正交设计优选酶解辅助——超声提取花榈木叶总黄酮研究

为研究花榈木叶总黄酮提取工艺,以单因素考察实验为基础,并建立以提取时间(A)为10 min、20 min、30 min,乙醇浓度(B)为60%、70%、80%,液料比(C)为1∶20、1∶25、1∶30,提取次数(D)为1、2、3次的四因素三水平正交实验,以期得到花榈木总黄酮酶解辅助-超声提取最佳工艺。研究得出:花榈木总黄酮酶解辅助-超声提取最优方法为:D_(3)B_(3)C_(3)A_(2),即酶解时间20 min,80%乙醇,液料比1∶30,提取3次。本实验优选出的最佳提取方法方便、可靠、提取率高,适合花榈木总黄酮提取。

四瓣崖摩化学成分研究

从楝科崖摩属植物四瓣崖摩的树枝中分离得到14个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为:22ξ-hydroxytirucalla-7,24-dien-3,23-dione(1)、dymacrin D(2)、泽屋萜(3)、α-菠菜甾醇(4)、8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(5)、ichenxanthone(6)、10-oxo-isodauc-3-en-15-al(7)、(+)-ent-ficusol(8)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯(9)、香草醛(10)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(11)、2-羟基-4-甲氧基-6-丙基苯甲酸甲酯(12)、2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯(13)和琥珀酸甲酯(14),以上化合物均为首次从崖摩属植物中分离得到。采用Elman比色法对全部化合物进行活性测试,结果表明化合物11对乙酰胆碱酯酶具有抑制活性。

大叶桃花心木根的化学成分研究

为了解大叶桃花心木(Swietenia macrophylla King)的化学成分,从其根的乙醇提取物中共分离得到13个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为1,5-dihydroxyxanthone(1)、1,6-dihydroxy-5-methoxyxanthone(2)、euxanthone(3)、1,2-dimethoxyxanthone(4)、(+)儿茶素(5)、(+)sesamin(6)、bis-(2-ethylhexyl)phthalate(7)、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid(8)、(20S)-3β-acetoxy-24-methylenedam-maran-20-ol(9)、cycloeucalenol(10)、β-谷甾醇(11)、7-deacetoxy-7-oxogedunin(12)和7-deacetoxy-7α-hydroxygedunin(13),其中化合物1~4、6~10和13为首次从桃花心木属植物中分离得到,且化合物4对乙酰胆碱酯酶具有一定的抑制活性。

红土沉香的化学成分及其抗炎活性研究

综合运用多种柱色谱技术从越南红土沉香乙醇提取物中分离得到13个化合物,经过现代波谱学技术鉴定其结构为:7-甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]色酮(1),6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(2),6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(3),6-甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]色酮(4),6-甲氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]色酮(5),5-羟基-6-甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]色酮(6),6,8-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(7),(1β,3α,4aβ,5β,8aα)-4a,5-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)octahydronaphthalene-1,8a(1H)-diol(8),rel-(4S,5R,7R,8R,11R)-eremophil-9-en-12,8-olide(9),cyclodebneyol(10),柯拉斯那酸甲酯(11),白木香醇(12)和4-表-15-羟基菖蒲螺烯酮(13).其中,化合物1为新天然产物,所有化合物均为首次从红土沉香中分离得到.以上化合物的抗炎活性测试结果表明,化合物3、8和13具有一定的抗炎活性,IC50值分别为81.23±2.83、39.55±3.75和72.63±2.87μmol·L^(-1).

国产人工打洞沉香中一个新的2-(2-苯乙基)色酮二聚体

为进一步研究国产人工打洞法所结沉香中的化学成分,本研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱方法从其乙酸乙酯萃取物中分离纯化得到2个单体化合物。根据核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱数据分别鉴定为2-(2-苯乙基)色酮二聚体(+)-3′,3′′′-dihydroxy-4′,4′′′-dimethoxyaquisinenone G(1)和aquilasinenone F(2),其中化合物1为新化合物。抗氧化活性测试结果表明,化合物1和2都对DPPH自由基具有一定的清除能力,其中化合物2的IC_(50)值为(64.6±1.6)mol/L,阳性对照为L(+)-抗坏血酸。

丝沉香化学成分研究

为研究丝沉香的化学成分,本研究采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、半制备高效液相色谱等多种柱层析技术从丝沉香的乙醇提取物分离得到26个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为β-谷甾酮(1)、24α-乙基-3α-胆甾醇(2)、麦角-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3)、丝石竹皂苷元(4)、常春藤皂苷元(5)、17αH-trisnorhopanone(6)、羽扇豆醇(7)、木栓酮(8)、(-)-表丁香树脂醇(9)、丁香树脂醇(10)、5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(11)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(12)、2′-羟基-4,3′,6′,4′′-四甲氧基对三联苯(13)、scopularide A(14)、覆盆子酮(15)、姜油酮(16)、松柏醛(17)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(18)、乙酰香子兰酮(19)、异香草醛(20)、香草醛(21)、对羟基苯甲醛(22)、对羟基苯甲酸(23)、原儿茶酸(24)、香草酸(25)和没食子酸-3-甲基醚(26)。以上化合物均为首次从丝沉香中分离鉴定,化合物2,4,6,7,9,10,13-15,17-20,22,24和26为首次从沉香和其基源植物中报道。

降香中1个具有细胞毒活性的异黄烷类新化合物

为研究降香的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等多种柱色谱技术从降香的乙醇提取物分离得到14个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为S-3′-羟基-7,2′,4′-三甲氧基异黄烷(1),2-(2′,4′-二甲氧基苯基)-6-羟基苯并呋喃(2),2-(2′-羟基-4′-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃(3),7,2′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(4),sativanone(5),3,9-二甲氧基-6H-苯并呋喃[3,2-c]色烯-6-酮(6),(6aS,11aS)-homopterocarpin(7),(6aS,11aS)-8-羟基-3,9-二甲氧基紫檀素(8),(6aS,11aS)-3,8,9-三甲氧基紫檀素(9),isodalbergin(10),isoliquiritigenin(11),butein(12),紫铆素(13)和3,7,4′-三羟基黄酮(14),其中化合物1为新化合物,2和3为新天然产物,6,8,9和14为首次从降香中分离得到。采用MTT法测试化合物1~14对人肝癌细胞株BEL-7402、人胃癌细胞株SCG-7901、人肺癌细胞株A549、人慢性髓原白血病细胞株K562和人宫颈癌细胞株HeLa的细胞毒活性。活性测试结果显示化合物1具有显著的细胞毒活性,IC_(50)为2.85~11.62μg·mL^(-1),化合物2,11,12具有弱的细胞毒活性。