原发性肝癌患者围治疗期血清VEGF、BFGF及免疫学指标变化的价值研究

目的研究索拉菲尼联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗老年原发性肝癌对血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)及免疫学指标影响,为临床诊治提供参考。方法选择该院于2011年10月至2016年10月收治的原发性肝癌手术患者86例作为研究对象,按照数字随机表法分为试验组和对照组,每组43例。其中对照组行单纯TACE治疗,试验组在对照组基础上联合索拉菲尼。对比两组患者术前、术后24h、术后72h的血清VEGF、BFGF及免疫功能指标变化。结果术后24、72h,两组患者血清VEGF、BFGF均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24h,两组患者的IgG、IgA、IgM免疫球蛋白水平、中性粒细胞的趋化指数、黏附率、吞噬率、杀菌率、自然杀伤(NK)细胞百分比等免疫学指标均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各免疫学指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后72h,两组患者IgG、IgA、IgM免疫球蛋白水平、中性粒细胞的趋化指数、黏附率、吞噬率、杀菌率、NK细胞百分比等免疫学指标恢复至术前,差异无统计学意义(P>0.05)。结论索拉菲尼联合TACE治疗老年原发性肝癌,可有效改善患者血清VEGF、BFGF及免疫学指标,但对后者影响持续时间较短,可为临床诊治提供重要参考。

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及其对VEGF的影响

目的观察顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应及其对血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法选取45例肺癌恶性胸腔积液的患者为研究对象,接受顺铂联合恩度胸腔灌注的21例为实验组,单用顺铂胸腔灌注的24例为对照组。两组均于第1-3天采用顺铂胸腔灌注,实验组则在第4天给予恩度胸腔灌注。每4周1次,4周为1周期,2周期后评价疗效和不良反应。两组均在第1周期的治疗前和治疗第3、7天采用ELISA法检测胸腔积液和血清VEGF浓度。结果两组治疗后近期有效率分别为80.9%和58.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗第3天胸腔积液和血清VEGF浓度相比于治疗前均明显下降（P〈0.05）,但两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组治疗第7天的胸腔积液和血清VEGF浓度相比于第3天均明显下降（P〈0.05）,对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应均可耐受。结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液近期疗效可观,不良反应可耐受,恩度有明显的抑制VEGF表达的功能。

TACE联合放疗治疗原发性肝癌合并门静脉癌栓改善患者生存质量

目的:探讨TACE联合放疗治疗原发性肝癌合并门静脉癌栓对患者生存情况的影响。方法:选择2011年1月-2016年1月在我院接受治疗的84例原发性肝癌合并门静脉癌栓患者,按照治疗方法的不同分为实验组与对照组,对照组仅接受TACE治疗,实验组则在对照组的基础上接受三维适形放疗,比较两组患者的近期疗效、生存状况、治疗期间不良反应及生存质量Karnofsky评分情况。结果:经过相应的治疗后实验组的总有效率为55.81%(24/43),显著高于对照组34.15%(14/41),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组1年生存率为53.49%,2年生存率为32.56%,平均生存期为(14.87±2.12)月,均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间骨髓抑制、肝功能损伤、消化道反应及放射性肝炎等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应在治疗结束后或对症处理后缓解,均未出现严重不良反应。治疗后实验组Karnofsky评分降低,对照组Karnofsky评分有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后3个月实验组Karnofsky评分升高明显,显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:TACE联合放疗治疗原发性肝癌合并门静脉癌栓可显著提高临床疗效,延长生存时间,改善生存质量,且无严重不良反应,安全性高。

腓骨上皮样血管内皮瘤1例

病例女,59岁,农民,因＂发现左小腿上后方包块1月余＂入院,查体左小腿上段外侧缘可触及隆起肿块,质中偏硬,活动差,轻压痛,皮温不高、无破溃、流脓,周围无红肿。

骨多发性上皮样血管内皮瘤1例

患者女性．59岁。因“发现左小腿上后方包块1月余”入院。查体左小腿上段外侧缘可触及隆起肿块，质中偏硬，活动差，轻压痛，皮温不高、无破溃、流脓，周围无红肿。X线片（图1）示：左腓骨上段，左胫骨下段及左骰骨呈溶骨性缺损状改变，膨胀性生长，骨小梁变粗、扭曲，皮质变薄．边缘毛糙。

