胀果甘草酸性多糖的分离纯化、结构分析及免疫活性测定

目的分离纯化胀果甘草多糖,并对得到的3种酸性多糖组分结构及免疫活性进行分析。方法采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化,高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、红外光谱法(infrared spectroscopy,IR)、气相色谱法(gas chromatography,GC)和气相-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析其结构,采用H^3-胸腺嘧啶核苷掺入法(H^3-Td R)测定其对小鼠淋巴细胞增殖的影响。结果胀果甘草根及根茎经水提醇沉、离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化后,得到3种相对分子量大于2.0×10~6 Da的均一酸性多糖组分Gi P-B1、Gi P-C1和Gi P-D1。结构和免疫活性的研究结果表明,这3种多糖组分均是由阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、半乳糖醛酸(Gal A)以不同摩尔比组成的酸性杂多糖,多糖的主链均由1,4-Galp A和1,2-Rhap残基构成,支链由1,5-连接的Araf和1,3-连接的Galp构成,支链分支点位于Rhap残基的O-4位。3种多糖在体外对小鼠脾细胞增殖均有促进作用,与空白对照组均有显著性差异(P<0.05),其中糖醛酸含量最高的Gi P-D1促脾细胞增殖作用最高。结论从胀果甘草中分离纯化的3种酸性多糖为均一组分,具有一定的免疫增强活性。

阿里红多糖体外免疫活性的研究

目的:探讨阿里红多糖(FoP)对小鼠体外免疫的调节作用。方法:采用体外淋巴细胞增殖实验考察FoP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测不同浓度FoP单独作用及其与有丝分裂原ConA、LPS共同作用对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附实验(ELSA)法检测不同浓度FoP体外刺激对小鼠脾淋巴细胞诱生白介素2(IL-2)、白介素13(IL-13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等细胞因子的影响。结果:Fop在25~100μg/m L浓度范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,并与Con A、LPS协同促进T、B淋巴细胞增殖,还能诱导脾淋巴细胞分泌IL-2、TNF-α。结论:FoP具有免疫促进作用。

小艾飞蜜膏质量标准研究

目的建立小艾飞蜜膏（荜茇、高良姜）的质量分析方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对小艾飞蜜膏中的胡椒碱和高良姜素进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）分别测定胡椒碱、高良姜素的含量。结果薄层色谱鉴别均斑点清晰，阴性对照无干扰；定量测定中胡椒碱在24～144μg浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．09％，RSD为1．04％（n=6）。高良姜素在2．16～12．96／xg浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．06％，RSD为1．17％（n=6）。结论所建立的方法操作简单，专属性和重复性良好，可作为该制剂的质量控制方法之一。

复方小艾飞的提取工艺研究

目的优选复方小艾飞的最佳提取工艺条件。方法以胡椒碱和高良姜素的含量及出膏率作为指标,采用正交实验设计,优选提取工艺中料液比、提取温度、提取时间、提取次数等因素。结果优化的提取工艺为:加30倍量乙醇,回流提取2次,提取时间为3h,最佳提取温度为70℃。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定,具有可行性。

阿里红多糖组分对小鼠脾淋巴细胞免疫功能的影响

目的研究阿里红多糖组分FOPS-a、FOPS-b对小鼠脾脏淋巴细胞免疫调节功能的影响。方法实验方法选用CCK-8(Cell Counting Kit-8)试剂检测不同质量浓度阿里红多糖组分对小鼠脾脏淋巴细胞增殖率的影响;Griess法测定阿里红多糖组分对NO的释放量的影响;ELISA试剂盒测定阿里红多糖组分对IL-2、IL-4、INF-γ和IGg释放能力的影响。结果一定质量浓度的阿里红多糖组分能促进淋巴细胞的增殖活性,刺激淋巴细胞释放NO,并促进淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、INF-γ和IGg。结论阿里红多糖组分在体外具有一定的免疫活性,能增强小鼠脾脏淋巴细胞免疫功能。

阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎实验研究

目的:提取阿魏菇中的多糖并测定其含量,初步研究阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎作用。方法:以水提醇沉法提取阿魏菇多糖,应用苯酚-硫酸比色法测多糖含量,采用最大给药量法测定阿魏菇多糖对小鼠的最大耐受量,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法。结果:阿魏菇多糖提取率分别为11.23%,总多糖含量为44.57%;急性毒性试验测得阿魏菇多糖的小鼠灌胃最大耐受量分别为212.39g生药/kg,相当于人日用量的2137倍;抗炎试验表明,阿魏菇多糖高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:阿魏菇多糖提取工艺简便,安全无毒,并且具有一定的抗炎作用。

