CNTF对AMPA和NMDA引起海马神经元Ca^(2+)浓度升高的作用

①目的 探讨睫状神经营养因子 (CNTF)对两种谷氨酸 (Glu)离子型受体激动剂 (α 氨基羧甲基异哑恶唑丙酸 ,AMPA ;N 甲基 D 天冬氨酸 ,NMDA)激发的海马神经元内游离Ca2 + ([Ca2 + ]i)升高的作用。②方法 原代培养海马神经元 ,在有或无CNTF条件下用活细胞内荧光探针Fura 2 AM实时检测AMPA和NMDA引起海马神经元内 [Ca2 + ]i 变化的情况。③结果 AMPA和NMDA均可引起细胞内 [Ca2 + ]i 升高 ,并呈量效依赖性 ;CNTF可快速抑制NMDA引起的海马神经元内 [Ca2 + ]i升高 (t=2 .97～ 4 .86 ,P <0 .0 5 ) ,而对AMPA的作用无影响 (t =0 .2 2～ 0 .74 ,P >0 .0 5 )。④结论 CNTF可能通过与NMDA型受体相互作用而快速启动Ca2 + 信号的途径 ,保护因Glu引起的海马神经元损伤。AMPA型受体可能与CNTF的快速作用无关。

青岛地区汉族人群13个STR基因座的频率分布及法医学应用

目的 调查青岛地区汉族人群无关个体的 13个STR基因座 (D3S135 8、VWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、TH0 1、TPOX、CSFIPO)的基因频率分布 ,研究其遗传多态性及其在法医学个体识别及亲子鉴定中的应用价值。 方法 用美国ABI - 310型遗传分析仪对ProfilerPlus和Cofiler两个系统的 13个STR基因座的复合扩增产物进行毛细管电泳及四色荧光自动分析检测 ,基因分型软件为GeneScanv3.1和Genotyperv2 .5 .2。 结果 获得 13个STR基因座在青岛地区汉族人群的基因频率分布数据 ,13个STR基因座的PIC >0 .5 ,DP >0 .71,CCE =0 .999999,TDP值接近 1,TPm =1.2× 10 -14 ,家系调查符合孟德尔遗传规律。 结论 ProfilerPlus和Cofiler两个系统的 13个STR基因座在法医学个体识别及亲子鉴定中具有较高的应用价值。

Identifiler体系在单亲血缘关系鉴定中应用价值的研究

目的 研究 16基因位点Identifiler体系在单亲血缘关系法医鉴定中的应用价值。 方法 对无关个体中随机抽样组成的假设父—子二联体 10 0例、正常人群中已知真父—子二联体 10 0例及已知非父—子二联体 10 0例、实际单亲血缘关系亲子鉴定案 2 2 8例、特意省去母亲的二联体鉴定案 136例 ,应用Identifiler体系的 16基因位点进行检测 ,得出每案例的RCP值 ,将检测结果同应用其他体系检测的结果比对 ,同三联体检测结果比对 ,同真实情况比对 ,计算出单独使用Identifiler体系在单亲血缘关系法医鉴定中的正确率。 结果 对 2 2 8例单亲鉴定案应用Identifiler体系检测的结果 ,同应用ProfilerPlus和Cofiler两个体系再加用 2 4个其他位点银染检测 (共 37个位点 )的结果完全相同 ;对无关个体 10 0例及真父—子二联体 10 0例及非父—子二联体 10 0例 ,用Identifiler体系检测的结果同调查核实的真实情况完全相符 ;对 136例特意省去母亲的二联体案 ,用Identifiler体系检测的结果同原实际检案中三联体检测的结果完全相同。 结论 单独使用Identifiler体系完全可以解决法医亲子鉴定中的单亲血缘关系鉴定问题。

STR分型技术实际应用中的问题与对策

STR 分型技术在实际应用中容易出现并导致对结果有影响的因素是:基因突变、分型不准、DNA 污染、异常电泳、检测技术未标准化等。重视这些问题并采取相应的对策才能保证鉴定结论的准确无误。