支架置入联合3D-CRT治疗中晚期食管癌疗效分析

目的分析食管支架置入术联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 29例中晚期食管癌患者前期进行支架置入解决吞咽困难,后期针对原发病灶实施3D-CRT治疗(治疗组),分析肿瘤局部控制率、生存率并与同期19例单纯支架治疗患者(对照组)进行对比研究。结果治疗组CR5例(17.24%),PR20例(68.97%),近期有效率(CR+PR)为86.21%。平均生存期为(13.13±1.00)个月,中位生存期为(12.50±1.08)个月,对照组平均生存期为(7.87±0.98)个月,中位生存期为(7.00±0.70)个月,两组生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论支架置入术结合放疗治疗晚期食管癌有利于改善患者生活质量,提高患者生存率,是晚期食管癌的一种有效治疗方法。

双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜反应的效果

目的观察双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽喉放疗致口腔黏膜反应的临床疗效。方法将88例放疗致口腔黏膜反应的鼻咽癌患者随机分为两组,对照组44例采用复合维生素B片治疗,研究组44例在对照组的基础上加用双料喉风散,两组均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后口腔黏膜反应分级分布变化以及中医证候积分变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组口腔黏膜反应分级显著改善(P均<0.05),且研究组显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);但两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜反应高效安全,值得临床推广应用。

CT引导下射频消融联合125I粒子植入对NSCLC患者肿瘤消融靶区体积、CT值的影响及肿瘤复发风险分析

目的探讨CT引导下射频消融术(radiofrequency ablation,RFA)联合125I粒子植入对非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)患者肿瘤消融靶区体积、CT值的影响及肿瘤复发风险分析。方法回顾性分析2017年1月-2018年8月联勤保障部队第九〇九医院(厦门大学附属东南医院)肿瘤放疗科收治的82例NSCLC患者,以接受CT下RFA治疗的38例患者作为对照组,以CT下RFA基础上联合125I粒子植入术治疗的44例患者作为观察组,比较两组患者治疗6个月后临床疗效、肿瘤消融靶区体积和靶区CT值、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、白细胞计数(white blood cell,WBC)、血小板计数(platelet count,PLT)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平、治疗期间出现不良反应的情况以及3年内生存情况和出现复发转移情况。结果治疗后,观察组总有效率88.64%高于对照组71.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.014,P<0.05)。两组术后即刻肿瘤消融靶区体积和靶区CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月观察组肿瘤消融靶区体积和CT值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月对患者进行血常规及血清肿瘤标志物比较,两组血常规指标RBC、WBC、PLT和Hb比较,差异无统计学意义(t^(1)=1.323,t^(2)=0.439,t^(3)=1.010,t^(4)=1.010,P>0.05);但观察组NSE指标低于对照组(t^(5)=10.358,P<0.05),CEA指标低于对照组(t^(6)=10.444,P<0.05)。两组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对患者随访3年,观察组复发转移时间及总生存期(OS)均明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CT指导下射频消融联合125I粒子植入术对NSCLC的治疗效果比较明确,能够对肿瘤发展起到明显的抑制作用,同时缩小消融靶区体积,降低靶区CT值,在保证其安全性的同时,有效延长患者生命,降低复发转移的风险。

吉西他滨联合奈达铂化疗后序贯行姑息性放疗治疗复发性鼻咽癌的疗效及不良反应分析

目的探讨吉西他滨联合奈达铂化疗后序贯行姑息性放疗治疗复发性鼻咽癌患者的疗效及不良反应。方法选取2012年11月至2013年12月解放军第一七五医院收治的170例复发性鼻咽癌患者,按照随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组85例。观察组治疗采取吉西他滨联合奈达铂化疗后序贯行姑息性放疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶化疗后同期行姑息性放疗。比较两组患者治疗后肿瘤体积的变化、症状改善情况、2年局部无进展生存率、远处转移生存率总有效率、疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组有鼻塞、耳鸣及血涕症状的改善率均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者治疗后肿瘤体积均较治疗前降低,且观察组小于对照组[(42.6±9.7)mm^3比(53.7±9.9)mm^3](P<0.01);观察组患者的疾病控制率、治疗有效率[92.94%(79/85)比65.88%(56/85),69.41(59/85)比43.53%(37/85)]以及临床疗效均高于对照组(P<0.05),观察组2年局部无进展生存率、无远处转移生存率均高于对照组[85.88%(73/85)比68.23%(58/85)、70.59%(60/85)比40.00%(34/85)](P<0.05)。治疗后,观察组的生活质量各维度评分更高,改善更显著(P<0.05)。观察组患者Ⅲ/Ⅳ度黏膜炎、皮肤反应、骨髓抑制、胃肠道反应的发生率低于对照组[7.06%(6/85)比18.82%(16/85)、1.18%(1/85)比8.23%(7/85)、2.35%(2/85)比10.59%(9/85)、12.94%(11/85)比15.29%(13/85)](P<0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂化疗后序贯行姑息性放疗治疗复发性鼻咽癌患者的效果较好,能较明显改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,提高生存率,改善生活质量。