阿里红药材的生药鉴定

目的:研究维药阿里红的生药鉴定特征。方法:运用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和薄层色谱法对该药材进行鉴定研究。结果:较为详细地描述了阿里红的生药性状、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:该方法简便易行,所得结果可以为阿里红生药鉴定及质量标准的制定提供依据。

结合新疆特色药材探讨生药学实验教学改革

分析本校药学专业学生在生药学实验教学中的表现和存在的问题,通过调整实验内容、实验类型,结合新疆特色药材改进教学方法和教学手段等方法有效解决了生药学实验教学中存在的问题和不足,激发了学生的实验操作能力、科研能力,使生药学实验教学质量和学生的综合素质得到了提高。

浅谈药用植物学野外实习中存在的问题及对策

分析本校药学专业药用植物学野外实习教学现状,报道存在的主要问题,提出解决策略:充分利用校园及周边植物资源,平时实习和集中实习相结合分批安排实习,提倡制作数字标本,提高学生学习主动性,考核内容多样化,更加注重专业能力和综合素质的培养。

生药学课程教学改革初探——多方位教学模式的创建

为提高生药学课程的教学质量和教学水平,进行创建生药学课程多方位教学模式的教学改革。以课堂主导教学为主,结合课外及现代技术辅助教学,发挥学生主体作用,创建生药学课程多方位教学模式,取得了良好的教学效果,加强了学生能力的培养和综合素质的提高。

维吾尔药材罗勒的生药学研究

本文对新疆罗勒进行了来源、性状、显微特征、紫外吸收光谱等方面的研究,为正确使用该药材提供依据。

HPLC法测定维药神香草及混淆品大苞荆芥中齐墩果酸与熊果酸

目的建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵（85∶15）,体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm;柱温45℃。结果神香草中熊果酸与齐墩果酸在80-480μg（r=0.999 7）、3.5-51.8μg（r=0.999 5）范围内,大苞荆芥中在5-100μg（r=0.999 7）、2-64μg（r=0.999 8）范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求。结论该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据。

罗勒化学成份和药理作用研究进展

罗勒是唇形科（Labiatae）植物罗勒（Ocimum basilicum L．）的地上部分。别名九层塔、毛罗勒、丁香、香草等，分布于东半球热带地区，印度、澳大利亚较温暖的区域，我国的云南、四川、广东、广西、福建、湖北、台湾、湖南、新疆等省区均有分布^[1]。

胀果甘草多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响

目的：研究胀果甘草多糖Gi P-B1对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2、IL-13、TNF-α等细胞因子的影响。方法：采用磺酰罗丹明B（SRB）法检测不同浓度Gi P-B1单独作用及其与有丝分裂原Con A、LPS共同作用对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附实验（ELSA）法检测不同浓度Gi P-B1体外刺激对小鼠脾淋巴细胞诱生白介素-2（IL-2）、白介素-13（IL-13）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等细胞因子的影响。结果：Gi P-B1在25~100μg/m L浓度范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,并与Con A、LPS协同促进T、B淋巴细胞增殖,还能诱导脾淋巴细胞分泌l L-2、TNF-α。结论：Gi P-B1具有免疫增强作用。

HPLC法测定新疆罗勒中芦丁的含量

目的建立测定维吾尔药新疆罗勒中芦丁含量的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以磷酸水溶液(pH=3.0)-甲醇(60:40)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为40℃,外标法计算含量。结果芦丁线性范围为1.18～23.58mg.L-1(r=0.9996,n=3),平均回收率为94.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论方法操作简便、快速、准确,可作为芦丁的定量分析方法。

