骨科生物材料的高通量设计研究

为快速、高效筛选出适用于骨科修复的生物材料,进一步加快材料研发和临床应用,基于高通量技术的设计研究逐渐成为一种高效的筛选手段而被广泛应用于骨科生物材料的研究中。影响材料生物行为的关键参数是进行高通量设计研究的基础,主要包括成分、结构(纳米尺度、微米尺度、大体尺度)、表面功能化方法等。高通量设计研究的关键环节是设计方法和制备技术,设计方法主要包括材料计算,而制备技术主要包括微阵列、3D打印及微流控等。目前对骨科生物材料与体内细胞相互作用的研究尚不够深入,生物材料的高通量设计研究存在缺陷,仍有待进一步优化。本文汇总近年来骨科生物材料的高通量设计、制备和应用的相关文献,讨论其应用过程中存在的问题,并对其未来的发展方向进行展望。

A20改善同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的机制研究

目的本实验拟研究A20与同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)功能异常之间的关系。方法通过腺病毒增强或者沉默A20的表达,检测同型半胱氨酸刺激后血管平滑肌细胞增殖和迁移能力。结果体外实验发现高同型胱氨酸可促进VSMC的增殖和迁移,且呈剂量依赖性。Ad-A20可减少同型半胱氨酸所诱导的PCNA,cyclin A1和cyclin D1等增殖生物标志物的表达,增加抗增殖标记分子p21和p27的表达,从而抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。而Ad-sh A20下调VSMC中A20的表达,并可逆转上述的保护作用。进一步研究发现A20通过增强干扰素调节因子3(IRF3)转位入核,抑制VSMC增殖来发挥其保护作用。结论 A20通过增强IRF3入核,缓解同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。