鲤鱼线粒体tRNA^(phe)基因结构的特异性

鲤鱼线粒体tRNA^(phe)基因的核酸序列已被测定。在鲸、人、爪蟾、牛、小鼠、鸡和鲤鱼中对此基因序列比较发现在D茎存在一个奇怪的保守结构,然而D茎在其余种类的已经测定的脊椎动物线粒体tRNA基因和细胞质tRNA基因中是极不保守的。这一保守结构包含有13bp碱基,我们将此保守区前7个碱基与真核生物RNA PolⅢ识别的A区相比较,发现在此不同物种的两种序列存在部分的同源性。考虑到tRNA^(phe)基因在线粒体基因组上位于置换环区和线粒体rRNA基因编码区之间这一特殊区域内,我们推测这一奇怪的保守结构可能存在其它更为有意义的功能。

鲤鱼线粒体tRNA^（phe）基因结构的特异性

在脊椎动物线粒体基因组的研究中，迄今为止已测定了人、牛、大鼠、爪蟾、鲸鱼、海豹、鸡等动物线粒体基因组的全序列。结果表明，脊椎动物线粒体基因组结构排列非常紧密。２２个ｔＲＮＡ基因分布于结构基因和ｒＲＮＡ基因之间，并随其临近的基因一起转录，随后被精确地剪切下来，继续加工成熟。线粒体ｔＲＮＡ与细胞质ｔＲＮＡ相比有许多不同之处，如：Ｄ环碱基数目明显减少；ＴΨＣ环中缺少Ｔ５４－Ｃ－Ｐｕ－Ａ序列；且各个臂上有高比例的碱基错配；同时在线粒体ｔＲＮＡ中Ａ＋Ｕ含量很高。目前有报道指出线粒体中某些ｔＲＮＡ三叶草结构的变化与物种的进化相关联，但这一说法是否具有普遍性尚须探讨。我们最近完成了鲤鱼线粒体ｔＲＮＡｐｈｅ基因的结构分析（图一），并将其与上述已报导的几种脊椎动物线粒体ｔＲＮＡｐｈｅ基因进行了比较（表一），发现这些ｔＲＮＡｐｈｅ基因的Ｄ臂上都存在一个１３ｂｐ的强保守区，而其它２１种线粒体ｔＲＮＡ基因上的这一区域却是最不保守的。我们将此保守区前７个碱基与真核生物ＲＮＡＰｏｌⅢ识别的Ａ区相比较，发现ＲＮＡＰｏｌⅢ识别的Ａ区的３个强保守碱基在碱基类型与碱基排列位置上完全与此保守区相同（图二）。考虑到ｔＲＮＡｐｈｅ基因在线粒体基因组?

草鱼(Ctenopharyngodon idellus)线粒体DNA控制区及其两侧tRNA基因的克隆与结构分析

动物线粒体ＤＮＡ控制区是线粒体基因组复制与基因表达的最主要的调控区．采用杂交和测序的方法对草鱼线粒体ＤＮＡ控制区进行定位、克隆并测定了控制区及其旁侧的ｔＲＮＡＰｈｅ、ｒＲＮＡＰｒｏ和ｒＲＮＡＴｈｒ三个基因的序列，与多种脊椎动物的相应序列进行了比较，并进行了结构分析．草鱼线粒体控制区全长９２７ｂｐ，含有与酵母和爪蟾线粒体启动子相似的序列，其ＣＳＢⅠ、ＣＳＢⅡ和ＣＳＢⅢ序列与其他几种动物的ＣＳＢ比较相当保守，ＴＡＳ与其回文基序可形成稳定的茎环结构，成为Ｈ－链复制的终止信号．草鱼线粒体ｔＲＮＡＰｈｅ、ｔＲＮＡＰｒｏ和ｔＲＮＡＴｈｒ可折叠成三叶草形二级结构，其基因具有许多不同于细胞质ｔＲＮＡ基因的结构特点。

动物线粒体DNA的分子生物学研究进展

动物线粒体ＤＮＡ的分子生物学研究进展张方米志勇（中国科学院发育生物学研究所北京１０００８０）绝大多数的真核生物中都含有线粒体（ｍｉ－ｔｏｃｈｒｏｄｒｉａ，ｍｔ）这种细胞器，它自身携带ＤＮＡ，可自我复制、表达，并有核基因编码的蛋白质和酶从细胞质输入线粒...

