采用两种不同阳性判断值计算方法对第四代HIV检测试剂结果影响的比较

用于筛查感染性疾病如人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的半定量免疫测定（semi-quantitative immunoassays，IAs）一般以样本／阳性判断值（S／CO）比值作为其最后报告结果。阳性判断值（Cutoff值）是一个主观值，用于区分阳性样本和阴性样本。对于夹心法而言，通常样本吸光度（A）值〈Cutoff值的样本被判定为阴性，而≥Cutoff值的样本被判定为阳性。位于0．9～1．1Cutoff值区域的称为“不确定”或“灰区”样本，常认为是非典型病例。在应用免疫测定筛查血液病毒时，某些国家的法规规定，检测试剂盒的灵敏度需要达到100％，特异性需要达到99．5％。对于免疫测定试剂生产商来说，只有选择较低的Cutoff值才能达到这2个目标。

免疫分析的发展趋势

我们对酶联免疫吸附试验（ELISA）和相关免疫测定法的现状进行了介绍，并就目前现状探讨免疫测定领域未来的发展趋势。

使用亚特斯全自动酶免系统检测HCV抗体试剂盒的评估报告

亚特斯Personal LAB全自动酶免分析仪（简称PLAB）和Nexgen Four全自动酶免分析仪（简称Nexgen Four）由意大利亚特斯公司（Adaltis Inc．）开发、生产和销售。这2款仪器为开放式仪器，可自动化完成酶联免疫吸附试验（enzy-linked immunosorbent assay,ELISA），其自动操作过程与ELISA常规手工操作步骤基本相同，因而自动化操作可靠。PLAB和Nexgen Four的重要操作步骤包括：（1）预稀释样本，单次最高稀释倍数可至1／101，可进行连续倍比稀释；（2）移液量（10-200μl）；（3）孵育温度室温至50℃孵育；（4）整板或逐条洗涤酶标板；（5）在波长400～700nm范围内读取吸光度（A）值。