桑黄栽培子实体成分分析及其显微形态观察

采用扫描电子显微镜观察人工栽培桑黄子实体的显微形态及其结构,如菌管、子实层、担孢子、锥形刚毛及离散菌丝结构等。分析结果表明:桑黄幼嫩子实体中全氨基酸含量可达11.22%,是成熟子实体(4.28%)的2.62倍,其多糖含量(1.18%)也较成熟子实体(0.64%)高许多。其多糖组分主要为甘露糖、半乳糖、葡萄糖,摩尔比分别为3.820:0.314:1.000(幼嫩子实体)和3.260:0.112:1.000(成熟子实体)。

在腹腔镜手术中使用舒芬太尼进行麻醉的效果观察

目的:探讨在腹腔镜手术中使用舒芬太尼进行麻醉的临床效果。方法:对2012年1月～2012年12月期间在我院进行腹腔镜手术的150例女性患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这150例患者随机分为舒芬太尼组和芬太尼组,每组各有75例患者。我们给舒芬太尼组患者使用舒芬太尼进行麻醉,给芬太尼组患者使用芬太尼进行麻醉。在手术后,比较两组患者的麻醉效果、苏醒的时间和发生不良反应的情况。结果:在进行麻醉前,两组患者的MAP(平均动脉压)值、HR(心率)值和BIS(脑电双频指数)值相比无显著性差异(P>0.05)。在手术中,舒芬太尼组患者在插管时、插管后、切皮时、拔管时和拔管后的MAP值、HR值和BIS值均优于芬太尼组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。舒芬太尼组患者苏醒的时间为4.7±1.2小时,芬太尼组患者苏醒的时间为7.2±0.9小时。舒芬太尼组患者苏醒的时间明显少于芬太尼组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在麻醉期间,舒芬太尼组患者中出现恶心呕吐者有10例,出现头晕脑胀者有8例,出现烦躁不安者有9例,出现皮肤瘙痒者有3例,芬太尼组患者中出现恶心呕吐者有22例,出现头晕脑胀者有20例,出现烦躁不安者有21例,出现皮肤瘙痒者有10例。舒芬太尼组患者中出现恶心呕吐、头晕脑胀、烦躁不安和皮肤瘙痒等不良反应的人数均少于芬太尼组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:在腹腔镜手术中使用舒芬太尼进行麻醉的效果好,患者发生不良反应的几率低。此麻醉方法值得在临床上推广使用。

基于微视频法的“爱的语言”沟通培训在产科护士中的应用效果

目的验证基于微视频法的“爱的语言”沟通培训在产科护士沟通能力培训中的效果。方法2020年3-12月,便利抽样选取丽水市两所医院产科120名护士作为研究对象,根据研究对象所在医院进行分组,观察组采用基于微视频法的“爱的语言”沟通方法,对照组采用常规护患沟通培训,比较两组护士沟通能力、护士培训满意度以及住院患者投诉率。结果观察组护士沟通能力及培训满意度均优于对照组(P<0.05),观察组住院患者投诉率低于对照组(P<0.05)。结论采用基于微视频法的“爱的语言”沟通培训有利于提升产科护士沟通能力及培训满意度,降低投诉率,改善护患关系。

常用玻璃量器测量不确定度评定

详细介绍了常用玻璃量器的不确定度的评定,系统分析了由于质量、密度、温度以及量器的体膨胀变化等多种因素对容量准确性的影响程度。便于在分析化验的工作当中,提供常用玻璃量器的不确定度。

自由体位联合分娩减痛法在初产妇自然分娩中的应用研究

目的探讨自由体位联合分娩减痛法在初产自然分娩产妇中的应用价值。方法将122例初产自然分娩产妇随机分为观察组和对照组,每组61例,对照组给予分娩减痛法干预,观察组在对照组基础上给予自由体位干预,观察两组产妇产程时间、疼痛程度、剖宫产率、感染率、出血量及新生儿评分等情况。结果观察组产妇各产程时间及总产程时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组产妇分娩期间疼痛程度明显轻于对照组（P〈0.05）;观察组分娩期间出血量〈500 m L产妇所占比例明显高于对照组（P〈0.05）;观察组产妇中转剖宫产率及感染率均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组Apgar评分8~10分新生儿所占比例为100.00%,显著高于对照组的88.52%（P〈0.05）。结论自由体位联合分娩减痛法用于初产自然分娩产妇中可缩短产程时间、缓解疼痛程度、提高新生儿Apgar评分,同时可降低出血量及中转剖宫产率,具有较好的应用前景。

液态物料定量灌装机检定过程中常见问题及解决方法

JJG687-2008《液态物料定量灌装机》检定规程规定,灌装机检定包括外观检查、控制功能、协调功能、灌装能力、灌装量准确度、灌装合格率等项目。液态物料定量灌装机由于没有统一的国家标准,其结构和工作原理多种多样。在对灌装机的检定过程中经常遇到灌装机计量误差超差、灌装头与包装容器的输送动作不协调等问题。针对这些问题，我们提出以下解决方法。

大流量燃气表强制检定的重要性及可行性

在实际工作中,作者发现有大量的大流量燃气表未经检定而一直在使用,根据国家法律政策及地方政府要求,此类仪表应进行强制检定。在人民生命财产的安全及公平贸易的基础上,本文提出对此类仪表进行强制检定的可行性,阐述了对大流量燃气表进行在线检测的技术方案,研制了适用于大流量燃气表在线实流检测的标准装置,并对其检测结果进行验证。

基于能源及贸易结算的油流量检测系统

研究了质量法、体积管法和标准表法油流量标准装置检定方法.质量法采用分量标定的方法分别采集压力、温度、质量流量等参数.体积管法实现大流量介质在封闭管路中运行,并为体积管装置的期间核查提供有效的解决方案.标准表法采用定点使用与定点偏移曲线拟合相结合的新方法.系统实现了高流量稳定性恒压控制,消除了质量法装置称量容器与外界连接带来的影响.系统可对DN10～DN300口径油流量计量仪表进行检测,自动给出被检流量计示值误差及重复性.

