冶金渣颗粒与空气间的换热和阻力特性

对空气绕流高温冶金熔渣颗粒进行非稳态三维数值模拟,研究不同绕流雷诺数下熔渣颗粒与空气的换热性能以及熔渣所受空气的阻力特性。结果表明:空气冷却渣粒时,高温渣粒与空气换热出现了不均匀性,熔渣迎风面换热迅速,背风面的回流加强换热,空气温度较高;熔渣颗粒的平均努塞尔数(Nu)随着绕流雷诺数(Re)增大而增大,粒径越小,则平均努塞尔数越小,空气流速越大则平均努塞尔数越大,同等条件下粒径对平均努塞尔数的作用比空气流速的作用更强烈。不同粒径的绕流雷诺数可将平均努塞尔数一元拟合为非线性幂次函数,得到空气绕流熔渣颗粒对流换热计算关联式;熔渣阻力系数随着绕流雷诺数的增大而增大,最终趋于恒定,空气流速需要优化控制。绕流雷诺数将阻力系数CD进行一元非线性拟合,得到熔渣绕流阻力系数的计算关联式。

高效液相色谱法测定肌酸中肌酐含量

目的 :为快速准确测定肌酐建立 HPL C分析方法。方法 :C1 8柱 (4.6 m m× 2 5 0 mm,10 μm)。流动相 :0 .0 1mol/ L磷酸钾 (磷酸调 p H至 6 .0 )。检测波长 :2 35 nm。结果 :肌酐在 0 .12～ 0 .6μg/ ml浓度范围内 ,呈良好的线性关系 ,回归方程计算结果为 Y =1.46 1e- 5X +0 ,r =0 .9992 。RSD=1.75 % (n=5 )。 3批样品肌酐含量分别为175× 10 - 6 、35 2× 10 - 6 、2 6 7× 10 - 6 ,样品重现性试验 RSD =1.14% (n =5 )。结论 :应用本方法可快速、简便、准确测定肌酸中杂质——肌酐的含量。

麦芽三糖的制备与分析

目的 :以普鲁兰多糖为底物 ,制备麦芽三糖。方法 :在 46℃ ,p H5 .6时以普鲁兰酶特异性水解普鲁兰多糖的 α- 1,6糖苷键 ,酶解反应 8小时 ,经分级沉淀、浓缩、干燥 ,得到麦芽三糖干粉。以进口试剂为对照 ,通过纸层析及高效液相色谱对产物做定性、定量分析。结果 :以本法制备麦芽三糖 ,产物收率为 6 3.1% ,纸层析定性为麦芽三糖 ,HPL C测定其纯度为 92 .3%。结论 :以本法制备麦芽三糖工艺简单 ,经 HPL

行为抑制/激活系统量表中文版的信效度分析

目的:考察Carver和White的行为抑制/激活系统量表中文版的信度和效度。方法:采用行为抑制/激活系统量表、艾森克人格问卷和状态-特质焦虑量表对262名大学生进行调查。结果:(1)项目分析显示,除题项1和18,其余题目的鉴别度均符合心理测量学要求。(2)探索性因素分析(各因素条目负荷分别为0.69-0.83,0.59-0.80,0.36-0.59,0.41-0.72)和验证性因素分析均显示四因素结构更为合理(RMSEA=0.042,GFI=0.926,AGFI=0.902,IFI=0.891,CFI=0.887,AIC=280.349)。(3)行为抑制系统与神经质呈中度相关(r=0.53,P<0.01),行为激活-驱力与外向性呈中度相关(r=0.30,P<0.01);特质焦虑与行为抑制系统呈中度相关(r=0.35,P<0.01),与行为激活系统三个维度无显著相关。显示量表有较好的聚合和区分效度。(4)四个因素的Cronbachα系数分别为0.59、0.72、0.66和0.55。结论:行为抑制/激活系统量表中文版是比较可靠和有效的测试人格建构的量表。

青少年抑郁症与行为抑制／激活系统的关系

目的:探讨青少年抑郁症与行为抑制/激活系统的关系。方法:采用行为抑制/激活系统问卷、Beck抑郁问卷和Zung氏抑郁自评问卷测评27名青少年抑郁症、38名抑郁情绪青少年及健康对照组74名青少年,比较3组青少年在行为抑制/激活系统得分上的差异,并做抑郁与行为抑制/激活系统的相关分析。结果:(1)抑郁症组和抑郁情绪组的行为抑制系统得分均高于无抑郁组[(14.6±2.4),(14.5±1.5)vs.(13.3±1.5);P<0.001],而行为激活系统的奖赏反应和驱力得分均低于无抑郁组[奖赏反应:(11.7±1.7)、(12.4±1.7)vs.(12.7±2.0),(10.1±1.8)、(10.3±1.9)vs.(11.2±1.9);P<0.05或0.01];(2)抑郁症组抑郁得分与行为抑制/激活系统呈不同程度的相关(r=-0.26-0.84,P<0.05或0.01)。结论:行为激活系统功能降低、行为抑制系统功能增强可能是抑郁症的危险因素。