谈时代背景下预算趋准控制问题及其完善措施

通过建立健全预算趋准制度及相应的配套体制，形成预算、考察、工资、激励相互促进的闭环体系，在当前的大背景下，引导公司遵循高增长原则确定与未来公司实际发展情况趋准的预算目标，并坚决执行，本文将对预算趋准控制问题及其完善措施进行论述，希望对各公司有所帮助.

水稻osRACD基因编码蛋白质的生化特性分析

将控制光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换特性的发育调节相关基因osRACD克隆在原核表达载体pET28a(+)上,构成重组质粒pET-racd,并转化给大肠杆菌BL-21,提取转化子菌株的蛋白质,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和凝血酶因子的切割作用,最终获得了单一的osRACD蛋白。此蛋白质经过超滤浓缩和谷胱甘肽氧化还原体系的复性作用之后,供作体外功能鉴定。结果显示,在大肠杆菌BL-21转化子菌株中表达的osRACD蛋白,具有与GTP特异结合及水解GTP的活性。

浅谈基站电费管理过程中存在的问题及对策

保证网络运行的安全性,提高运行质量,规范基站电费管理,且发现其中的问题并改善,是本文的写作目的。本文通过对基站的管理及计提、支付体系的操作规程进行明确,从而管控基站电费支出成本——目前基站电费管理要解决的首要问题。

黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克患者的疗效、作用时间及安全性。方法将急性心肌梗死并发心源性休克患者59例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴;比较患者入科时的基本情况、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACH EⅡ)评分及两组患者短期内(治疗前、治疗0.5、1、2、6h)心率、血压情况及治疗2周后心率、血压、心功能、死亡率,采用多普勒超声心动图测定治疗前及治疗2周后左室收缩功能,包括左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和左室射血分数(LVEF)以及药物不良反应。结果治疗组血压、心率及心功能改善均优于对照组。结论黄芪注射液是一种安全有效的辅助治疗急性心肌梗死并发心源性休克的药物。

黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的:评估黄芪注射液在急性心肌梗死并发心源性休克患者中的治疗效果、作用时间和安全性。方法:将急性心肌梗死并发心源性休克患者59例随机分为对照组与黄芪组,均予西医常规治疗,黄芪组加用黄芪注射液静滴。统计比较患者入科时的基本情况、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分;比较两组患者短期内(治疗前、0.5h、1h、2h、6h)心率、血压情况及2周后心率、血压、心功能、死亡率。同时采用多普勒超声心动图测定治疗前及2周后左室收缩功能,包括收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)和射血分数(EF)以及药物不良反应。结果:黄芪组血压、心率及心功能改善均优于对照组。结论:黄芪注射液是一种安全有效的辅助治疗急性心肌梗死并发心源性休克的药物。

羟自由基（OH）、超氧阴离子（O_2~－）与线粒体低水平化学发光相关性的研究

以线粒体为模式体系，研究了低水平化学发光的过程和机制。实验发现在一定浓度范围（蛋白０－１００毫克／毫升）内，线粒体悬液的发光是随浓度的升高而增强。最适宜的测量条件为３５℃和ｐＨ＝７．Ａ。注入外源性ＯＨ和ＯＨ的清除剂证实，ＯＨ可起动脂质过氧化反应，且￣１Ｏ＿２是构成发光的体内光子源。超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）对线粒体发光有调节作用。

酵母双杂合系统的改进和发展

酵母双杂合系统是在１９８９年由ＳｔａｎｌｅｙＦｉｅｌｄｓ和Ｏｋ－ｋｙｕＳｏｎｇ等提出并初步建立的［１］，该系统是在酿酒酵母（Ｓａｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）中研究蛋白质间相互作用的一种非常有效的分子生物学方法。近几年来随着人们对该系统的广泛应用，这一系统得到了不断的完善及改进，同时也衍生出单杂合系统，三杂合系统等一系列相关的技术。这些技术在不同研究领域中的广泛应用有力地推动了蛋白质与ＤＮＡ，蛋白质与ＲＮＡ，以及多种蛋白质分子间相互作用的研究。

