卫生毒理学设计性实验在学生科研能力培养中的作用研究

目的针对该院预防医学专业学生开展卫生毒理学设计性实验,以改革实验教学模式探索培养学生科研能力的教学方法。方法通过对该院2013级学生卫生毒理学实验课开展设计性实验,在实验实施完成后,以问卷反馈形式了解实施效果。结果共发放调查问卷54份,问卷回收率为100.0%;大部分学生一致认为该设计性实验使文献查阅能力、动手能力、组织能力、团队协作及论文撰写的能力有了显著的提高,有助于今后对大学生创新课题的申报,全部学生认为开设本学科的设计性实验课很有必要。结论在预防医学专业学生的卫生毒理学课程中开展设计性实验,有助于学生理论知识的掌握及动手能力、科研能力的培养。

绿原酸对胃癌SGC-7901细胞增殖及诱导因子AIF表达的影响

目的探究绿原酸对胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡诱导因子(Apoptosis inducing factor,AIF)表达的影响。方法体外培养胃癌SGC-7901细胞24 h后,分别加入不同浓度的绿原酸处理细胞12、24、48、72 h,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定绿原酸对SGC-7901细胞抑制率,选取抑制率变化明显的3个浓度进行后续实验。将实验分为4组:对照组、低浓度组(19.375μg/m L)、中浓度组(38.75μg/m L)、高浓度组(77.5μg/m L),倒置荧光显微镜观察线粒体膜电位变化,qRTPCR及Western blot法检测不同浓度绿原酸作用于细胞后AIF的表达水平。结果绿原酸浓度越高,对SGC-7901细胞的生长抑制率越高,绿原酸浓度为19.375、38.75、77.5μg/m L时,抑制率变化最明显(P<0.01);绿原酸作用时间越长,对SGC-7901细胞的生长抑制率越高;与对照组相比,用药组随着用药浓度的增加,红色荧光逐渐降低,绿色荧光逐渐增强;与对照组相比,用药组AIF基因的表达显著增加(P<0.01),细胞质中AIF蛋白的表达显著增加(P<0.01);线粒体中AIF蛋白的表达显著降低(P<0.01)。结论绿原酸能抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,并通过降低线粒体膜电位和促进AIF从线粒体转移至细胞质,可能诱导细胞凋亡。

基于SPOC的毒理学基础实验教学改革与实践

在互联网技术飞速发展的背景下,针对毒理学基础实验教学存在的问题,进行SPOC教学设计,并在2016级、2017级预防医学专业学生中实施。从教学资源的制作到学生效果反馈,初步发现学生能够适应SPOC教学模式,该模式在激发学生兴趣、规范技能操作、提高分析解决问题能力和综合素质等方面发挥了较好的作用。

锰中毒大鼠海马锌含量与锌转运蛋白的关系

[目的]探讨锰中毒大鼠海马区锰和锌含量变化及与锌转运蛋白3(ZnT3)之间的关系。[方法]将40只雄性SD大鼠随机分成4组,每组10只,即生理盐水对照组和染锰低剂量、中剂量、高剂量组。分别给予腹腔注射生理盐水及氯化锰溶液3、6、12 mg/(kg·d)连续注射8周,锰中毒造模成功后取大鼠海马组织,做HE染色病理切片观察其病理改变,石墨炉原子吸收仪测定海马锰、锌含量变化,Western blot法检测大鼠海马区ZnT3含量,实时荧光定量PCR法测定大鼠海马区ZnT3 mRNA的表达。[结果]染毒后大鼠海马神经细胞均出现不同程度嗜酸性变,胞浆凝聚、结构不清,且出现细胞皱缩和嗜酸性小体。与对照组及低剂量组比较,高、中剂量组大鼠海马组织中锰及锌含量均明显增高(P<0.05);而高剂量组锌含量也高于中剂量组(P<0.01)。高、中、低剂量组大鼠海马组织中ZnT3含量分别为1.01±0.03、0.80±0.02、0.65±0.13,均高于对照组(0.51±0.06)(P<0.05)。高、中剂量组ZnT3基因相对表达分别为3.40±0.36、2.88±0.69,均高于对照组及低剂量组(1.47±0.60)(P<0.001)。[结论]锰中毒可破坏大鼠海马神经元细胞结构,且海马组织中锌含量与ZnT3同步增高。

绿原酸调控胃癌SGC-7901细胞Bax和Caspase-3蛋白诱导细胞凋亡的作用

目的研究绿原酸（CGA）对胃癌SGC-7901细胞Bax和Caspase．3表达的影响。方法用9．69、19．38、38．75、77．50、155．00μg/mlCGA分别处理胃癌SGC-7901细胞24h后，采用流式细胞技术测定细胞凋亡率．实时荧光定量PCR技术（q．RT．PCR）、蛋白免疫印迹（Western印迹）技术检测Bax和Caspase-3的表达水平。结果流式细胞术结果显示，对照组总凋亡率为（3．50±0．20）％，9．69、19．38、38．75、77．50、155．00LLg／mlCGA组总凋亡率分别为（15．00±0．80）％、（24．09±1．30）％、（45．50±2．30）％、（46．78±2．50）％、（48．78±2．80）％，均显著高于对照组。Q-RT-PCR及Weste~印迹结果显示，与对照组相比．各用药组BaxmRNA表达显著上调，细胞质中Bax蛋白表达显著下调，而线粒体中Bax蛋白表达显著上调，提示Bax蛋白由细胞质向线粒体发生了转移；Caspase-3mRNA表达和Caspase-3蛋白表达均显著上调。结论绿原酸能够诱导胃癌SGC-7901细胞发生细胞凋亡，随着用药浓度的增加，细胞总凋亡率在逐渐增加；且与线粒体凋亡通路中B默和Caspase-3分子的激活有关，为胃癌的临床化疗方案提供了新的探索。