噬菌体T7溶菌酶基因的克隆

以pBR322及含有噬菌体T7 RNA聚合酶强启动子φ10的pBR322衍生物作为克隆载体,经限制内切酶Ava Ⅱ+HaeⅢ切割的一段噬菌体T7 DNA片段分别克隆到pBR322及其衍生质粒的BamHI位点上。插入的DNA片段为632碱基对。该片段包括噬菌体T7基因3.5和T7 RNA聚合酶弱启动子φ3.8的全部编码序列。已知噬菌体T7基因3.5的功能为产生噬菌体T7溶菌酶,利用氯仿处理检测带有重组质粒的转化子胞内溶菌酶活力。证明两种克隆株整体细胞中,均有溶菌酶存在。用10—20%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检查噬菌体T7基因3.5蛋白带,结果表明T7基因3.5在pBR322衍生质粒中的表达优于pBR322。

α-胰凝乳蛋白酶在胍溶液中的变性、失活、复性、复活

前已报导,在脲或胍的作用下,肌酸激酶失活速度远快于酶分子整体构象变化的速度.本文报导利用在变性剂存在下研究底物反应的方法对分子较小,由单亚基组成,并有五个二硫键使分子结构更加稳定的胰凝乳蛋白酶,在盐酸胍作用下的变性,失活以及相应的复性,复活进行动力学的比较.结果表明失活仍快于构象变化速度,复活慢于构象的恢复速度.实验结果还表明已经充分复活的酶和未经变性的酶在溶液中的构象存在着某些差别.

加、美两国科研面向工业界和社会发展需要的成功经验与实践——科技考察随感

去秋,由国家自然科学基金委员会、国家计委、中国科学院和国家教委有关人员组成的科研机构考察团一行六人访问了加拿大和美国一些与工业界合作取得成功经验的实验室和研究中心,访问中双方就实验室的体制、运行机制、管理和评估以及如何面向工业界和社会发展需要,促进科研成果转化等一系列问题进行了广泛的讨论,本文是这次考察的一些随感。 一、科技政策调整的影响:科学研究面向工业界和社会发展需要,鼓励研究成果向工业转化。

再论自然科学奖的评奖标准

我国国家级科技奖励分为自然科学奖、科技进步奖和发明奖三类。应严格而又科学地区分三类奖的评奖标准,以有利于促进我国科学技术的发展。本文强调自然科学研究应以创造性而不应以经济效益作为评奖的首要标准,并阐述了创造性的含义。

CRYSTALLIZATION OF R-PHYCOERYTHRIN FOR X-RAY DIFFRACTION STUDIES

Phycoerythrin is one class of the photosynthetic accessory pigments in rokaryotic cyanobacteria (blue-green aloe) and eukaryotic rhodophyta (red algae). It plays a very important role in oxysenic photosynthesis. A detailed understanding of the effident physical mechanism of light absorption and energy transfer of photosynthesis must be based on the mo-