抗菌肽在肉鸭生产中应用剂量的研究

日粮中按3、6、12L的量使用蚕抗菌肽AD制剂,结果表明:三种剂量下,肉鸭增重效果均优于金霉素并且差异显著(P<0.05);当用量大于3L时,增重和49日龄屠宰率有下降趋势,到12L时,小鸭阶段增重、49日龄屠宰率比使用3、6L时有显著降低(P<0.05);与使用金霉素比较,料重比、净肉率和全净膛率在各阶段均无显著差异(P>0.05)。肉鸭促生长的理想剂量为每吨日粮3L抗菌肽制剂。

氟甲喹在罗非鱼体内的消除规律研究

水温29～31℃时，对奥尼罗非鱼（尼罗罗非鱼♀×奥利亚罗非鱼♂）单次灌服10 mg/kg氟甲喹后3、6、12、24、48、72、96、120、144、168 h采集罗非鱼的肌肉和皮肤组织样品，研究氟甲喹在罗非鱼体内的消除规律和残留。组织样品经过提取、净化，以反相高效液相色谱荧光检测法测定。结果表明，氟甲喹在肌肉和皮肤组织中吸收迅速，达峰时间为9 h ，氟甲喹含量为（750．9±148．4）μg/kg。氟甲喹在肌肉和皮肤组织中消除缓慢，消除半衰期为48．46 h。在最高残留限量500μg/kg下，氟甲喹在罗非鱼体内的休药期为95 h。

氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗效试验

以试管肉汤两倍稀释法测定氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度,然后对实验性鸡多杀性巴杆菌感染进行内服或肌注给药3 d(每天2次)的治疗试验。结果表明,氟苯尼考和氯霉素对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别是0.5和1.0μg/mL。以20、40、80 mg/kg BW氟苯尼考和40 mg/kg BW氯霉素的剂量给鸡内服给药后,对鸡多杀性巴氏杆菌感染的治愈率分别为93.3%、100%、100%及70%;相同剂量肌注给药的治愈率分别为86.7%、100%、100%和83.3%,而感染对照组的死亡率为90.0%。

呼感清对鸡实验性禽流感的防治效果试验

应用4周龄AGP及HI试验禽流感阴性健康的石岐杂黄鸡,选择禽流感毒株H5N1对新兽药“呼感清”进行实验性禽流感防治效果试验。结果显示:呼感清对禽流感H5N1毒株的保护率明显优于国内同类产品。

呼感清与普佳得对禽流感及其大肠杆菌混合感染的防治效果研究

应用4周龄AGP及HI试验禽流感阴性健康的石岐杂黄鸡,选择禽流感毒株H5N1,分别对新兽药“呼感清”、“普佳得”进行实验性禽流感及禽流感与大肠杆菌混合感染的防治效果试验。结果显示:呼感清、普佳得对禽流感与大肠杆菌混合感染的保护率显著高于对照组,证明防治禽流感及与细菌混合感染时,呼感清和普佳得能够取得良好的保护效果。

药物代谢动力学猪链球菌病模型的研制

为研制适于猪的药物代谢动力学研究的传染病模型，取长白×杜洛克杂种猪１６头（体重３２．Ｏ±０．７ｋｇ），每猪皮下接种纯净猪链球菌（Ｃ＿（７４－４１）型）１２．５亿个活菌，复制出典型的亚急性型猪链球菌病。动物经感染后ｌｄ体温持续升高１．５～２．０℃．血浆总蛋白含量开始持续降低（Ｐ＜０．０１），血清肌酐浓度则开始升高（Ｐ＜０．０５）。感染后２．５ｄ，磺溴酞的消除半衰期和给药后１５ｍｉｎ的滞留率均下降（Ｐ＜０．０５），而酚磺酞的消除和分布参数无显著变化（Ｐ＞０．０５）。第５天，血中红细胞和血红蛋白总量减少（Ｐ＜０．０５和０．０１），但血细胞的沉降速率加快（Ｐ＜０．０１）。与此同时，异烟肼的消除率和乙酰化率下降（Ｐ＜０．０５），消除半衰期延长（Ｐ＜０．０１）。上述结果表明，该疾病模型以高热、贫血、血浆胶透压下降、肝乙酰化和肾小球滤过功能障碍为特征。这些特征将影响药物在体内的分布和血浆蛋白结合率，改变药物及其代谢物从体内消除的速度和程度，进而影响药物的疗效或毒副作用。由于该模型具有猪的一般传染病所共有的临床和病理特征，复制的方法可靠且具有可重复性，它对探讨药物在传染病猪体内的动力学规律，揭示疾病对药动学的影响机理和指导?