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效和安全性的meta分析

目的系统评价贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法对Pubmed、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普和万方数据库进行检索,筛选有关贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期大肠癌的随机对照试验,检索年限均为从建库至2017年4月。使用修改后的Jadad量表对文献进行评价后提取数据,并用Cochrane协作网提供的Rev Man5. 3软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果最终纳入14个随机对照试验(RCT)。Meta分析结果显示,与单纯化疗组相比,贝伐珠单抗联合化疗组的CR(OR=2. 68,95%CI:1. 62～4. 44,P=0. 001)、PR(OR=2. 42,95%CI:1. 87～3. 13,P <0. 001)、RR(OR=2. 73,95%CI:2. 08～3. 59,P <0. 001)以及中位无进展生存期(m PFS)、中位总生存期(m OS)方面均显示出优势。常见不良反应中胃肠道不良反应发生率(OR=0. 95,95%CI:0. 64～1. 39,P=0. 78)、白细胞减少(OR=1. 23,95%CI:0. 54～2. 81,P=0. 62)的差异均无统计学意义,贝伐珠单抗联合化疗组中性粒细胞减少不良反应的发生率(OR=0. 79,95%CI:0. 67～0. 92,P=0. 004)及肝损伤的不良反应发生率(OR=0. 39,95%CI:0. 19～0. 78,P=0. 008)的差异无统计学意义(P> 0. 05)。胃肠道不良反应在剔除异质性来源时表现为差异具有统计学差异(P=0. 004)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效优于单纯化疗,而常见的不良反应要警惕胃肠道不良反应及肝损伤。

三维适形放疗结合化疗对鼻腔自然杀伤T细胞淋巴瘤患者的疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的分析三维适形放疗结合化疗对鼻腔自然杀伤T细胞淋巴瘤患者的疗效及其对血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取2013年9月至2015年6月解放军第一七五医院收治的72例鼻腔自然杀伤T细胞淋巴瘤患者,按照随机数字法分为联合治疗组(n=36)和化疗组(n=36)。化疗组采取单纯化疗(第1日多柔比星50 mg/m2+环磷酰胺750 mg/m^2+长春新碱1.4 mg/m^2静脉注射,第1~5日口服泼尼松100 mg/d,治疗3~4个疗程,每个疗程21 d);联合治疗组患者在化疗组治疗的基础上联合三维适形放疗,每次2 Gy,每日1次,每周5次,共放疗25次,时间为5周。比较两组患者的患者临床疗效以及血清肿瘤标志物水平、生活质量、不良反应发生情况。结果治疗后,联合治疗组患者的总有效率明显高于化疗组[83.3%(30/36)比58.3%(21/36)],其疗效也显著优于化疗组,差异均有统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗3个月以及治疗6个月后,联合治疗组血清糖类抗原125为(82.4±8.7)μg/L、(43.2±4.7)μg/L、(35.6±4.3)μg/L,癌胚抗原为(17.4±2.4)μg/L、(9.2±1.4)μg/L、(6.5±1.1)μg/L,β2微球蛋白为(7.2±0.9)mg/L、(4.0±0.4)mg/L、(2.8±0.7)mg/L;化疗组糖类抗原125为(82.3±8.7)μg/L、(50.4±5.9)μg/L、(43.6±4.7)μg/L,癌胚抗原为(17.4±2.6)μg/L、(12.4±1.3)μg/L、(9.4±1.2)μg/L,β2微球蛋白为(7.2±0.9)mg/L、(5.1±0.2)mg/L、(3.2±0.5)mg/L,随治疗的进行,联合治疗组与化疗组血清糖类抗原125、癌胚抗原以及β2微球蛋白的水平均降低,其中联合治疗组较化疗组更低。两组血清糖类抗原125、癌胚抗原以及β2微球蛋白水平在组间、时点间以及组间·时点间比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者生活质量评分及骨髓抑制、胃肠道反应、血液系统反应、肝肾损伤发生率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗结合化疗治疗鼻腔自然杀伤T细胞淋巴瘤的疗效显著,不降低患者生活质量水平,不增加不良反应,安全性高,同时能显著降低血清肿瘤标志物水平,值得在临床推广使用。

Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌术前全程新辅助放化疗后肝转移的危险因素分析

目的探讨Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者术前短程放疗联合化疗后肝转移的危险因素。方法回顾性分析厦门大学附属东南医院2019年1月至2020年6月期间收治的89例Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者的临床资料,所有患者术前均接受短程放疗联合化疗的全程新辅助治疗方案。采用多因素logistic回归分析探索术后肝转移的危险因素。结果89例患者的随访时间为7~53个月,中位随访时间33个月。随访期间内25例患者发生肝转移,发生时间7~35个月,中位肝转移时间为17个月;其中术后第1年发生肝转移患者5例(5.6%),术后第2年发生肝转移15例(16.8%),术后第3年发生肝转移5例(5.6%)。多因素logistic回归分析结果表明,淋巴结转移[OR=3.550,95%CI(1.425,8.953),P=0.041]、脉管侵犯[OR=3.335,95%CI(1.011,11.001),P=0.048]、肿瘤最大长径≥5 cm[OR=4.477,95%CI(1.273,15.743),P=0.019]和肿瘤周径≥1/2[OR=4.633,95%CI(1.387,15.475),P=0.013]者的肝转移发生率较高。结论淋巴结转移、脉管侵犯、肿瘤最大长径≥5 cm、肿瘤周径≥1/2是Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者术前短程放疗联合化疗后肿瘤肝转移的危险因素。

癌结节对结直肠癌根治性切除术后肝转移的影响

目的探讨结直肠癌根治性切除术患者癌结节对术后肿瘤肝转移的影响。方法回顾性分析厦门大学附属东南医院2019年1月至2020年6月收治的196例结直肠癌患者的临床病理资料,所有患者均行结直肠癌根治术,根据病理结果分为癌结节组和无癌结节组,统计分析随访期间肝转移发生的例数和时间。分析患者癌结节与临床病理特征的关系,采用单因素和logistic多因素分析结直肠癌患者术后肝转移的影响因素。绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析癌结节直径对结直肠癌术后肝转移的预测作用。结果196例结直肠癌患者中50例伴有癌结节,发生率为25.5%,癌结节直径为0.4~1.8 cm,中位直径为1.0 cm,肝转移患者46例,发生率为23.5%。癌结节组与无癌结节组患者的糖类抗原CA19-9(χ^(2)=7.55,P=0.006),肿瘤最大长径(χ^(2)=12.23,P<0.001)、T分期(χ^(2)=15.79,P<0.001)、脉管癌栓(χ^(2)=12.79,P<0.001)、淋巴结转移(χ^(2)=16.18,P<0.001)差异均有统计学意义。单因素分析发现,CA19-9(χ^(2)=7.40,P=0.007)、肿瘤最大长径(χ^(2)=8.23,P=0.004)、T分期(χ^(2)=4.58,P=0.032)、脉管癌栓(χ^(2)=12.97,P<0.001)、淋巴结转移(χ^(2)=3.96,P=0.047)、癌结节(χ^(2)=67.60,P<0.001)、癌结节直径(t=4.28,P<0.001)、癌结节数量(χ^(2)=68.77,P<0.001)均是结直肠癌患者术后肝转移的影响因素。多因素分析发现,T3-4期(OR=4.62,95%CI为1.51~7.35,P=0.003)、脉管癌栓(OR=5.42,95%CI为1.75~12.85,P<0.001)、癌结节(OR=18.54,95%CI为7.45~39.73,P<0.001)、癌结节直径(OR=13.20,95%CI为4.74~29.64,P<0.001)、癌结节数量[癌结节1枚(OR=9.11,95%CI为2.24~27.34,P<0.001)、癌结节2枚(OR=6.36,95%CI为1.38~9.08,P<0.001)、癌结节3枚(OR=5.00,95%CI为1.98~8.84,P<0.001)]均是结直肠癌患者术后肝转移的独立影响因素。ROC曲线分析发现,癌结节直径预测肝转移最佳截断值为1.1 cm[曲线下面积(AUC)=0.764,95%CI为0.632~0.896,P=0.002]。癌结节直径≥1.1 cm患者肝转移发生率为95.65%(22/23),高于癌结节直径<1.1 cm患者(40.74%,11/27),差异有统计学意义(χ^(2)=16.69,P<0.001)。结论结直肠癌患者中伴有癌结节且直径≥1.1 cm者均应警惕术后肝转移的发生。

