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新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性
被引量:
12
1
作者
彭维海
绍英
+2 位作者
荣莉
路来金
张舵
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期14-18,共5页
目的:对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性进行综合性评价。方法:依据IS010993系列标准和GB/T16886系列标准,对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA进行急性全身毒性实验、溶血实验、肌肉内种植实验和皮内反应实验。小鼠尾静脉注射新材...
目的:对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性进行综合性评价。方法:依据IS010993系列标准和GB/T16886系列标准,对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA进行急性全身毒性实验、溶血实验、肌肉内种植实验和皮内反应实验。小鼠尾静脉注射新材料浸提液,观察注射后各时相点动物的一般状态、毒性表现等指标以评价急性全身毒性反应。在100g·L-1新材料浸提液加入新鲜抗凝兔血,用分光光度计测取吸光度并计算溶血率。白兔背部皮下注射新材料浸提液,观测各注射点的红斑和水肿情况。将PLLA/PLLA-gHA板植入白兔竖脊肌内,于各时相点抽取兔静脉血检测血液学指标,在术后第14、30、60、90、180和360天取材,行大体标本和病理组织切片观察。结果:新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA组白兔一般状态良好,无急性全身毒性反应,实验组与对照组各期血液学指标AST、Scr,比较差异无显著性(P>0.05),新材料浸提液的溶血率为1.22%,低于标准规定的5%;皮下反应实验,各时相点组织水肿极轻微,无红斑形成;肌内植入PLLA/PLLA-gHA板实验,其早期炎性细胞侵润变化规律与对照组类似,符合一般的炎症变化转归规律,材料周围的包膜随植入时间的延长逐渐变薄,术后第360天时纤维化囊壁向材料内长入,囊壁形成程度为Ⅰ级以下。结论:新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA具有良好的生物相容性和安全性。
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关键词
聚乳酸
羟基磷灰石
生物相容性
可吸收材料
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职称材料
综合方法治疗大面积瘢痕疙瘩的疗效观察
被引量:
2
2
作者
彭维海
赵自然
+2 位作者
张舵
绍英
于威
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第13期1700-1701,共2页
关键词
瘢痕疙瘩
外科手术
放射治疗
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职称材料
200例大肠埃希菌感染的临床分布与细菌耐药性
被引量:
2
3
作者
何凡
王兴茂
+2 位作者
赵多爱
闫金玉
绍英
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2010年第6期477-478,共2页
目的探讨甘肃省金昌市第一人民医院大肠埃希菌感染的临床分布以及耐药情况,为临床合理选用抗菌药提供科学依据。方法应用WHONET5.4软件对200株临床分离大肠埃希菌进行分析。结果大肠埃希菌主要分布于泌尿道、伤口、呼吸道、血液等标本...