小柴胡汤加减治疗时差病20例

时差病(水土不合)也临床上较常见的一种疾病,运用中医治疗20例,取得较好的疗效。本病的发生与少阳、肝、胆、肺、脾、肾、三焦等经络脏腑密切相关,其中尤以少阳、肝、胆为主,其病因有虚、实、寒、热之别,病变的主要机制为邪犯少阳,肝气不疏,胆胃不和。

DNA杂交测序法

ＤＮＡ杂交测序法米志勇，柯，王丽霞（中国科学院发育生物学研究所植物发育分子生物学实验室，北京１０００８０）自从Ｓａｎｇｅｒ双脱氧末端终止法和Ｍａｘａｍ－Ｇｉｌｂｅｒ化学法问世以来，迄今已测定的ＤＮＡ核苷酸序列累计达１×１０８ｂｐ以上。但随着各种基因组...

狭形深腔体气体保护焊焊接

推土机为我公司的主干民品。作为主要工作装置的推土铲是必备装置,一直以来受其结构复杂,装配、焊接工作量大等因素制约,其生产效率比较低,制造成本较高。推土铲正面刀面与背面敞口扁U形盖板间形成的狭窄空腔内单条焊缝长3.2～3.5m,由于内部存在横、纵向布置的不同规格的筋板,空间狭小,所以采用正常的焊接方法、普通的焊接设备（焊枪）根本无法深入腔体内部进行焊接。即使无筋板,内部焊接的问题也相当困难。首先,人无法进入;其次,目前无特殊或专用设备可进入腔体内部进行焊接。

水稻低分子量GTP结合蛋白基因osRACD的分离

应用改良的mRNA差别显示技术, 从农垦58S水稻中, 获得了一条与光周期育性转换性状相关的差异表达片段RDP-8. 同源性比较表明, 该片段与玉米低分子量GTP结合蛋白基因之间存在着很高的序列同源性. 进一步应用RDP-8片段为探针, 筛选长日照光周期处理的水稻农垦58N幼穗cDNA文库. 经DNA序列分析和同源性比较证实, 所得的阳性克隆含有水稻低分子量GTP结合蛋白编码基因osRACD的全长cDNA序列. 它与玉米RACD基因相比, 核苷酸序列同源性为88%, 氨基酸同源性达97%, 是一种水稻Rac亚类低分子量GTP结合蛋白编码基因. RT-PCR分析结果表明, 该基因与光敏核不育水稻光周期育性转换性状密切相关.

水稻Rac家族新成员osRACB基因的克隆及结构分析

Rac基因是植物中惟一的一类分布广泛的信号GTP结合蛋白,它在整个植物生长发育过程中起着极为重要的作用。应用本实验室已有的水稻光周期育性转换相关基因osRACD为探针,在低严谨杂交条件下,筛选农垦58N-LD雌雄蕊形成期(第Ⅳ期)幼穗cDNA文库,获得一水稻Rac家族新基因。经同源性比较和序列分析显示,该基因与玉米Rac家族成员RACB基因具有93％的核苷酸同源性,且两者氨基酸序列长度相等,仅存在一个氨基酸残基差异,故命名新基因为osRACB。进一步应用PCR技术,以农垦58N基因组DNA为模板扩增得到长度为2930bp的osRACB基因转录区核苷酸序列,其结构包含7个外显子和6个内含子,同时,通过基因组文库筛选获得osRACB基因的启动区序列。Southern杂交分析表明osRACB基因同其他Rac基因相似,是低拷贝基因。RT-PCR检测显示osRACB基因在水稻根、茎、叶中均有一定的表达,但在茎中表达量最高。此外,还以人Rac1蛋白为模板,利用InsightⅡ软件包下的Homology,Discover等模块对osRACB蛋白进行了三级结构预测。