大枣环磷酸腺苷(cAMP)提取工艺的研究

目的:应用天津市静海县盛产的大枣生产cAMP,确定生产工艺,实现产业化。方法:应用水提、离子交换分离和硅胶G柱层析纯化。结果:提取物与对照品cAMP薄层色谱(TLC)的R f值一致(R f=0.75);提取物的紫外光谱(UV)与对照品cAMP在260 nm波长左右都有一个最大吸收峰,而在230 nm波长左右都有一个最小吸收值;提取物的红外光谱(IR)与对照品cAMP的标准红外光谱〔1〕一致;高效液相色谱(HPLC)测定提取物的保留时间为5.237分钟,未出现杂质峰,含量为97%,对照品cAMP的保留时间为5.350分钟,二者保留时间存在微小差异。结论:这一物质的化学结构与对照品cAMP相同。

比色法测定柿叶中总黄酮的含量

利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的原理,建立柿叶中总黄酮含量测定方法,并且对供试品制备方法进行选择。通过正交试验设计选取最佳供试品制备条件,采用分光光度法,KAc-AlCl3体系与供试品中黄酮提取物反应,选择最大吸收波长,以芦丁为对照品制作标准曲线,并做方法学考察。供试品制备:提取液70%乙醇溶液,提取时间75 min,供试品与乙醇溶液的固液比为1∶50(g/mL),用KAc-AlCl3体系比色法测定供试品柿叶中总黄酮含量为1.13%,重复性RSD=1.86%(n=6),平均回收率为99.23%,RSD=0.27%(n=5)。KAc-AlCl3体系比色法测定柿叶中总黄酮含量的方法可行,呈色稳定,操作简便,可作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,并可以做为快速测定方法应用于生产中对总黄酮含量的监控。

酶法制备大豆多肽的分子量分布和抑瘤实验观察

目的观察复合酶法制备的大豆多肽,其分子量分布和体内外的抑瘤作用。方法Flavourzyme、Alealase和中性蛋白酶,pH7.0,50～55℃酶解,经分离、离心、喷雾干燥等工艺制成多肽干粉;样品以0.1mol/L Tris-HCl缓冲液为洗脱液,流速0.5ml/min过SephadexG25凝胶柱,分别收集,紫外分光仪280nm波长测定各管的吸收值,并用高效液相排阻色谱法对比同样品测定,计算确定分子量分布;小鼠脑胶质瘤G422体内抑瘤实验,给药剂量1.25、2.50、5.00g/kgbw,人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞体外抑瘤实验,分5个样品浓度mg/ml。结果复合酶法生产制备大豆多肽3批,各批干基肽含量分别54.6%、51.9%、51.8%;Mr≤1000U占总量50%以上。小鼠脑胶质瘤G422体内实验,剂量5g/kgbw组与对照相比多肽有41.2%的抑瘤率(P<0.05),人喉癌Hep-2体外实验结果多肽无直接细胞毒作用。结论紫外分光法与高效液相色谱法测定大豆多肽分子量分布结果基本相同。小鼠G422实验在高剂量组观察到有抑瘤作用。

原辅料及不同压片工艺对藿精片质量的影响

目的考察制粒法和直压法压片生产过程中原辅料及工艺对藿精片质量的影响。方法对选用的原辅料流动性、吸湿性相关的特性指标进行测定,分别采用制粒法和直压法工艺制备藿精片,测定两种工艺用于压片的颗粒或混粉的流动性、吸湿性指标,建立测定淫羊藿苷高效液相色谱法,测定原料及两种工艺制备的成品片中淫羊藿苷,并按照中国药典2010年版规定方法测定片剂的脆碎度、崩解时限、水分、片质量差异及外观等指标。结果选择的辅料可以改善原料的吸湿性,压缩度及直压法混粉的流动性,制粒法的颗粒流动性优于混粉,均可避免原料造成的黏冲现象。结论 制粒法和直压法压片工艺对藿精片中淫羊藿苷含有量略有影响,而对其它质量指标没有什么影响。

闪速熔炼精矿喷嘴下料偏析仿真与试验研究

采用数值模拟和试验验证法对闪速炉精矿喷嘴下料情况进行了研究,分析了物料偏析现象,开发了全新的预分散型精矿喷嘴,并对其下料颗粒运动情况进行了仿真与分析,通过试验验证了精矿喷嘴无偏析预分散技术的先进性。结果表明:传统的奥拓昆普精矿喷嘴下料必然会产生偏析现象,且径向偏析>周向偏析>局部偏析;新预分散型精矿喷嘴中下料管出口颗粒粒度分布非常均匀,无物料偏析现象,很好地解决了下料偏析问题。新型喷嘴在冶炼厂应用中取得了很好效果,降低了烟灰发生率、渣含铜率,抑制了偏析现象的产生。

