藏医药基础理论及对高原病的研究初探

该论文对藏医药的理论基础、治疗特色、藏药资源研究和对目前复方药效物质基础的研究思路、方法进行了综述。同时对近年来国内外有关红景天属植物的化学成分、药理作用方面的研究概况进行了阐述。

紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量

目的:探讨西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量的测定方法。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。结果:最佳检测波长为352urn,芦丁浓度在16～80μg.mL-1范围内时,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=21.262952 x+0.006124(r=0.9991),平均回收率为100.92%,RSD为2.10%。结论:采用紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠。

西藏藏医学院藏医药科研工作20年回顾及展望

作为传承和弘扬藏医药文化精髓的西藏藏医学院,建院以来始终紧紧围绕科学发展的总趋势和科教体制改革的新形势,以"科学技术是第一生产力"和"科教兴国"战略思想为指导,以"以科研促进学科建设,以科研促进人才培养,以科研促进教学质量"为目标,加大科研工作和科研投入的力度,结合专业特点努力为地方经济建设和文化教育服务,从不同层次不同方面作了大量科研组织和促进工作。虽然起步较晚,但通过学院及学院科研人员不懈的努力,20年来学院科研工作取得了骄人的成绩。

HPLC法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱

目的西藏喜马拉雅紫茉莉野生药材为藏药濒危物种,人工种植喜马拉雅紫茉莉技术已经成功,为保证喜马拉雅紫茉莉用于临床品种的质量,对野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱进行测定。方法采用HPLC法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱。用甲醇提取样品;Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm);以乙腈-0.03%乙酸(5∶95)为流动相;检测波长265 nm。结果线性范围为3.44～110μg/mL(R=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD为1.5%。结论西藏人工种植喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.26 mg/g,野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.21 mg/g。

发展中的藏医学院科技研究所

藏医药学是一门多元分流、博大精深的民族医学体系。西藏藏医学院藏医药研究所自成立以来,在文献及基础研究、项目开发应用等方面都为藏医药事业的发展做出了很大的贡献。

藏药苦空确屯(卡察尔)质量标准研究

目的研究建立藏成药苦空确屯(卡察尔)的质量标准,使标准更适应规模化大生产中控制产品质量。方法选择处方中与功能主治关系密切的药味建立专属性强的薄层鉴别项。进行方法学的考察,使方法易于操作。结果研究建立了4个薄层鉴别项,方法易于操作,重现性好。结论质量标准草案能够在大生产中控制药品的质量。

HPLC法测定余甘子膏中没食子酸

目的建立藏药余甘子膏中没食子酸的测定方法。方法采用30%甲醇提取样品;色谱条件为Shim-packVP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.04%磷酸溶液（10∶90）,柱温：35℃;体积流量：1.0mL/min;检测波长：274nm。结果线性范围为1-200μg/mL（r=0.999 9）,平均回收率为101.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便,快速,准确,可用于藏药余甘子膏中没食子酸的测定。

多血康对高原红细胞增多症的影响研究

目的:探讨藏药多血康对缺氧大鼠红细胞增多症的预防作用。方法:雄性大鼠在5 000m高原环境模拟舱中缺氧(22h/d),每2天1次腹腔注射CoCl2溶液(5.5 mg/kg)以建立红细胞增多症模型。经颈动脉插管取血,然后测定大鼠红细胞数、血红蛋白和红细胞压积,并检测脑组织HIF-1α、血清EPO、肾脏EPO mRNA等,观察多血康对HAPC治疗作用。结果:红细胞增多症模型组大鼠的红细胞数、血红蛋白和红细胞压积增加,血清EPO含量增加,HIF-1α、EPO表达增加;与高原模型组相比,多血康高、低剂量(0.16g/kg、0.04g/kg)组大鼠的红细胞数、血红蛋白和红细胞压积值均明显下降,且高剂量组较低剂量组显著,但仍高于平原组;同时多血康可以降低缺氧大鼠血清EPO含量、下调EPO、HIF-1α表达。结论:多血康对高原红细胞增多症有一定防治作用。