蒙药苏门-毛都-6汤质量标准研究

目的:建立苏门-毛都-6汤的质量标准。方法:用显微法鉴别苏门-毛都-6汤中的苏木、木香;用TLC法鉴别木香;做外观均匀度、水分的检查。结果:显微鉴别法特征明显;TLC斑点清晰,阴性无干扰。结论:方法简便可靠,重现性好,可作为苏门-毛都-6汤的质量标准。

蒙药苏斯-7质量控制方法研究

目的:制定苏斯-7的质量控制方法。方法:对3批苏斯-7进行性状、显微特征观测;用薄层色谱法以连翘苷为对照品进行鉴别;并对其水分、溶散时限进行检查。结果:性状准确可信;显微鉴别特征明显;薄层鉴别显色清晰,斑点集中,阴性对照无干扰;检查项目水分、溶散时限均符合药典规定。结论:本方法操作简便,专属性强,准确可靠,可作为苏斯-7的质量控制方法。

高效液相色谱法测定蒙药达吉德尼吉勒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立达吉德尼吉勒含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:C_(18)(250×4.6mm,5μm)柱,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:羟基红花黄色素A分离完全,平均加样回收率为98.72%,RSD为1.47%(n=9)。结论:本方法简便、准确,为测定达吉德尼吉勒中羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。

高效液相色谱法测定蒙药喜晶Ⅰ号中盐酸小檗碱的含量

目地:建立喜晶Ⅰ号含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:C_(18)(250×4.6mm,5μm)柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调节pH值至3.0)(26:74)为流动相,检测波长为347nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:盐酸小檗碱分离完全,平均加样回收率为97.83%,RSD为2.37%(n=9)。结论:本方法灵敏,简便,可作为喜晶Ⅰ号的含量控制方法。

高效液相色谱法测定蒙药苏格木勒-14中栀子苷的含量

目的：建立苏格木勒-14含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量：C18（250mm×4．6mm．5μm）g，甲醇-水（35：65）为流动相，检测波长为238nm，流速为0．5ml·min^-1。结果：栀子苷分离完全，平均加样回收率为101．48％，RSD为1．12％（n=9）。结论：本方法准确、重现性好，可作为苏格木勒-14的含量控制方法。

HPLC法测定蒙药敖龙斯乐吉胶囊中大黄素的含量

目的:建立敖龙斯乐吉胶囊含量测定方法。方法:采用反相色高效液相色谱法测定含量:C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml.min-1。结果:大黄素分离完全,加样回收率为100.50%,RSD为1.65%(n=6)。结论:本方法准确、重现性好,可作为敖龙斯乐吉胶囊质量控制方法。

不同方法测定藿香正气片微生物限度

目的:采用不同方法测定藿香正气片微生物限度,找到科学合理的检验方法。方法:正常法,培养基稀释法。结果:正常法出现无法计数的现象,而培养基稀释法可克服上述缺点。结论:测定藿香正气片微生物限度宜采用培养基稀释法或其他可消除抑菌活性的检验方法。