ULK1在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中ULK1的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2013年12月145例胃癌组织和50例癌旁组织。采用免疫组化SP法检测上述组织中ULK1的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果胃癌组织和癌旁组织中ULK1的阳性表达率分别为80%(116/145)和16%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。ULK1表达与胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结侵犯、TNM分期和复发转移有关(P<0.05),与年龄、脉管侵犯、HER-2和p53无关(P>0.05)。ULK1无表达、低表达和高表达组患者的中位生存时间分别为44.8个月(95%CI:40.5~49.2个月)、42.7个月(95%CI:39.9~45.6个月)和37.7个月(95%CI:33.0~42.4个月),差异有统计学意义(P=0.007)。结论 ULK1在胃癌组织中的表达明显增强,ULK1阳性表达患者的预后较差。ULK1可能参与胃癌的发生和发展,是胃癌预后评估的指标之一。

My5-FU^(TM)免疫比浊法快速测定胃癌患者口服替吉奥后血浆中5-FU浓度

目的:分析免疫比浊法(My5-FU^(TM)法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^(TM)法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50 mg,分别采用My5-FU^(TM)法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12 h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC_(0-12)、AUC0_(-∞)、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)。结果 :My5-FU^(TM)法获得AUC0-12、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)分别为:(1109±488)ng·m L^(-1)·h,(1240±589)ng·m L^(-1)·h,(3.64±1.34)h,(196±69)ng·m L^(-1)和(2.52±1.34)h;LC-MS/MS法为:(614±280)ng·m L^(-1)·h,(656±318)ng·m L^(-1)·h,(3.58±1.27)h,(119±43)ng·m L^(-1),(2.28±1.03)h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著(P=0.0045)。结论:My5-FU^(TM)法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。