“一对一”全程陪伴分娩应用自由体位的临床分析

目的:探讨采取"一对一"全程陪伴分娩并应用自由体位的临床效果。方法:选取足月初产妇100例,根据产妇及家属意愿分为观察组50例,对照组50例。对照组采用传统助产模式,观察组则采取"一对一"全程陪伴应用自由体位。结果:与对照组相比,观察组第一、二产程有显著缩短,剖宫产率、产后2h出血率、新生儿窒息率均有明显下降(P<0.05),产妇满意度较高。结论:采用"一对一"全程陪伴分娩应用自由体位模式,有助于提高产科质量,有利于母婴健康,值得大力推广。

前置胎盘剖宫产产后出血的相关危险因素分析

前置胎盘是妊娠期常见的并发症之一,其发生与孕妇年龄、妊娠次数、剖宫产、流产次数等因素有关,不及时处理或处理不当,可引起胎儿宫内窘迫、早产、羊水栓塞、孕妇围产期大出血、新生儿窒息等不良情况,甚至危及母婴健康[1,2]。剖宫产是前置胎盘患者终止妊娠的主要手段,但因宫颈和子宫下段平滑肌组织缺少,恢复能力较差,术中止血困难,易发生产后出血[3,4]。产后出血是产科常见且严重的并发症之一,具有较高的危险性,病情发展迅速,若不及时实施相应措施干预,会增加子宫切除风险,甚至死亡[5]。本次研究旨在分析影响前置胎盘剖宫产产后出血的相关危险因素,以指导临床制定相应的护理措施。现报道如下。

蔗糖铁注射液治疗产后贫血的观察和护理

目的总结蔗糖铁治疗产后贫血的疗效和护理措施。方法通过对我院从2008年至2009年住院的50例产妇,其血红蛋白(Hb)<100g,应用蔗糖铁注射液治疗进行观察护理。结果 50例产后贫血的产妇经蔗糖铁注射液治疗后产妇的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)均较治疗前明显提高,总有效率66%。结论蔗糖铁注射液治疗产后贫血安全有效。在使用过程中,疗效观察和护理干预是保证有效治疗的关键。

大流量燃气表在线实流检测标准装置的研制

目前,对大流量燃气表（本文指公称流量大于10m3/h、小于100m3/h的各种规格型号的燃气表）的检定一般采用离线检定的方法,即将目前在用、未检燃气表拆下,送至当地法定计量技术机构检测。但由于大流量燃气表一般体积较大不易拆卸、

光电直读式远传水表及集中抄表系统

自20世纪90年代末开始，大多数城市供水公司对远传水表和集中抄表系统进行了积极尝试，所采用的系统大多为脉冲发讯式集中抄表系统，即脉冲发讯式远传水表＋采集器的系统结构。通过几年的运行试验，该系统存在的计量准确度低、系统可靠性差、维护工作量大等问题均暴露无遗，直接影响了远传水表的推广应用。

一种高精度小微气体流量发生器

介绍了一种可测量小微气体流量且测量准确度很高的气体流量发生器。其发生器的核心组件为一副竖直的活塞系统,活塞筒中部开一侧孔,上下两端各有一个活塞环,侧孔外接补偿容器。文章对发生器的工作压力、输出流量、流量平衡、补偿过程等进行研制和研究,给出发生器的工作原理、设计方案、工作步骤、设计要点等,并进行定位和总结。

微热量式燃气表及其试验装置的研究

对家用燃气计量的创新型新产品微热量式燃气表进行剖析,并对具有自主知识产权的微热量式燃气表温度试验装置进行研究。微热量式燃气表可实现流量、温度、温差、压力、密度等量的测量,并具有数据传输和计算功能,可用热能值对燃气进行结算;微热量燃气表试验装置是针对微热量式燃气表在工况下进行温度变换检测的试验装置。

国家热能表型式评价实验室的建立

本文全面剖析了国内及山东省热能表行业的现状,与国际先进水平的差距和存在的优势,分析了热能表作为供暖热计量器具的重要性,建立国家热能表型式评价实验室的社会效益和经济效益,及其重要意义。

平均值-极差控制图在音速喷嘴式气体流量标准装置测量过程中的应用

音速喷嘴式气体流量标准装置是气体流量重要的计量标准,其测量过程的情况直接反映了装置的准确性、重复性、稳定性。使用控制图可以记录装置的测量过程,并由此判断其测量过程是否处于受控状态。本文介绍了平均值-极差控制图在音速喷嘴式气体流量标准装置测量过程中的应用。

燃气泄漏安全控制系统试验装置的研制

本文对燃气报警器及安全控制阀组成的燃气泄漏安全控制系统进行一体检测,试验装置简单、实用,可靠。