中草药对禽大肠杆菌的体外抑菌试验

本文探讨定量分析单味及多味复方中草药的药理活性的方法,为临床应用提供理论依据。利用两倍稀释法测定16种中草药对4种禽大肠杆菌体外抑菌的MIC;并选取24种两味组合,12种3～5味组合进行试验。结果单味中药对禽大肠杆菌的体外抑菌的MIC在3.9g/L至375g/L之间;24种两味中药组合的MIC在11.7g/L至250g/L之间,少数组合对各血清型大肠杆菌有拮抗作用;12种3～5味中药组合的MIC在11.7g/L至46.8g/L之间,全部组合表现协同作用,显示中药配伍优势。

阿莫西林、舒巴坦联用对鸭实验性大肠杆菌病的疗效试验

用试管两倍稀释法测定了阿莫西林、阿莫西林与舒巴坦联合对大肠杆菌的体外抗菌活性,并观察阿莫西林与舒巴坦联合治疗耐阿莫西林大肠杆菌诱发的鸭大肠杆菌病的效果。结果表明:阿莫西林与舒巴坦联合对鸭大肠杆菌产酶菌株体外抗菌活性优于阿莫西林,表现为明显的体外协同作用。阿莫西林与舒巴坦联用治疗耐阿莫西林大肠杆菌诱发的鸭大肠杆菌病,按10mg/kg体重(以阿莫西林量计算)肌肉注射,阿莫西林与舒巴坦联用1∶1和2∶1的有效率、治愈率分别为92.5%、92.5%和85%、80%,均显著高于感染对照组、阿莫西林饮水组及阿莫西林肌肉注射组(P<0.01)。

鸭大肠杆菌的药物敏感性试验

采用纸片扩散法测定了 14株鸭大肠杆菌对 10种抗菌药物的敏感性 ,结果鸭大肠杆菌对头孢唑啉、头孢噻肟、丁胺卡那霉素最为敏感 ,敏感率均为 10 0 % ;其次为庆大霉素 ,敏感率为 78.6 % ;对其他抗菌药物均产生不同程度的耐药性 ,耐药性最为严重的是四环素、复方新诺明及多西环素 ,耐药率分别为 92 .9%、85 .7%、78.6 % ,对阿莫西林、氯霉素、环丙沙星的耐药率分别为 5 7.1%、5 0 .0 %、6 4.3% ;78.6 %的菌株对 10种抗菌药物表现为多重耐药性。耐阿莫西林菌株经碘 -淀粉测定法测定均为产 β 内酰胺酶菌株 ,阿莫西林对它们的最小抑菌浓度范围为 2 5 6～10 2 4mg/L。

完善高校科研经费管理的探讨

高等学校是人才密集的地方，是我国开展科学研究的一支重要力量，随着高等教育事业的快速发展。高校承担的科研项目和筹集的科研经费呈现大幅度增长趋势。科研经费的来源有国家和各级政府拨入的纵向科研经费，社会团体及企事业单位拨入的横向课题经费及校内科研经费配套资助。高校科研经费已成为学校重要的资金来源之一，高校科研经费的管理成为高校财务管理的重要织成部份，如何加强科研经费管理，保证科研项目的顺利实施和科研工作的健康发展，是当前高校财务人员需要积极探索、努力解决的问题。

舒巴坦与β-内酰胺抗生素联用的体外抗菌活性研究

试验测定了舒巴坦与β内酰胺类抗生素联用对细菌的体外抗菌活性。结果表明 :舒巴坦分别与阿莫西林、氨苄西林联用对标准大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌的联合药敏结果为无关作用 ,对临床分离的产β 内酰胺酶耐药菌株鸭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度 (MIC)较其单药显著降低 。

