTLR3a和pTLR3b基因缺失第3外显子,都没有可编码跨膜区、胞内区的部分。相似性分析显示,与牛、马、猫和人的相似性较高,与家兔、鼠的相似性次之。证实pTLR3可变剪接体的存在为进一步研究其功能奠定了基础。

稳定表达外源TLR9基因的山羊胎儿成纤维细胞系的建立

为提供制备抗病转基因山羊核供体细胞,研究Toll样受体9(Toll like receptor 9,TLR9)对山羊抗病性能的影响,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从山羊外周血单核细胞中克隆了TLR9基因,并对其遗传进化关系及分子结构特征进行了分析,发现克隆的基因具有Toll样受体家族的典型结构特征,其遗传进化关系与物种亲缘关系密切相关。将克隆的山羊TLR9基因亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达载体,转染山羊胎儿成纤维细胞,经G418筛选以及阳性细胞基因组PCR鉴定和荧光观察证实,外源TLR9基因确已稳定整合入转染阳性细胞克隆基因组中并获得表达。成功建立了稳定表达外源TLR9的山羊胎儿成纤维细胞系,为培育抗病转基因山羊奠定了基础。