复方丹参片中冰片溶出速率的研究

本文采用气相层析法测定复方丹参片中冰片溶出速率,比较了不同厂家的产品间释放度差异。实验表明,以醋酸乙酯作溶媒其气相层析图谱中只呈现龙脑、异龙脑两个峰。从t、t、m三项参数的方差分析结果,说明各厂产品之间有显著性差异,释放量最高者可达93%,而最低的仅为47%;从释放63.2%和50%的时间来看,最快的仅为最慢的1/3。实验还提示,人工胃液及人工肠液对冰片的溶出速率仅影响其释放速度,而对释放量无明显影响。

用正交试验优选固精丸的溶散度最佳工艺条件

实验以中药固精丸为例,以正交试验优选中药固精丸的溶散度的最佳工艺条件。以赋形剂的用量、干燥的温度、泛丸速度、泛丸时的粘合剂为4个因素,每个因素取3个水平。结果最佳工艺条件为:赋形剂低取代羟丙基纤维用量为5％干燥温度60℃;泛丸速度20min/30kg;泛丸的粘合剂用75％的乙醇。

止嗽化痰冲剂的临床研究

为了比较止嗽化痰冲剂与其原剂型止嗽化痰丸的临床疗效，我们进行了２０６例临床验证，其中治疗组（止嗽化痰冲剂）１０６例，对照组（止嗽化痰丸）１００例。验证结果：治疗组的显控率和总有效率分别为７４．６％和９８．１％，对照组的显控率和总有效平分别为５７．０％和９３．０％，两组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组在治疗痰热型及病程２一５年疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５），治疗慢性单纯性支气管炎及病情中度者明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。剂改后冲剂保持了原剂型的疗效，在有些方面还优于原剂型。

明珠口服液治疗脉络膜视网膜疾病的临床研究

为了观察明珠口服液在治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的确切疗效，我们进行了４４２眼（４２１例）临床研究，其中治疗组（明珠口服液）３３８眼（３２１例），对照组（杞菊地黄口服液）１０４眼（１００例）。研究结果：治疗组的显愈率和总有效率分别为５８．３％和８６．１％；对照组的显愈率与总有效率分别为１７．３％和４５．２％。两组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

羚羊感冒口服液的工艺研究

通过家兔内毒素性发热模型试验和对氨基酸的分布与含量的测定确定羚羊角的水解方法,应用正交试验方法对制备工艺进行了优选。