高等学校教育成本核算研讨

随着我国高等教育事业改革的快速发展,高校办学过程中的经济行为日趋多元化,各投资主体对教育成本的信息和教育成本的核算也提出了更加迫切的要求。文章从高校教育成本的概念、作用入手,探讨高校教育成本核算的原则、对象、期限及教育成本核算的项目和方法等,旨在为我国建立科学合理的高校教育成本核算制度提供理论参考。

中草药对禽大肠杆菌的体外抑菌试验

为探讨单味及多味复方中草药对大肠杆菌的药理活性 ,为其临床应用提供理论依据 ,采用两倍稀释法测定了 1 6种中草药对 4种禽大肠杆菌体外抑菌的最小抑菌浓度 (MIC) ,并选取 2 4种 2味组合和 1 2种 3～ 5味组合中草药进行了试验。结果表明 ,所选 1 6种中草药单味均对禽大肠杆菌有一定的抗菌活性 ,其MIC在 3 9克 /升至 3 75 0克 /升之间 ;所选 2 4种 2味中草药组合的MIC在 1 1 7克 /升至2 5 0 0克 /升之间 ,而且少数组合对各血清型大肠杆菌有拮抗作用 ;1 2种 3～ 5味中草药组合的MIC在1 1 7克 /升至 46 8克 /升之间 ,且全部组合均表现有协同作用 ,显示了中草药配伍应用的优势。

加强高等学校财务管理工作的思考

在经济全球化和充满激烈竞争的市场经济环境中，高等学校财务管理水平的高低将直接影响和制约高校管理的效率和整个教育事业的发展。随着高校预算外资金实行“收支两条线”，财政资金实行国库集中支付，物资购置实施政府采购等一系列改革举措的不断实施，及我国高等教育多元化办学体制改革的深入，高校原来的财务管理模式已不适应当前高校教育体制改革的需要。

四种药物在猪的药动学特征

为给疾病动物的药动学研究作准备,本文研究磺胺二甲嘧啶(SM_2)、异烟肼(ISZ)、磺溴酞(BSP)和酚磺酞(PSP)在猪(n=22,30～39 kg)的动态特征,结果表明,在猪体内,SM_2以中分布、低清除,INZ以高分布、高清除,BSP和PSP则以低分布、高清除为特征,药物的这些分布和消除特征直接影响药物在血中的浓度和在体内的滞留时间,而这些特征又是由机体的主要消除器官肝脏和肾脏对药物的消除能力以及药物与血浆蛋白的结合程度所决定。

超高效液相色谱—串联质谱法测定鱼、虾中4种抗病毒药物的残留

建立同时测定鱼、虾中金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚和吗啉胍4种抗病毒药物残留的分散固相萃取—超高效液相色谱—串联质谱法。样品采用1%的三氯乙酸和1%乙酸乙腈提取(1∶9,体积比),经PSA粉、C18粉、中性氧化铝分散固相萃取净化,内标法定量。检测结果表明,4种抗病毒药物的检出限均低于0.8μg/kg,定量限均低于1.0μg/kg,空白鱼、虾中分别添加1.0、10.0、50.0μg/kg,4种抗病毒药物的回收率为86.0%~98.5%,相对标准偏差小于8%。该方法基质干扰小、灵敏度高、回收率好,可用于日常鱼、虾样品中抗病毒类药物的残留检测。

分散固相萃取—超高效液相色谱—串联质谱法测定水产品中利福平残留

建立一种测定水产品中利福平药物残留的超高效液相色谱—串联质谱检测方法。样品用乙腈—二氯甲烷(6∶4,体积比)提取剂提取,通过100 mg C18+100 mg PSA分散固相萃取净化,以3 mmol/L乙酸铵溶液(含0.05%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子多反应监测模式测定,内标法定量分析。检测结果显示,利福平在1~20μg/kg质量浓度内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9986,方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg,对罗非鱼、凡纳滨对虾、中华鳖进行加标回收试验,回收率为90.17%~101.07%,相对标准偏差为3.11%~7.66%,该方法简单、快速、准确,适用于水产品中利福平残留的确证和定量分析,为监管利福平药物的违规使用提供便捷、有效的技术支持。