LDZX型灭菌器操作及故障分析处理

详细介绍了LDZX型灭菌器的正确操作步骤,并从实验室使用者的角度分析了仪器操作时的安全注意事项,以及因操作或使用环境而带来的故障分析和处理。

新疆地区育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布的研究

目的探讨新疆地区汉、维、哈族育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布,为制定叶酸个性化增补方案提供依据。方法于2019年1月至2020年12月,随机选取新疆维吾尔自治区14个县市的汉族、维吾尔族和哈萨克族的4555例育龄妇女作为研究对象,其中汉族2162人,维吾尔族1376人,哈萨克族1017人。收集育龄妇女的一般资料,采集静脉血样,检测叶酸代谢酶基因多态性(MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G),比较新疆地区叶酸代谢酶基因多态性在人群中的分布情况。结果汉族、维吾尔族和哈萨克族育龄妇女MTHFR C677T主要基因型分别为CT、CT和CC,MTHFR A1298C主要基因型均为AA,MTRR A66G主要基因型分别为AA、AG和AG,三者MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G基因型分布差异均具有统计学意义(χ^(2)分别为537.28、192.18、381.02,P<0.05)。汉族、维吾尔族和哈萨克育龄妇女MTHFR C677T主要等位基因分别为T、C和C,MTHFR A1298C主要等位基因均为A,MTRR A66G主要等位基因均为A,三者MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G等位基因分布差异均具有统计学意义(χ^(2)分别为572.72、194.48、387.33,P<0.05)。结论新疆地区汉、维、哈族育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布存在明显的差异性,应加强叶酸代谢酶基因多态性测定,指导叶酸个性化增补方案,以降低新生儿出生缺陷发生率。

孕期个性化补充叶酸对新疆地区新生儿出生缺陷的影响

目的 探讨孕期个性化补充叶酸对新疆地区新生儿出生缺陷的影响。方法 选择新疆14个县市4200名汉族、维吾尔族、哈萨克族妇女作为研究组,对照组4200名妇女按照年龄±1、地区相同、民族相同、产次相同的方案1∶1匹配。对照组根据WHO建议,从入组日起每日额外补充叶酸400μg,维持至妊娠12周。观察组给予MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G基因检测,评估受试者叶酸利用能力障碍情况,给予个体化叶酸干预。观察指标2组新生儿出生缺陷的发生率、小于胎龄儿(SGA)、早产及出生体质量、身长、头围、孕期贫血发生率和服用叶酸依从率。结果 观察组新生儿出生缺陷率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组SGA、早产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出生体、身长均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组头围相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组孕早期、中期和晚期时贫血发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组服用叶酸依从率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对新疆地区育龄期妇女的特点进行个化、针对性叶酸补充,有利于减少新生儿出生缺陷发生率。