目的探讨甘肃省金昌市第一人民医院大肠埃希菌感染的临床分布以及耐药情况,为临床合理选用抗菌药提供科学依据。方法应用WHONET5.4软件对200株临床分离大肠埃希菌进行分析。结果大肠埃希菌主要分布于泌尿道、伤口、呼吸道、血液等标本。大肠埃希菌产ESBLs株占47.5%,产AmpC酶者占19.0%,同时产ESBLs和AmpC酶者占9%。大肠埃希菌对亚胺培南、头孢西丁、哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率低,分离自泌尿道的大肠埃希菌对呋喃妥因的耐药率较低,对其余抗菌药物耐药率较高,达40%~95%。结论治疗大肠埃希菌感染时,需根据细菌药敏试验结果及患者病情选用碳青霉烯类抗生素、β内酰胺类抗生素-β内酰胺酶抑制剂或联合应用阿米卡星或头霉素类抗生素。
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关键词
大肠埃希菌
临床分布
耐药性
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职称材料
题名
新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性
被引量:
12
1
作者
彭维海
绍英
荣莉
路来金
张舵
机构
吉林大学第一医院整形外科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期14-18,共5页
基金
国家自然科学基金资助课题(30670563)
吉林省科技厅基金资助课题(20030423-01)
文摘
目的:对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性进行综合性评价。方法:依据IS010993系列标准和GB/T16886系列标准,对新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA进行急性全身毒性实验、溶血实验、肌肉内种植实验和皮内反应实验。小鼠尾静脉注射新材料浸提液,观察注射后各时相点动物的一般状态、毒性表现等指标以评价急性全身毒性反应。在100g·L-1新材料浸提液加入新鲜抗凝兔血,用分光光度计测取吸光度并计算溶血率。白兔背部皮下注射新材料浸提液,观测各注射点的红斑和水肿情况。将PLLA/PLLA-gHA板植入白兔竖脊肌内,于各时相点抽取兔静脉血检测血液学指标,在术后第14、30、60、90、180和360天取材,行大体标本和病理组织切片观察。结果:新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA组白兔一般状态良好,无急性全身毒性反应,实验组与对照组各期血液学指标AST、Scr,比较差异无显著性(P>0.05),新材料浸提液的溶血率为1.22%,低于标准规定的5%;皮下反应实验,各时相点组织水肿极轻微,无红斑形成;肌内植入PLLA/PLLA-gHA板实验,其早期炎性细胞侵润变化规律与对照组类似,符合一般的炎症变化转归规律,材料周围的包膜随植入时间的延长逐渐变薄,术后第360天时纤维化囊壁向材料内长入,囊壁形成程度为Ⅰ级以下。结论:新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA具有良好的生物相容性和安全性。
关键词
聚乳酸
羟基磷灰石
生物相容性
可吸收材料
Keywords
polylaetide
hydroxyapatite
bioeompatibility
absorbable material
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
综合方法治疗大面积瘢痕疙瘩的疗效观察
被引量:
2
2
作者
彭维海
赵自然
张舵
绍英
于威
机构
吉林大学第一医院整形外科
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第13期1700-1701,共2页
关键词
瘢痕疙瘩
外科手术
放射治疗
分类号
R622.1 [医药卫生—整形外科]
下载PDF
职称材料
题名
200例大肠埃希菌感染的临床分布与细菌耐药性
被引量:
2
3
作者
何凡
王兴茂
赵多爱
闫金玉
绍英
机构
甘肃省金昌市第一人民医院检验科
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2010年第6期477-478,共2页
文摘
目的探讨甘肃省金昌市第一人民医院大肠埃希菌感染的临床分布以及耐药情况,为临床合理选用抗菌药提供科学依据。方法应用WHONET5.4软件对200株临床分离大肠埃希菌进行分析。结果大肠埃希菌主要分布于泌尿道、伤口、呼吸道、血液等标本。大肠埃希菌产ESBLs株占47.5%,产AmpC酶者占19.0%,同时产ESBLs和AmpC酶者占9%。大肠埃希菌对亚胺培南、头孢西丁、哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率低,分离自泌尿道的大肠埃希菌对呋喃妥因的耐药率较低,对其余抗菌药物耐药率较高,达40%~95%。结论治疗大肠埃希菌感染时,需根据细菌药敏试验结果及患者病情选用碳青霉烯类抗生素、β内酰胺类抗生素-β内酰胺酶抑制剂或联合应用阿米卡星或头霉素类抗生素。
关键词
大肠埃希菌
临床分布
耐药性
Keywords
Escherichia coli
clinical distribution
drug resistance
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型可吸收材料PLLA/PLLA-gHA的生物相容性
彭维海
绍英
荣莉
路来金
张舵
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
12
下载PDF
职称材料
2
综合方法治疗大面积瘢痕疙瘩的疗效观察
彭维海
赵自然
张舵
绍英
于威
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
3
200例大肠埃希菌感染的临床分布与细菌耐药性
何凡
王兴茂
赵多爱
闫金玉
绍英
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2010
2
下载PDF
职称材料
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