HPLC法测定注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量和有关物质

目的建立注射用门冬氨酸阿奇霉素中阿奇霉素的含量和有关物质测定的HPLC法.方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为0.1mol/L磷酸氢二钾(pH9.0):乙腈(55:45),流速1.2ml/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果阿奇霉素在浓度0.5～2.5mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.52%,RSD为0.65%(n=9).结论该方法简便、准确、专属,可用于注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量及有关物质的测定.

HPLC法测定卡络磺钠注射液的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质。方法采用Dia—monsil C18（200mm×4．6mm，5μm），以0．01mol·L^-1磷酸二氢铵（pH3．0）-乙醇（体积比为10：1）为流动相，流速为1．2mL·min^-1，检测波长360nm。结果卡络磺钠在50-250mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系，r=0．9998。平均回收率为100．2％（n=9）。结论该方法可用于卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质的测定。

伤寒沙门氏菌的裂解气相色谱分析

本文应用裂解气相色谱法分析15株伤寒沙门氏菌(其中标准株1株,临床株14株)的色谱图,结果表明,临床株裂解气相色谱图分为A和B两类。A类(7株)色谱图完全相同;B类(7株)色谱图仅相似,但按其差异又可分为B_1组(4株),B:组(2株)和B,组(1株)。组内色谱图完全相同。B_1组图谱更接近于标准株。裂解图谱与血清型和抗药谱之间未发现有规律性的联系,但它们为伤寒沙门氏菌的鉴定和色谱图库的建立提供了有益的参考。

离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究

目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论：按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18～24目微丸的收率为89．7％，且表面光滑，圆整度高。

肘关节内侧副韧带的解剖、功能及生物力学的研究

目的:通过对肘内侧副韧带的解剖,为临床诊治肘关节内侧不稳定提供科学依据。方法:解剖40例成人尸体肘关节标本,观察肘内侧副韧带组成及形态结构特点,并测量肘关节在不同屈曲角度下韧带成分的长度。加外翻力矩,测量有完整韧带、切断前束、切断后束、切断前后束肘外翻角度的变化。结果:(1)肘内侧副韧带由前、后、斜束组成。(2)前、后束的长度随肘屈曲角度的变化而变化,斜束的长度不随肘关节屈曲角度的变化而变化。(3)加外翻力矩切断前束、切断前后束以及切断后束在肘关节屈曲大于90度时,肘外翻角度变化有统计学意义。结论:肘内侧副韧带由前、后、斜束组成。肘内侧副韧带前束是维持肘外翻稳定的重要结构。

空肠弯曲菌裂解气相色谱分析

本文报告应用裂解气相色谱分析15株空肠弯曲菌(生物2型13株,1型和4型各1株)。结果表明生物2型裂解气相色谱图可分为五个组,组内色谱图表现完全相同或基本相同,组间则有所区别;不同生物型之间的裂解气相色谱图却有明显差异。对其差异及临床意义进行了讨论。

HPLC法测定注射用新鱼腥草素钠的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定注射用新鱼腥草素钠中新鱼腥草素钠的含量及有关物质。方法:采用Phenomenex C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-四丁基氢氧化铵(65:35:0.2)为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),检测波长为286nm,柱温为40℃。结果:新鱼腥草素钠在25～125μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.4%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属,可用于注射用新鱼腥草素钠的含量及有关物质的测定。

RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。

59株痢疾杆菌药敏及耐药性R质粒检测结果分析

我科分离的59株痢疾杆菌中有弗氏菌34株(57.6％),其1型和2型占82.4％(28/34)、宋氏菌19株(32.2％),其R型占78.9％(15/19),鲍氏5株(8.5％),志贺氏2型1株(1.9％)。全部菌株对10种抗生素各有不同程度的耐药,对3种以上耐药者在弗氏菌株中为61.8％(21/34)、宋氏菌则为89.5％(17/19),后者有1株对10种抗生素均耐药。本组34株可传递耐药性菌株的R质粒分离率占59株的57.6％,其中有3种以上可传递的R^+质粒的菌株占85.3％(29/34)。从菌型分布、耐药率和耐药R质粒传递率表明,弗氏菌以1、2型为主,宋氏菌有明显增多的趋势。

鼠伤寒沙门菌的裂解气相色谱分析

应用裂解气相色谱分析１０株鼠伤寒沙门菌。结果表明：本沙门菌热裂解气相色谱图可分为Ａ类６株，其中ＩＡ组１株，ＩＢ组２株，ＩＣ组株；Ｂ类４株，其中２Ａ组２株，２Ｂ组２株。组内裂解气相色谱相同，组间裂解气相色谱相似。细菌裂解图谱与血清学和药敏之间未发现有规律性的联系。以上色谱图表现对鼠伤寒沙门菌的鉴定和色谱图库的建立有参考价值。

青霉烷砜对氨苄青霉素的增效作用

观察加用青霉烷砜后氨苄青霉素对痢疾杆菌的体外杀菌效果。结果表明,加用青霉烷砜后对69株痢疾杆菌的杀菌效果,从单纯氨苄青霉素的杀菌率59.4％(41/69)提高到98.6％(68/69),有显著增效作用(P<0.005)。各株痢疾杆菌对国产和墨西哥产氨苄青霉素的敏感性无差异。证明青霉烷砜对氨苄青霉素有增效作用,对原耐氨苄青霉素痢疾杆菌的杀菌率达96.4％(27/28)。对耐药痢疾杆菌治疗药物的选择提供了有益的参考。

阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的制备及理化性质考察

目的制备阿昔洛韦棕榈酸酯(acyclovir palmitate,ACVP)亚微乳并对其理化性质进行考察。方法采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳,并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量,对其稳定性进行评价。结果在所得处方工艺条件下,所制备的ACVP亚微乳平均粒径为(206±26)nm,Zeta电位为–35.8 mV,pH值为7.38,含量符合要求。结论制备的ACVP亚微乳稳定性良好。

HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量

目的建立HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量。方法使用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)–甲醇(体积比为75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果乙酰谷酰胺在50~250 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%。结论该方法可用于注射用乙酰谷酰胺的含量测定。

利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究

考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关；利巴韦林和相应辅料对凝胶的T_1、T_2和黏度都有不同程度的影响。

肘关节内侧副韧带形态结构研究

目的:探讨国人肘关节内侧副韧带的组成、结构特点以及肘关节在不同屈曲角度下各组成成分长度的变化规律。方法:取60例4%福尔马林溶液防腐保存的正常成人尸体肘关节标本,仔细解剖出肘关节内侧副韧带各组成成分及起止点,然后分别测量各组成成分起止点的宽度以及肘关节在不同屈曲角度下,前束、后束、斜束的长度,同时观察其形态学变化特点。结果:肘关节内侧副韧带由前束、后束、斜束组成,斜束未出现率为10%,有3种类型。前束起点宽度为7.96±0.93 mm,止点宽度为9.17±1.1 mm;后束起点宽度为9.86±1.57 mm,止点宽度为14.06±2.81 mm;斜束宽度为起点18.55±2.27 mm,止点宽度为13.37±2.62 mm;前后束长度随肘关节屈曲角度的变化而变化,斜束的长度则无变化。结论:肘关节内侧副韧带由前束、后束、斜束组成,斜束未出现率为10%,分三型。前束在肘关节屈曲90°时最长,此时亦为最紧张状态,后束则随肘关节屈曲角度增大而逐渐变长,而斜束的长度不随肘关节屈曲角度的变化而变化。

胸腰椎体压缩性骨折行椎体后凸成形注射骨水泥的治疗时机

背景:相关研究表明,椎体后凸成形注射骨水泥治疗后椎体高度的恢复与受伤时间密切相关,不同时间的手术对患者术后并发症的发生情况也有着重要影响。目的:比较胸腰椎体压缩性骨折2周内及2-4周期间行经皮椎体后凸成形注射骨水泥治疗的临床疗效,探讨经皮椎体后凸成形术的最佳手术时机。方法:纳入82例胸腰椎骨折患者,年龄55-85岁,其中39例于伤后2周内进行经皮椎体后凸成形注射骨水泥治疗,另43例于伤后2-4周期间进行经皮椎体后凸成形注射骨水泥治疗。比较两组治疗后的目测类比评分、伤椎前缘和中部高度恢复情况及伤椎骨水注射量和渗漏情况;治疗后6个月,采用Oswestry功能障碍指数评估两组患者日常活动功能。结果与结论:两组治疗后即刻及6个月的目测类比评分和Oswestry功能障碍指数均低于治疗术前(P<0.05),2周内治疗组治疗后即刻的目测类比评分高于2-4周内治疗组(P<0.05)。两组治疗后6个月的伤椎前缘和中部高度恢复率比较差异无显著性意义,但2周内治疗组伤椎前缘和中部高度丢失率低于2-4周内治疗组(P<0.05)。两组骨水泥注入量与骨水泥渗漏率比较差异无显著性意义。表明2周内行经皮椎体后凸成形注射骨水泥治疗后疼痛明显,但对近期椎体高度丢失率影响较小,因此可作为治疗胸腰椎压缩性骨折的优选治疗时机。

注射用利福霉素钠的处方优化及稳定性考察

目的:优化注射用利福霉素钠的处方并考察其稳定性。方法:针对影响制剂成型性和稳定性的因素,分别对支持剂和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察稳定性。结果:最佳处方为:取利福霉素钠25 g,甘露醇3 g,焦亚硫酸钠1 g,注射用水加至500 mL。结论:焦亚硫酸钠的抗氧化作用是影响注射用利福霉素钠长期稳定的主要因素。

178例伤寒的临床和实验研究

对１７８例伤寒的临床与细菌学进行了分析。发现极期稽留热占６６．３％；消化道症状明显，肝脾肿大占６９．５％和６０．５％；白细胞正常或降低占９４．３％；嗜酸性粒细胞消失占６６．３％；并发中毒性肝炎占４７．１％，中毒性心肌炎占２２．４％，肠出血占１９．７％。药敏结果表明：治疗伤寒以氟哌酸和氟嗪酸为佳。

薄层色谱法测定注射用氨酪酸中的有关物质及配伍稳定性

目的采用薄层色谱法测定注射用氨酪酸中的有关物质及配伍稳定性。方法以正丁醇-水-冰醋酸(5∶2∶1)为展开剂,在硅胶G薄层板上展开,用茚三酮的丙酮溶液显色后观察。结果确定了氨酪酸有关物质限度,及其与3种输液配伍的稳定性。结论该法简便、灵敏、准确,可作为注射用氨酪酸有关物质及配伍稳定性的快速测定。