EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义

目的 :探讨EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义。方法 :用免疫组化方法对 5 6 5例NHL、6 4例HL人体标本进行LMP 1、EBNA2对比检测 ,并选择 10 1例NHL进行PCR检测。结果 :EBV PCR检出率 (19 8% )高于LMP 1(14 9% ) ,PCR阴性病例LMP 1全部为阴性。EBNA2在全部病例均为阴性。在NHL和HL ,LMP 1阳性细胞主要是免疫母细胞样细胞、R S样细胞和R S细胞 ,LMP 1阳性的R S样细胞多数表达活化分子CD30。肠道原发恶性淋巴瘤EBV检出率较高 (2 3 1% )。T淋巴瘤EBV检出率 (2 3 8% )高于B淋巴瘤 (10 2 % )。结论 :EBV潜伏基因产物表达情况能够反映出宿主细胞的分化程度和 (或 )宿主的免疫监视作用。EBV在R S样细胞形成中可能起作用。

胃肠道原发B细胞性淋巴瘤的病理学特征及播散机制

目的 研究胃肠道原发B细胞性淋巴瘤的病理学特征及淋巴细胞归巢受体CD44在其播散中的作用。方法 对 199例胃肠道原发B细胞性淋巴瘤进行病理组织学及免疫组化研究。结果 胃肠道原发B细胞性淋巴瘤以DL(70 .9% )发病率最高 ,MALT淋巴瘤 (9.5 % )次之。LN1染色在MALT淋巴瘤、MZC均为核周点状阳性。 1例MLP肿瘤细胞LN1染色特性及形态学特征与MALT淋巴瘤相同。 199例中单克隆性cIg检出率为 49.7% ,在MALT淋巴瘤为10 0 %。临床Ⅲ、Ⅳ期组的CD44阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期组 (P <0 .0 0 1) ;在全身弥漫播散病例CD44阳性率高于MALT内播散者。结论 MALT淋巴瘤来源于MZC ,其惰性生物学行为与细胞来源有关。MLP除可为多中心起源的套细胞来源外 ,也可是MALT淋巴瘤晚期扩散的结果。cIg检测有助于胃肠道淋巴组织良恶性疾病的鉴别诊断。CD44表达与淋巴瘤的血道播散密切相关。

“全人的医学教育”——日本秋田大学医学部教学改革简介

在论及医学教育之前,先谈一下什么是教育。所谓教育,既要教书,又要育人,其最终目标,第一是人才的培养,第二是人与人之间的仁义。日本的医学教育,从这一点出发,是十分重要的。 目前,日本医学院校入学很难,入学的应届高中毕业生仅占30％,其余都是复读生考入的。一般来说,进入医学部的学生,其家庭经济状况较优越,这些家庭的父母对子女过于娇宠,如果将来成为医生,不加强教育,将会怎样呢?当然,教育的效果并不能马上表现出来,至少要10～15年才能显现,但是,只要努力,总是可以付诸于实现的。