组织因子途径抑制剂2在胃癌中表达的临床意义及其预后分析

目的探讨组织因子途径抑制剂2(TFPI-2)在胃癌中表达的临床意义及其预后分析。方法选取2011年12月至2012年12月间入院进行手术治疗的64例胃癌患者的石蜡切片标本,采用免疫组织化学方法检测标本中TFPI-2的蛋白表达情况。结果胃正常黏膜组织中TFPI-2的阳性表达率为71.9%,胃癌组织中TFPI-2的阳性表达率为43.8%;无淋巴结转移的TFPI-2阳性表达率为75.0%,淋巴结转移的TFPI-2阳性表达率为25.0%;无浆膜浸润的TFPI-2阳性表达率为83.3%,有浆膜浸润的TFPI-2阳性表达率为28.3%,以上差异均有统计学意义(均P<0.05)。TFPI-2的表达与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位和组织类型无显著相关性(P>0.05),但与分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05)。另外,TFPI-2低表达患者的预后较差。结论胃癌患者中TFPI-2的低表达与临床病理特征具有一定相关性,通过检测TFPI-2的表达可以预测患者预后。

长链非编码RNA H19调控微小RNA⁃155在氯化锰诱导SH⁃SY5Y细胞损伤中的作用研究

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)H19调控微小RNA⁃155(miR⁃155)在氯化锰(MnCl2)诱导SH⁃SY5Y细胞损伤中的作用机制。方法用MnCl2处理SH⁃SY5Y细胞并将H19过表达质粒(pcDNA3.1⁃H19)及阴性对照质粒(pcDNA3.1)、H19小干扰RNA(si⁃H19)及乱序无意义阴性对照(si⁃NC)、miR⁃155寡核苷酸模拟物(miR⁃155)及阴性对照(miR⁃NC)分别转染进细胞。采用四唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl⁃2)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)和裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cleaved Caspase⁃3)蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)、白细胞介素⁃6(IL⁃6)和肿瘤坏死因子α(TNF⁃α)分泌量,实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)检测H19和miR⁃155表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证H19与miR⁃155的靶向调控关系。结果用MnCl2(250、500和1000μmol/L)处理SH⁃SY5Y细胞24 h可明显降低细胞存活率、Bcl⁃2蛋白表达水平和H19表达水平;明显增加细胞凋亡率,Bax和cleaved Caspase⁃3蛋白表达水平,IL⁃1β、IL⁃6和TNF⁃α分泌量,miR⁃155表达水平,且呈剂量依赖性(P<0.05)。H19靶向抑制miR⁃155的表达,H19过表达可逆转MnCl2对SH⁃SY5Y细胞增殖、凋亡和炎症因子分泌的影响(P<0.05),抑制H19表达或miR⁃155过表达可加剧MnCl2对SH⁃SY5Y细胞增殖、凋亡和炎症因子分泌的影响(P<0.05)。结论MnCl2诱导SH⁃SY5Y细胞损伤可能与H19调控miR⁃155进而促进炎症反应有关。

索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株HepG2的作用及机制研究

目的:研究索拉非尼与重组腺病毒H101对肝癌细胞株HepG2的作用并分析其具体机制。方法:选择索拉非尼、重组腺病毒H101分别组成重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组以及空白对照组,并分别作用于购自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库的肝癌细胞株HepG2。采用流式细胞技术检测HepG2细胞的凋亡情况;采用Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)以及髓样细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白相对表达量;采用酶联免疫吸附法检测不同组别细胞培养上清液中的血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的G0-G1期与G2-M期细胞均明显低于空白对照组,S期细胞均明显高于空白对照组,且两药联合组较重组腺病毒H101组与索拉非尼组更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的HepG2细胞凋亡率明显高于空白对照组,而两药联合组又明显高于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。重组腺病毒H101组、索拉非尼组、两药联合组的p-ERK1/2、Mcl-1蛋白相对表达量和VEGF表达均明显低于空白对照组,而两药联合组又明显低于重组腺病毒H101组与索拉非尼组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:索拉非尼、重组腺病毒H101均可抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,并诱导其凋亡,控制VEGF表达,联合应用具有更明显的效果,其主要机制可能与二者协同作用有效抑制p-ERK1/2、Mcl-1蛋白表达有关。