HPLC测定舒通袋泡茶中橙皮苷的含量

目的 :建立舒通袋泡茶中橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :超声提取 ,HPLC测定舒通袋泡茶中橙皮苷的含量。C18柱 ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 83nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.5 %。结论 :本方法分离良好 。

高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量

目的：建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法：超声提取，HPLC法测定玉泉 散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱，以甲醇－含3％冰醋酸的0．2mol／L醋酸铵溶液（62∶ 38）为流动相，检测波长为250nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98．1 ％ 。结论：本方法分离良好，可用于玉泉散的质量控制。

鳖甲内氨基酸成分的研究

和ＰＩＣＯ－ＴＡＧ＾ＴＭ方法对鳖甲内的氨基酸成分进行了分析与鉴定，并计算了各种成分的百分含量：其中脯氨酸占氨基酸总量的２７％左右，其次是甘氨酸占１７％左右，可作为鳖甲质量检定的参考指标。

格列齐特胶囊的紫外分光光度法测定

格列齐特化学名称为1-[3-氮杂双环(3.3.0)辛基]-3-对甲苯磺酰脲,是第二代口服磺脲类降血糖药。在卫生部批准的新药标准中,原料药及胶囊剂的含量测定方法均采用非水溶液电位滴定法。本文采用紫外分光光度法,测定了格列齐特胶囊的含量,操作简便、快速、灵敏,结果满意。 1 仪器与试药 1.1 仪器岛津UV-265紫外分光光度计。 1.2 药品格列齐特对照品(含量99.6%,由原料药精制而成)、格列齐特胶囊、乳糖、淀粉、硬脂酸镁等均由浙江穗轮药业有限公司提供;95%乙醇为分析纯。 2 实验部分 2.1 测定条件的选择 2.1.1 紫外吸收光谱精密称取格列齐特对照品适量。

RP-HPLC测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量

目的 :建立薄荷六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -含 3%冰醋酸的 0 .2 mol/ L 醋酸铵溶液 (6 2 :38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm,反相 HPL C测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量。结果 :此方法线性关系良好 ,线性范围为 1.6～ 8μg,平均加样回收率为 99.4%。结论 :可用于薄荷六一散的质量控制。

HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定项。方法 :超声提取 ,使用C18柱 ,0 .0 33mol/L磷酸二氢钾溶液 乙腈 (90∶40 )为流动相 ,检测波长为 2 6 5nm。结果 :方法线性关系良好 ,平均回收率 ,盐酸小檗碱为 99.14% ,盐酸巴马汀为 98.5 9% ;RSD分别为 1.3%和 1.7%。结论 :本方法分离良好 。

HPLC测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷和橙皮苷的含量

目的 :建立芙朴感冒胶囊 (芙蓉叶、牛蒡子、陈皮和原朴 )中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法 ;方法 :采用HPLC法 ,C1 8柱 ,甲醇 水 (35 65)为流动相 ,检测波长为 2 80 ;结果 :此方法线性关系良好 ,牛蒡苷平均加样回收率为 1 0 0 .74% ,RSD为 1 .72 % ;橙皮苷 1 0 1 .2 8% ,RSD为 1 .43 % .结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,分离度良好 。

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量 ,以水为溶剂 ,(319± 1)nm为测定波长。甲硝唑在 2～ 2 0 μg/ml范围内 ,浓度与吸收度的线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 82 % (n =6)。本法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的含量测定。

高效液相色谱双波长检测测定复方氯丙嗪片中有效成分的含量

本文利用Waters490型检测器的特性,将双波长分光光度法原理用于严重重叠的色谱峰的检测,分别测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量。工作曲线线性良好,与文献报道方法比较,结果相符。 基本原理 Waters 490型检测器有4个检测通道(Channel),每一通道为一检测单元。将检测波长λ_1、λ_2分设在通道1、2,两通道的10mV输出(+)端分别连接于740数据处理机的(+)、(-)端。这样记录的信号为两通道的检测信号之差。

HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物

目的 :建立新的HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物的方法。方法 :色谱条件为 :Nova PakC18色谱柱 ;0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (pH4.5 ) 乙腈 (95∶5 )为流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :在 0 .2 4～ 1.2 0mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 ,r =0 .9991,平均回收率为 10 0 .6 % (n =5 ) ,RSD =0 .47% ,重复进样RSD =0 .0 6 % (n =5 ) ,氨苄西林及其降解产物得到基线分离。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于氨苄西林的含量测定及其降解产物的检查。

紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量

目的：建立苯酚消毒液中苯酚含量的测定方法。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为溶剂，采用紫外分光光度法直接测定苯酚含量，测定波长为２８７±１ｎｍ。结果：苯酚在４－３２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收度的线性关系良好，平均回收率为 １００．２％，ＲＳＤ为０．３％（ｎ＝６）。结论：方法简便、快速、准确，适合于苯酚消毒液的含量测定。

系数倍率法测定妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

应用系数倍率法在 318nm和 254nm波长处测定了妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量，平均回收率分别为 100． 1％（ RSD=0． 8％）和 99． 8％（ RSD=1． 2％）。方法简便、快速、准确，适用于医院制剂分析。

HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量

目的 :建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱 ,甲醇 含 3 %冰醋酸的 0 .2mol/L醋酸铵溶液 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.4%。结论 :本方法分离良好 。

HPLC法测定温六散中甘草酸单铵的含量

目的 :建立温六散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -含 3%冰醋酸的 0 .2 m ol/ L醋酸铵溶液 (6 2∶ 38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.5 % ,RSD为 1.8%。结论 :本方法分离良好 。

高效液相色谱法测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量

目的 :建立芙朴感冒胶囊中牛蒡苷的含量测定方法。方法 :采用 HPL C法 ,C1 8柱 ,甲醇 -水 (35 :6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 80 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7% ;RSD为 1.7%。结论 :本法简便快捷 ,精密度好 ,回收率高 ,可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。