阿里红不同极性萃取物对Aβ_(25-35)诱导PC-12细胞损伤的保护作用

目的研究阿里红不同极性萃取物对β-淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导大鼠肾上腺嗜络瘤细胞(PC12)损伤的保护作用。方法阿里红不同极性萃取物作用于PC12细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选出对PC12细胞增殖活性最强的萃取物,Aβ25-35诱导PC12细胞损伤建立阿尔茨海默病体外模型;将培养的细胞分为5组:正常对照组、模型组(Aβ25-35损伤组)、药物低剂量组(50μg/mL)、药物中剂量组(100μg/mL)、药物高剂量组(200μg/mL)。采用MTT法检测PC12细胞的存活率;AinexinV-FITC/7-AAD双染法流式细胞仪检测细胞凋亡;采用RT-PCR法检测bax和bcl-2基因mRNA的表达水平。结果在阿里红不同极性萃取物中,乙酸乙酯萃取物可促进PC12细胞的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05);给予Aβ25-35诱导后PC12细胞存活率降低为(44.73±10.14)%,细胞凋亡率升高(19.6%);而给予阿里红乙酸乙酯萃取物处理后,高剂量组细胞存活率升高(64.36±4.00)%,细胞凋亡率降低(6.1%),阿里红乙酸乙酯萃取物高、中、低剂量组的细胞存活率差异有统计学意义。RTPCR结果表明经Aβ25-35处理后细胞的bax基因表达上调,bcl-2基因表达下调;给予阿里红乙酸乙酯萃取物处理后,bax基因表达水平明显降低,bcl-2基因表达水平明显增高。结论阿里红不同极性萃取物中乙酸乙酯萃取物对Aβ25-35诱导PC-12细胞损伤有保护作用。

高良姜多糖对荷瘤小鼠MFC胃癌移植瘤的抑制作用

目的研究高良姜多糖对荷瘤小鼠MFC胃癌移植瘤的抑制效果及其作用机制。方法建立小鼠MFC移植瘤模型,随机分为6组,即空白组(生理盐水,20 mL/kg体质量)、模型组(生理盐水,20 mL/kg体质量)、阳性对照组(5-氟尿嘧啶,25 mg/kg体质量,每两天腹腔注射1次)、高良姜多糖低(15 mg/kg体质量)、中(30 mg/kg体质量)、高(60 mg/kg体质量)剂量组,给药14 d后观察各组小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,ELISA法测定血清中IL-2、IL-6、IFN-γ、VEGF和PCNA的含量。结果与模型组比较,阳性对照组、高良姜多糖中、高剂量组小鼠瘤重降低,差异有统计学意义(P<0.05),抑瘤率分别为61.36%、32.95%、47.73%;高良姜多糖高剂量组小鼠脾脏指数增加,差异有统计学意义(P<0.05);阳性对照组小鼠胸腺指数降低,差异有统计学意义(P<0.05);高良姜多糖高剂量组和阳性对照组小鼠血清IL-2和IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);高良姜多糖低、中、高剂量组和阳性对照组小鼠血清IL-6、VEGF和PCNA水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高良姜多糖可有效抑制荷瘤小鼠MFC移植瘤生长,其抗肿瘤活性可能与调节机体Th1/Th2细胞平衡,增强机体免疫功能,抑制肿瘤血管新生,抑制肿瘤细胞的增殖有关。

阿里红中多糖的分离纯化及其组分分析

目的对阿里红中的多糖进行分离纯化,并对得到的两种多糖组分进行基础结构分析。方法阿里红经水提醇沉法除蛋白后,再经DEAE纤维素-52、Sepharose CL-6B和葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱层析分离纯化得到两种多糖组分FOPS-a和FOPS-b。采用凝胶过滤法分析其纯度和相对分子量,经气相色谱法分析其单糖组成,并对多糖组分进行部分酸水解,高碘酸氧化和Smith降解分析。结果分离纯化得到的阿里红多糖组分FOPS-a、FOPS-b的相对分子质量为199 kDa和87 kDa。单糖组成均为甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖。FOPS-a主链单糖残基为甘露糖,末端残基和分支单糖残基为阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖;FOPS-b主链单糖残基为甘露糖,末端残基和分支单糖残基为阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖和葡萄糖。结论该研究可为阿里红多糖的开发与利用提供技术参考。

阿里红多糖组分对RAW264.7巨噬细胞免疫功能的影响

目的研究阿里红多糖(Fomes Officinals polysaccharide,FOPS)及其组分FOPS-a、FOPS-b对RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用。方法以小鼠RAW264.7巨噬细胞为研究对象,不同浓度(50~1600μg/m L)FOPS、FOPS-a、FOPS-b干预后,用cck-8试剂盒测定细胞活力,中性红法测定其吞噬活性,NO试剂盒测定NO的含量,ELISA试剂盒测定TNF-α和IL-1β释放能力。结果 FOPS、FOPS-a、FOPS-b在一定的浓度范围内可以提高RAW264.7巨噬细胞的增殖活性、吞噬活性、一氧化氮以及TNF-α、IL-1β的释放量。结论 FOPS、FOPS-a、FOPS-b一定浓度范围内具有良好的增强RAW264.7巨噬细胞免疫功能的作用。