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量

目的:用反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量。方法:以2,4-二硝基氟苯作柱前衍生化试剂,在碱性条件下制得2,4-二硝基苯基-N-甘氨酰-L-谷氨酰胺,上ODS色谱柱,置日本岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪上进行分析。流动相为0.05mol·L^(-1)醋酸钠水溶液(用冰醋酸调pH6.4)-乙腈(80:20),检测波长为360nm,进样量20μL,流速1mL·min^(-1)。结果:N-甘氨酰-L-谷氨酰胺-水合物在16～80μg·mL^(-1)范围内线性良好,r=0.994 3,回归方程Y=1.2436×10^(-4)X,重现性RSD=0.31％(n=5)。结论:本法可用于测定N-甘氨酰-L-谷氨酸胺-水合物的含量。

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的:拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm1,0μm);以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果:被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%(n=6)。结论:建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。

铜闪速熔炼过程操作参数预测模型及应用

基于某厂实际铜闪速熔炼工艺和控制过程,对神经网络模型在铜闪速熔炼过程在线控制进行了研究。在分析影响溶剂率、熔炼氧单耗、反应塔总风量操作参数因素的基础上,提出一种基于BP神经网络的操作参数的预测方法,分别建立了输入向量只包含主要元素和考虑杂质元素的BP神经网络模型。网络的训练和测试结果表明,两种神经网络的输出值与实际值的最大相对误差均小于1.0%,输出值与实际样本值吻合得较好,模型输入参数中包括杂质元素时具有更高的计算精度。

不同辅料和制备工艺对藿精片吸湿性的影响

目的:考察不同原辅料吸湿性和制备工艺对藿精片制备半成品及成品吸湿性的影响。方法:测定原辅料吸湿性指标,比较测定结果,选择合适的辅料组方,分别采用制粒法和直压法工艺制备藿精片,建立高效液相色谱法,用于测定淫羊藿苷含量。结论:原料吸湿性较高,选择合适的辅料可以有效改善原料吸湿性,制粒法制备工艺相比于直压法,可更为有效的改善吸湿性,而二者仅对藿精片崩解性能和淫羊藿苷含量略有影响。

高效液相色谱法测定磷酸肌酸二钠盐含量及应用

目的 :为磷酸肌酸二钠盐提供快速准确的 HPL C分析方法。方法 :C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5μm)。流动相 :0 .0 8%四丁基季铵磷酸盐水溶液 (冰醋酸调至 p H 3.0 )。检测波长 :2 10 nm。结果 :磷酸肌酸二钠盐在 0 .0 342～ 0 .171mg/ ml浓度范围内 ,呈良好的线性关系 ,Y =1.386 98e- 8X +0 ,r=0 .9997,RSD =0 .4 6 % (n =5 ) ,5批样品磷酸肌酸二钠盐含量分别为 70 .31%、70 .5 6 %、70 .19%、70 .5 8%和 70 .2 2 % ,对照品精密度试验 RSD =0 .34% (n =5 ) ,样品重现性试验 RSD =0 .37% (n =5 ) ,分离度为 10 .6 9。结论 :应用本方法可快速、简便。

不同发酵条件对中国弯颈霉发酵产物成分影响的实验观察

目的:探讨不同发酵条件对中国弯颈霉(tolypocladium sinense)发酵产物成分的影响。方法:实验选用4种不同培养基进行该菌摇瓶培养,3种不同培养基通气发酵培养,用高效液相色谱法、紫外分光光度法、容量法等分别测定培养产物中的甘露醇、腺苷、多糖、粗蛋白和氨基氮等主要活性成分。结果及结论:不同培养基中的碳源和氮源种类及数量、发酵不同时间和供氧方法对中国弯颈霉人工发酵产物成分影响较大,可能影响产物的药理活性。因此应对产品成分和生产成本等因素综合考虑确定生产工艺。

感冒安对小鼠免疫功能的影响

作者对复方抗感冒中药“感冒安”

冰浆流动过程中冰晶粒径演化规律的实验研究

本文实验研究了流速为1.0~2.5 m/s、质量含冰率为10%~30%、初始粒径为350~550μm条件下的冰晶粒径演化规律,分析了流速、冰晶颗粒浓度及初始粒径对冰晶粒径演化规律的影响。结果表明:过冷法制备的冰晶粒径分布符合对数正态分布;在湍流条件下,出口平均粒径明显小于进口,表明破碎比团聚对冰晶粒径演化的影响显著,使大粒径冰晶颗粒减少,小粒径冰晶颗粒增多;大粒径的冰浆颗粒更容易破碎成小粒径颗粒,并且随着流速的增大冰晶粒径破碎作用更显著。当质量含冰率为10%,速度由1.0 m/s增至2.5 m/s时,进出口平均粒径差(Δd_(32))由16.1μm增至34.6μm,这对冰浆的安全输运具有重要的指导价值。

颗粒取样分析铜闪速熔炼炉内反应过程

通过反应塔内颗粒高温急冷取样,采用正交设计方法,研究工艺风速、中央氧量、风动溜槽风量、分散风量对反应塔内颗粒的影响。结果表明,反应塔中颗粒分布极不均匀,在反应塔中央区域较为集中,且颗粒氧化程度极不均匀。工艺风对颗粒的分散作用最好,中央氧量越小分散作用越明显。反应颗粒的四氧化三铁含量很高,其生成量在反应塔半径方向呈抛物线分布,颗粒在反应过程中发生明显的脱硫反应。