手术联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果

肺癌是常见的癌症之一,其中肺癌中发病率和死亡率较高的是非小细胞肺癌。对局部晚期非小细胞肺癌（UICC肺癌分期为ⅢA或ⅢB期）的患者来说,放射治疗是除手术外或手术后辅助治疗的首要选择。但单纯的放疗不能彻底解决问题,术后联合放化疗的综合治疗方案越来越被广泛应用。

华蟾素胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞癌近期疗效观察

目的：观察华蟾素胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（30例）和对照组（30例）,所有患者均接受TP方案（紫杉醇注射液135 mg/m^2,静脉滴注,第1天＋顺铂注射液75 mg/m^2,静脉滴注,第1天21 d为一周期,共4个周期）全身化疗,21 d为1个周期,共4个周期,试验组化疗同时联合华蟾素胶囊（2粒/次,口服,3次/d）,第1～14天,21为一周期,共4个周期。评价两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果：试验组与对照组近期有效率分别为53.3%和33.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组主要不良反应均以血液学毒性和胃肠道毒性为主,不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应发生严重程度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：华蟾素胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不增加不良反应发生率。

艾迪注射液联合TP化疗方案治疗晚期胃癌伴恶性腹水的疗效观察

目的:观察用艾迪注射液联合紫杉醇与顺铂(TP)方案治疗晚期胃癌伴恶性腹水的临床疗效。方法:选取2018年4月至2019年7月期间如东县人民医院收治的66例晚期胃癌伴恶性腹水患者为研究对象。将其随机分为研究组和对照组。单纯采用TP方案对对照组患者进行化疗,采用艾迪注射液联合TP方案对研究组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的近期总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗后,与对照组患者相比,研究组患者的RR及DCR均较高,P<0.05。治疗期间,研究组患者不良反应的总发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:采用艾迪注射液联合TP方案对晚期胃癌伴恶性腹水患者进行治疗可显著提高其近期疗效,控制其病情的进展,并可降低其不良反应的发生率。

安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2018年6月—2019年12月晚期非小细胞肺癌患者60例,将其分为安罗替尼治疗研究组和最佳支持治疗对照组,每组30例。组间对比无进展生存时间和总生存时间、临床有效率和疾病控制率,并观察研究组的不良反应情况。结果研究组有效率为26.70%,高于对照组0.00%(χ^2=9.231,P=0.002);研究组疾病控制率为76.70%,高于对照组30.00%(χ^2=13.125,P<0.001);研究组无进展生存时间为(4.33±1.26)个月,长于对照组(1.98±0.89)个月,研究组总生存时间为(8.89±2.22)个月,长于对照组(5.39±1.11)个月,差异有统计学意义(t=8.344、7.724,P<0.05)。研究组患者虽有发生疲乏、腹泻、高血压、甲状腺功能减退等不良反应,但均不严重,且在下调剂量或者对症处理后均能缓解。结论安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且不良反应较轻,耐受性良好,临床可以通过安罗替尼二线治疗为晚期非小细胞肺癌患者延长生存时间。

用白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对HER2阴性晚期胃癌患者进行二线化疗的效果对比

目的:比较用白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性晚期胃癌患者进行二线化疗的临床效果。方法:将如东县人民医院收治的40例HER-2阴性晚期胃癌患者随机平均分为A组和B组。为A组患者使用白蛋白结合型紫杉醇进行化疗。为B组患者使用溶剂型紫杉醇进行化疗。然后,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生率。结果:两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及无进展生存期(PFS)相比,P>0.05。两组患者骨髓抑制的发生率、发热性中性粒细胞减少的发生率、恶心的发生率、呕吐的发生率、过敏的发生率、神经毒性反应的发生率及口腔黏膜炎的发生率相比,P>0.05。结论:用白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对HER2阴性晚期胃癌患者进行二线化疗,其近期疗效及不良反应的发生率均无明显差异。

