成熟培养基中添加卵泡液对牛体外受精卵发育的影响

从牛屠体卵巢采得卵母细胞后,置于CO_2培养箱中作24小时成熟培养。在成熟培养液中分别添加0％、10％、20％、30％牛新鲜卵泡液(BFF)或灭活卵泡液(hBFF)。用分层Percoll液将解冻精子离心洗涤后,悬浮于含有10μg/ml肝素的修正Tyrode液滴中,将培养成熟的卵子移入后作授精培养。20小时后,固定、染色一部分卵子,镜检其受精情况,其余卵子移入发生培养基与颗粒膜细胞作混合培养。试验结果表明,新鲜卵泡液添加组与对照组比较,在受精率、多精子侵入率以及受精后的早期卵裂率方面均无显著差异。在囊胚发生率方面,30％添加组(29.8％)显著高于对照组(13.5％)(P<0.05);极显著地高于10％添加组(11.5％)(P<0.01)。但是,在成熟培养基内添加灭活卵泡液后,各组间均无显著差异。因此,对牛卵母细胞作成熟培养时,添加适量新鲜卵泡液,可以提高受精后的发育潜能,提高囊胚的发生率。