水貂犬瘟热病毒RC01株和细小病毒RC02株的分离鉴定及攻毒保护试验

取某水貂养殖厂疑似犬瘟热病毒和细小病毒混合感染病料,采用犬瘟热抗原快速检测试纸、HA和PCR、RTPCR法检测CDV和MEV。分别以抗CDV和抗MEV阳性血清中和后接种敏感细胞进行蚀斑纯化,成功分离一株细小病毒(MEV-RC02株)和犬瘟热病毒(CDV-RC01株)。将纯化后的MEV-RC01株和CDV-RC01株分别回归本动物,结果显示,分离株均具有较强的致病性。将水貂犬瘟热(CL08株)、病毒性肠炎(NA04株)二联活疫苗免疫健康非免貂后进行攻毒保护试验,结果表明,该二联疫苗对分离的MEV-RC02株和CDV-RC01株流行毒株具有很好的保护作用。

基于悬浮培养技术的高效血清4型禽腺病毒灭活疫苗的创制

为制备高效血清4型禽腺病毒(FAdV-4)JH株灭活疫苗,首先利用激流式生物反应器的培养参数进行优化,并扩增获得大量JH株FAdV-4。经检验;收获的JH株的病毒滴度大于1×10^(8.5)TCID_(50)/m L,且灭活检验及无菌检验的结果均符合标准。将检验合格的JH株病毒液乳化制备了3批FAdV-4灭活疫苗成品,此灭活疫苗为油包水型,黏度在30 cP左右,性状稳定,离心后无水相析出,并且能够在2~8℃条件下保存长达15个月。将本研究制备的灭活疫苗接种给SPF鸡后鸡群无不良反应,并且在免疫后第21天能够产生高水平的中和抗体,平均效价大于1∶75;在致死剂量FAdV-4攻毒情况下,FAdV-4灭活疫苗能对免疫鸡群提供高达100%的保护率。进一步对疫苗的最低免疫剂量和免疫持续期进行测定,结果,采用皮下或肌注免疫方式对14日龄和120日龄鸡群接种的最低免疫剂量分别为0.3 m L和0.5 m L,免疫后疫苗免疫持续期可长达5月。结果证实,本研究研制的FAdV-4灭活疫苗安全有效,可为FAdV-4的防控提供有力技术支撑。

水貂病毒性肠炎病毒在猫肾细胞上培养过程中补增细胞对病毒滴度的影响

笔者在F81-KL细胞培养MEV过程中,通过比较在不同时间(72 h^96 h)添加不同细胞数对MEV滴度的影响,探讨添加细胞的实际效果和经济价值。结果表明:MEV在培养过程中,72 h^96 h按8×104个/cm^2添加新鲜细胞可提高病毒滴度,添加的细胞数对产量影响不明显。说明在MEV培养过程中人为添加敏感细胞在到一定程度上可提高病毒滴度并可稳定收获。

兔抗犬瘟热病毒高免血清的制备及反复冻融对其效价的影响

为制备犬瘟热病毒的高免血清及研究冻融次数对其效价的影响,笔者采用多次皮下免疫试验兔制备兔抗CDV高免血清,并将获得的血清反复冻融,以检测不同冻融次数对其中和抗体效价的影响。结果表明,按本试验的免疫程序获得的兔抗CDV血清中和抗体效价高且稳定;高免血清经反复冻融后浑浊度增加;当冻融次数达40次时,中和抗体效价出现明显下降。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫效力及安全性试验报告

笔者检验了国药集团扬州威克生物工程有限公司制备的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)免疫效力,对SY-007批苗、国内市售某同类疫苗和进口苗进行比较,包括外观、溶解性、病毒含量和安全性和攻毒保护率。结果显示,国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗与市售某国产苗和进口苗在外观上稍有颜色差异,但溶解性无明显差异;国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗与市售某国产苗病毒含量相同,均高于进口苗;3种疫苗对裸鼠和仔猪均具有较好的安全性;国药集团扬州威克生物工程有限公司疫苗的免疫效力与进口苗效果基本一致,且明显好于市售某国产苗。系列试验结果表明,国药集团扬州威克生物工程有限公司生产的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)产品质量与进口苗相当,优于市售某国产苗。

狂犬病疫苗检验用强毒CVS-24株毒种库的建立

笔者为建立狂犬病疫苗检验用强毒库,将购自中监所的F1代鼠脑内固定毒种CVS-24株经鼠脑内连续传至F10代,并对各代次毒种的致病性进行测定。结果表明,笔者建立的F2~F10代CVS-24毒种库对11 g^13g小鼠致病性稳定。