奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性分析

分析奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:以精神分裂症患者为研究对象,自2019年11月起进行筛选,至2021年11月得到72例,按治疗方案加以分组,以接受利培酮治疗的样本为对照组(n=36),以接受奥氮平联合利培酮治疗的样本为观察组(n=36),以简明精神病量表加以测评,分析其睡眠质量并对临床疗效与不良反应做差异分析。结果:就症状改善而言,两组BPRS评分在治疗前无显著差异,p>0.05,而观察组在治疗后的焦虑抑郁、活力缺乏、思维障碍、敌对猜想、激活性及总分显著低于对照组,p<0.05;就睡眠质量而言,治疗前无显著差异,p>0.05,观察组在治疗后的PSQI指数及AHI指数显著低于对照组,p<0.05;就治疗总有效率而言,观察组显著高于对照组而不良反应总发生率显著低于对照组,p<0.05。结论:接受奥氮平联合利培酮治疗的精神分裂症患者其疗效明显高于接受单一药物治疗的患者,其临床症状及睡眠质量均得到明显改善,不良反应相对更少也说明了用药安全性相对较高。

阿戈美拉汀与度洛西汀治疗首发抑郁症患者的临床效果分析

分析阿戈美拉汀与度洛西汀治疗首发抑郁症患者的临床疗效。方法:以2019年11月~2021年11月为研究背景,进行回顾分析之时以此期间的76例首发抑郁症患者为研究样本,按照治疗药物的不同进行分组,其中对照组(n=38)接受度洛西汀治疗,而观察组(n=38)接受阿戈美拉汀治疗,以信效度较高的量表测评其抑郁程度,对比临床疗效并对用药后的常见不良反应做差异分析。结果:就抑郁程度而言,两组患者在治疗前无显著差异,p>0.05,而观察组在治疗后2周、4周及8周时的HAMD评分均显著低于对照组,p<0.05;就临床疗效而言,相较对照组,观察组的总有效率显著更高,p<0.05;就不良反应而言,相较对照组,观察组的总发生率显著更低,p<0.05。结论:相较度洛西汀治疗效果而言,对首发抑郁症患者进行阿戈美拉汀治疗可以有效改善患者的抑郁程度,其临床疗效相对更好且头晕头痛等不良反应相对更少,为此应当在临床上加以推广。