用两种方法对经多线治疗病情进展且不能耐受化疗的晚期卵巢癌患者进行治疗的效果对比

目的:分析并比较用安罗替尼与最佳支持治疗方案对经多线治疗病情进展且不能耐受化疗的晚期卵巢癌患者进行治疗的效果。方法:选择2018年1月至2019年6月期间江苏省如东县人民医院肿瘤科收治的24例经多线治疗病情进展且不能耐受化疗的晚期卵巢癌患者作为研究对象。随机将其分为观察组(12例)与对照组(12例)。用最佳支持治疗方案对对照组患者进行治疗,用安罗替尼对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应的发生率。结果:观察组患者病情的客观缓解率(ORR)和病情的控制率(DCR)均高于对照组患者,其PFS长于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者恶心呕吐、疲劳、腹泻、白细胞减少、食欲减退及高血压的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者轻度手足皮肤反应和轻度甲状腺功能减退的发生率均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与用最佳支持治疗方案对经多线治疗病情进展且不能耐受化疗的晚期卵巢癌患者进行治疗相比,用安罗替尼对其进行治疗的效果更好,能提高其近期疗效,延长其PFS,且此药引起的不良反应可控。

应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效评价

目的:探讨分析应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法:选取2012年6月至2013年12月间我院收治的晚期肺腺癌患者16例作为研究对象,应用埃克替尼为其进行治疗,观察所有患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将观察的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过2个月的治疗,在这16例患者中,临床疗效判定等级为部分缓解(PR)的患者有8例(占患者总数的50%),临床疗效判定等级为稳定(SD)的患者有5例(占患者总数的31.2%),临床疗效判定等级为进展(PD)的患者有3例(占患者总数的18.8%),治疗的客观有效率(ORR)为50%,病情控制率(DCR)为81.2%,最佳无进展生存期(PFS)为15个月。这16例患者的不良反应主要是皮疹、腹泻、转氨酶升高及呕吐等,其中发生皮疹的患者有9例,发生率为56.2%,反应等级为Ⅰ~Ⅱ级的患者有7例,反应等级为Ⅲ~Ⅳ级的患者有2例;发生腹泻的患者有5例,发生率为31.3%,反应等级为Ⅰ~Ⅱ级的患者有4例,反应等级为Ⅲ~Ⅳ级的患者有1例;发生转氨酶升高的患者有3例,发生率为18.8%,反应等级均为Ⅰ~Ⅱ级;发生呕吐及皮肤瘙痒的患者各有2例,发生率均为12.5%,反应等级均为Ⅰ~Ⅱ级。值得注意的是,在这16例患者中,无一例患者发生间质性肺炎,也没有一例患者因不良反应而中断治疗。结论:应用埃克替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效十分显著,安全性较高,值得在临床上推广应用。

原发性肝癌的遗传流行病学探讨

目的探讨原发性肝癌的流行病学遗传模式。方法回顾性分析2001年1月～2012年1月收治的50例原发性肝癌患者的家系资料。结果 50例患者共有375名一级亲属,其中有15名肝癌患者,一级亲属肝癌发生的概率为4%,其中母亲肝癌发生率为3%,父亲肝癌发生率为4%,同胞肝癌发生率为6%。而队列人群肝癌发生率为1.04%,一般肝癌的发生率为0.45%,与一级亲属肝癌发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用Falconer阈值方法对遗传度进行计算,分别通过队列人群肝癌发生率和一般人群肝癌发生率对肝癌患者一级亲属的h2进行计算,结果分别为(58±6)%和(41±5)%,经t检验,P<0.05。结论原发性肝癌是一种多因子遗传模式疾病,环境和遗传是综合影响因素。

雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌18例近期效果观察

目的:观察单药雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌18例近期疗效和不良反应。方法:给予雷替曲塞3mg/m2静滴,3周为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果:18例中部分缓解5例,疾病稳定8例,疾病进展5例,有效率27.8%,疾病控制率72.2%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中中性粒细胞减少8例、贫血3例、血小板减少1例、恶心呕吐7例、腹泻1例、厌食10例,乏力3例、皮疹1例、转氨酶升高1例等。结论:单药雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可耐受。

腹腔灌注重组人血管内皮抑制素联合射频热疗治疗老年恶性腹腔积液的临床观察

恶性腹腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一，严重影响患者的生存质量。目前临床上常见治疗方法有全身化疗、腹腔穿刺排液、腹腔内注射化疗药物或生物制剂、外科手术以及利尿限盐等，但总体疗效不够理想。